腹膜后纤维化影像诊断ppt课件.ppt

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时间:2020-11-23

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1、腹膜后纤维化影像诊断RetroperitonealFibrosis腹膜后慢性非特异性炎症,伴大量纤维组织增生,常包绕腹膜后血管、输尿管等而产生一系列临床表现。约2/3的病例为特发性腹膜后纤维化(IRF)。继发性RPF约占1/3,可继发于恶性肿瘤、炎症、外伤、手术、放射线治疗及某些药物如麦角新碱的使用等。病理早期(活动期)为不成熟纤维化,表现为疏松的胶原纤维网,内含有丰富的成纤维细胞、炎症细胞和增生的毛细血管,病灶内组织液较多。晚期(静止期)为成熟的纤维性病变,表现为胶原纤维发生玻璃样变性,细胞成分减少。好发于50-60岁,男女比例大约2:1。临床症状:

2、腹膜后及盆腔包块、腰背部疼痛、下肢水肿、疲乏、体重减轻等。最早并最易受压的器官为输尿管,常表现为单侧或双侧输尿管受压梗阻。RPF的诊断通常较晚,这可导致一些晚期并发症;最常见和最严重的是输尿管梗阻继发急性或慢性肾衰。临床表现CT表现平扫:腹膜后近似于肌肉密度的不规则软组织病变,包绕腹膜后血管及输尿管。输尿管受累可引起输尿管梗阻狭窄。增强扫描:早期(活动期)病灶明显均匀强化;晚期(静止期)无强化。CTU可显示单侧或双侧输尿管受压变形,伴有近端肾盂输尿管积水。MRI表现腹膜后的不规则形软组织肿块影,包绕腹膜后血管及输尿管。T1WI为低信号(近似肌肉信号);

3、T2WI活动期呈高信号,晚期为低信号。增强扫描在炎症早期病灶明显均匀强化,晚期无强化。MRU适用肾功能丧失的患者。RetroperitonealFibrosisRetroperitonealFibrosisRetroperitonealFibrosisRetroperitonealFibrosis鉴别诊断IRF和继发性腹膜后纤维化在影像上无本质区别,对周围脏器均表现为包裹,继发恶性肿瘤者可侵及破坏周围组织,进展迅速。淋巴瘤、淋巴结转移瘤:肿块呈结节样融合,对主动脉、下腔静脉和输尿管主要是推移。腹膜后间叶性肿瘤、副节瘤:边界较为光整,不均匀强化,推移周围

4、结构。腹主动脉周围血肿:多继发于腹主动脉瘤破裂,血肿位于腹主动脉周围和肾周间隙。non-Hodgkin’slymphomaM/50YmetastatictransitionalcellcarcinomaofurinarybladderF/64Y小结CT/MR能确定病变的部位形态范围,对周围组织脏器是否有压迫侵犯。增强可了解病灶的血供,有利于RPF分期。当腹膜后软组织病变包绕大血管,合并肾盂及输尿管扩张积水时,应考虑到本病。

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