帕金森动物模型教学文稿.ppt

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1、帕金森动物模型帕金森及动物模型简介帕金森动物模型制备模型效果评价目录帕金森及动物模型简介帕金森动物模型制备模型效果评价目录第一部分简介总体概况帕金森简介调研方法第一部分帕金森是继阿耳茨海默病（老年痴呆症）后第二大普遍的老化大脑的神经系统退行性病。1817年Jamesparkinson描述为震颤麻痹。引起该疾病运动症状主要是因为纹状体内多巴胺减少从而导致黑质密致部实质内多巴胺能神经元逐步衰退。病理第一部分PD的症状是黑质密致部区域的染色多巴胺分泌细胞减少继发分泌的黑色素减少产生的结果。PS：黑质:在大脑脚底

2、与中脑被盖之间有一大的灰质团块是黑质，见于中脑全长。黑质细胞富含黑色素，是脑内合成多巴胺的主要核团。黑质主要与端脑的新纹状体(尾状核和壳核)有往返纤维联系。由于某些原因使黑质细胞变性，多巴胺合成减少，是引起震颤麻痹(Parkinson病)的主要病因。在正常生理状态下，黑质是调节运动的重要中枢。黑质纹状体调研方法第一部分纹状体：壳核和尾状核通过大量条纹状细胞桥互相连接，所以得名纹状体。根据发生的早晚可分为新、旧纹状体，新纹状体指豆状核的壳和尾状核，旧纹状体指苍白球，纹状体属锥体外系的结构，与骨骼肌的活动有关

3、。新纹状体：在发生学上比较年轻，包括尾状核及壳核，它们起源于端脑。在这两个神经细胞团中，含有大量的小细胞和较少的大细胞。小细胞接受来自大脑皮层各部以及来自丘脑的神经，因此，新纹状体直接受到大脑皮层的影响，而且还间接地受到通过丘脑传来的小脑以及其它锥体外系的影响。大细胞发出的传出纤维到达同侧的苍白球。目前已知，新纹状体与维持机体的固定姿势有关。大量的临床病理资料证明，尾状核头部的变性、萎缩，可出现舞蹈样动作（如慢性进行性舞蹈病）；壳核的病变则与临床所见的手足徐动症、肝豆状核变性、扭转痉挛、舞蹈病等不自主运动

4、有关。旧纹状体：系指苍白球。它起源于间脑，进化上比较古老，内含大细胞，除接受同侧新纹状体来的纤维以外，还接受来自丘脑和从大脑皮层来的纤维。由它发出的纤维主要是苍白球丘－丘脑束，一部分纤维分别向下传到丘脑底核、黑质。旧纹状体被视为锥体外系中的一个重要传出中间站。已经证明，苍白球的功能与肢体的肌张力姿势反射有关。帕金森病患者到了中晚期几乎都有苍白球的变性。症状调研方法第一部分PD可见两种症状1、非运动症状情绪障碍认识障碍睡眠障碍感觉障碍2、运动症状震颤僵直运动过慢/运动不能姿势不稳定其他症状包括步态和姿势障碍

5、拖着脚走慌张步态步态冻结（无法移动）语言和吞咽障碍发声过弱语言仓促流涎吞咽困难帕金森模型简介调研方法第一部分帕金森动物模型分类①鱼藤酮优点：1、发病因素与流行病学相符2、复制了PD患者大多数LB的形成运动及病理特征缺点：1、非特异性损伤及外周器官毒性2、存活率低机制：氧化损伤方法：大鼠颅内注射12ug/只（黑质）②MPTP缺点：1、制剂依赖型可逆模型2、必须依赖左旋多巴存活机制：MPTP在黒质细胞内脱氢生成MPP+离子，这种离子抑制线粒体复合酶，使该细胞死亡③6-OHDA机制：引起特异性几茶酚胺能神经元退

6、行性变方法：1、双侧注射：优点：成功率高缺点：往往因吞咽障碍、缺乏渴感、运动不能而死亡2、单侧注射：成功率：16ug＞8ug&4ug组,注射速度1ug/min,留置5min诱导剂：阿扑吗啡0.2~0.5mg/kg判断依据：共记录30min，若转圈数＞7r/min或210r/30min则合格第一部分简介模型制备第二部分模型制备动物选择第二部分Wistar大鼠SD大鼠8周♂鼠290g术前准备第二部分1、仪器准备大鼠脑立体定位仪微量注射器钻孔器2、手术器材：15%双氧水、戊巴比妥钠、75%乙醇、碘伏手术剪刀、镊

7、子、手术缝合线、医用棉球、抗生素开颅前第二部分1、↓麻醉：20mg/只（290g）戊巴比妥钠麻醉2、↓头部剃毛3、固定头颅：先将一侧耳棒轻轻插入外耳道，碰到骨性外耳道底后固定耳棒，继之同样插入固定另一耳棒，检查大鼠头部固定是否稳定，松斜，两侧耳棒刻度是否对称，轻移耳棒使两侧刻度一致头位完全居中，再次固定耳棒；固定上颌：将大鼠的上门牙塞进上齿固定板的槽内，旋紧螺丝。从各方向推压动物头部，均不应出现移动。通过定位针的测量调节前后囟在同一矢状线上，并使前囟(Bregma)和后囟(Lambda)尽量处于同一水平面

8、上，检查是否固定好的标准主要有三个：鼻对正中、头部不动、提尾不掉头部切口第二部分3、头部切口用手术刀片沿颅骨正中线切开，再以15%H2O2去除结缔组织（H2O2还可以起到止血的作用），以清晰看到颅骨表面缝隙为宜。第二部分定位图谱确定注射位点冠状切面第二部分定位图谱确定注射位点矢状切面第二部分定位图谱确定注射位点水平切面第二部分核团定位4、核团定位首先，在脑定位仪上读出Bregma坐标（AP,ML,DV）,再根据文献上寻找到的目