丁苯橡胶简介剖析说课材料.ppt

《丁苯橡胶简介剖析说课材料.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、丁苯橡胶简介剖析3.丁苯橡胶的低温性能稍差，脆性温度约为-45℃。与其他通用橡胶相似，影响丁苯橡胶电性能的主要因素是配合剂。4.丁苯橡胶与一般通用橡胶相比，具有以下优缺点:优点：（1）.硫化曲线平坦，胶料不易烧焦和过硫;耐磨性，耐热性，耐油性和耐老化性等均比天然橡胶好，高温耐磨性好，适用于乘用胎。（2）.在加工过程中相对分子质量降低到一定程度不再降低，因而不易过炼，可塑度均匀，硫化橡胶硬度变化小。（3）.提高相对分子质量可以实现高填充，充油橡胶的加工性能好;容易与其他高不饱和通用橡胶并用，尤其是与天然橡胶或顺丁橡胶并用，经配合调整可以克服丁

2、苯橡胶的缺点缺点：（1）.纯丁苯橡胶强度低，需要加入高活性补强剂后方可使用。（2）.丁苯橡胶加配合剂比天然橡胶难度大，配合剂在丁苯橡胶中分散性差;反式结构多，铡基上带有苯环。（3）.因而滞后损失大，生热高，弹性低，耐寒性也稍差，但充油后可以降低生热;收缩大，生胶强度低，粘性差;硫化速度慢（4）.耐屈挠龟裂性天然橡胶好，但裂纹扩展速度快，热撕裂性能差。六大丁苯橡胶系列11000系列（高温乳聚丁苯胶）1800系列（低温乳聚丁苯胶炭黑母炼胶）61100系列（高温乳聚丁苯胶炭黑母炼胶）231500系列（低温乳聚丁苯胶）1600系列（低温乳聚丁苯胶炭

3、黑母炼胶）451700系列（低温乳聚充油丁苯胶）三.丁苯橡胶的分类四.丁苯橡胶的用途SBR-1500广泛用于以炭黑为补强剂和对颜色要求不高的产品，如轮胎胎面、翻胎胎面、输送带、胶管、模制品和压出制品等。SBR-1502广泛用于颜色鲜艳和浅色的橡胶制品，如轮胎胎侧、透明胶鞋、胶布、医疗制品和其他一般彩色制品等。SBR-1712广泛用于乘用车轮胎胎面胶，轮胎胎面胶、输送带、胶管和一般黑色橡胶制品等。五.丁苯橡胶（SBR）的背景SBR是世界产耗量最大的SR品种，在SBR的世界消耗量中，约有75%用于轮胎和轮胎配件，近20年来，SBR的消费比例持续

4、下降。这主要是原因子午胎的普及率增加。随着汽车工业的发展，橡胶的消耗量越来越大，合成橡胶的使用比例逐年增加，由于中国路况不断改进和高速公路不断发展，车速也在提高，这样对轮胎的安全性能提出了更高的要求，又由于随着石油资源的日益短缺和价格的上涨，节油又是一个十分重要的问题，这样便促使SSBR得到迅速发展。六.怎样制备与合成丁苯橡胶（SBR）1.主要原料：1,3–丁二烯是最简单的共轭双烯烃。在常温、常压下为无色气体，相对分子质量为54.09，相对密度0.6211，熔点-108.9℃，沸点-4.5℃。有特殊气味，有麻醉性，特别刺激黏膜，容易液化，易

5、溶于有机溶剂。性质活泼，容易发生自聚反应，因此在贮存、运输过程中要加入叔丁邻苯二酚阻聚剂。苯乙烯CH2＝CH－21,3-丁二烯CH2＝CH－CH＝CH21无色或微黄色易燃液体，化学性质非常活泼，能进行均聚合，也能与其他单体如丁二烯、丙烯腈等发生共聚合反应。2、生产原理与工艺（1）聚合原理------自由基共聚合（2）生产工艺-----典型配方原　料　及　辅　助　材　料配方I配方II单　　　　体丁　二　烯7072苯　乙　烯3028相对分子质量调节剂叔十烷基硫醇0.200.16介　　　质水200195乳　　化　　剂歧化松香酸钢4.54.62烷基

6、芳基磺酸钠0.15－引发剂体系过　氧　化　物过氧化氢对孟烷0.080.06-0.12活化剂还原剂硫　酸　亚　铁0.050.01雕　白　粉0.150.04-0.10螯合剂E　D　T　A0.0350.01-0.025缓　　　冲　　　剂磷　酸　钠0.080.24-0.45反　　应　　条　　件聚　合　温　度55转　化　率，%6060聚合时间，h7-127-103.生产工艺-----聚合条件单体纯度：＞99%引发剂：阴离子引发体系乳化剂：脂肪酸皂或歧化松香酸皂分子量调节剂：十二烷基硫醇聚合温度:5℃或更低防老剂：对苯二酚填充油：液态烃（芳烃、环烷烃）

7、防老剂：胺类防老剂转化率：60%～70%，聚合时间：控制在7～12h4.引发剂：选用：正丁基锂C4H9Li原因：以正丁基锂为引发剂合成了丁二烯-苯乙烯二嵌段共聚物，该共聚物与普通溶聚丁苯橡胶相比，不仅具有良好的物理机械性能，同时具有低滚动阻力和高抗湿滑性能；此外还采用由正丁基锂和二乙烯基苯合成的多螯型引发剂及SnCl4偶联剂等合成了具有宽相对分子质量分布、高门尼粘度的溶聚丁苯橡胶，并且采用湿法充油制得了物理机械性能优异的充油丁苯橡胶。①C4H9Li+CH2=CH-CH=CH2→C4H9-CH2-CH=CH2-LI+5.反应机理链引发：②C4

8、H9-CH2-CH=CH2-LI++(C6H5)CH=CH2→C4H9-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH(C6H5)-LI+链增长：~CH2-CH=CH-CH2-CH2-