人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx

人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx

ID:60909933

大小:73.69 KB

页数:5页

时间:2021-01-02

人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx_第1页
人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx_第2页
人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx_第3页
人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx_第4页
人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx_第5页
资源描述:

《人教版高中生物选修三1.3基因工程的应用同步.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯姓名:__________班级:__________考号:__________注意事项:1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2.请将答案正确填写在答题卡上1.3基因工程的应用同步作业一、单项选择1.多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历30多次下述循环:90~95℃下使模板DNA变性、解链→55~60℃下复性(引物与DNA模板链结合)→70~75℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。

2、下列有关PCR过程的叙述中,不正确的是()。A.变性过程中被切断的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B.复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高2.科学家在某种农杆菌中找到了抗枯萎病的基因,并以质粒为运载体,采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金花茶新品种。下列有关说法,正确的是()A.质粒是最常用的载体之一,质粒的存在与否对宿主细胞生存有决定性的作用B.通过该方法获得的抗枯萎病金花茶,将

3、来产生的花粉中不一定含有抗病基因C.该种抗枯萎病基因之所以能在金花茶细胞中表达,是因为两者的DNA结构相同D.可以用氯化钙处理植物细胞,使其细胞壁的通透性增加,从而增加导入的成功率3.在基因工程操作过程中,E·coliDNA连接酶的作用是()A.将任意两个DNA分子连接起来B.连接具有相同黏性末端的DNA分子,包括DNA分子的基本骨架和碱基对之间的氢键C.只连接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯键D.只连接具有相同黏性末端的DNA分子碱基对之间的氢键4.下列关于DNA连接酶作用的叙述,正确的是()A.将单个核

4、苷酸加到某DNA片段末端,形成磷酸二酯键B.将断开的两个DNA片段的骨架连接起来,重新形成磷酸二酯键C.连接两条DNA链上碱基之间的氢键D.能将双链DNA片段互补的粘性末端之间连接起来,而不能在双链DNA片段平末端间进行连接5.图为含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列,SmaⅠ是一种限制性核酸内切↓酶,它识别的碱基序列和酶切位点是CCCGGG,若图中虚线方框内的碱基对被T-A碱基对替换,则基因D就突变为基因d,现从杂合子中分离出如图的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,则产物中不同长度的DNA片段共

5、有几种()1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯A.2B.3C.4D.56.以下过程一定能够导致DNA分子结构发生改变的是()A.基因工程B.DNA分子复制C.染色体变异D.交叉互换7.用反转录法合成目的基因时,必须有参与A.限制性内切酶和DNA连接酶B.限制性内切酶和DNA聚合酶C.逆转录酶和DNA连接酶D.逆转录酶和DNA聚合酶8.图表示一项生物技术的重要关键步骤,X是获得外源基因并能够表达的细胞,以下说法中错误的是()A.X是能合成胰岛素的细菌细胞B.质粒通常有

6、多个标记基因和多个限制酶切点C.基因与运载体的重组只需要DNA连接酶D.该细菌的性状被定向改造二、非选择题9.下面是将某细菌的基因A导入大肠杆菌内,制备“工程菌”的示意图。请据图回答:⑴获得A有两条途径:一是以A的mRNA为模板,在酶的催化下,合成互补的单链DNA,然后在作用下合成双链DNA,从而获得所需基因;二是根据目标蛋白质的氨基酸序列,推测出响应的mRNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测其DNA的序列,再通过化学方法合成所需基因。⑵利用PCR技术扩增DNA时,需要在反应体系中添加的有机物质有、、4种脱氧核苷酸三磷酸

7、和耐热性的DNA聚合酶,扩增过程可以在PCR扩增仪中完成。⑶由A和载体B拼接形成的C通常称为。⑷在基因工程中,常用Ca2+处理D,其目的是。10.某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟表现型均正常。(1)根据家族病史,该病的遗传方式是;母亲的基因型是(用A,a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患病的概率是(假设人群中致病基因频率是1/10.结果用分数表示。)在人群中男女的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时自由组合。(2)检测发现,正常人体中一条多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基

8、酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是,由此导致正常mRNA第位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,需要种探针。若2⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。