人教版高中化学选修5第三章第三节羧酸酯(第1课时)优质作业.docx

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三章第三节羧酸酯(第1课时)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题8分,共48分)1.确定乙酸是弱酸的依据是()A.乙酸可以和乙醇发生酯化反应B.乙酸钠的水溶液显碱性C.乙酸能使石蕊溶液变红D.Na2CO3中加入乙酸产生CO22.下列说法不正确的是()A.烃基与羧基直接相连的化合物叫作羧酸B.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2C.羧酸在常温下都能发生酯化反应D.羧酸的官能团是—COOH3.将乙醇和乙酸分离的正确方法是()A.加热

2、蒸馏B.先加入烧碱溶液,蒸出乙醇,再加入浓硫酸,然后蒸出乙酸C.加入碳酸钠后,通过萃取的方法分离D.利用银镜反应进行分离4.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体5.0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g,则原羧酸可能是()A.甲酸B.乙二酸C.丙酸D.丁酸6.在同温同压下,某有机物和过量钠反应,得到VLH,等量的该有机物和足量的Na

3、HCO123反应得2LCO2,若1=2≠0,则此有机物可能是()VVV二、非选择题(本题包括3个小题,共52分)7.(14分)羟基、羧基的性质具有明显的差异,请完成下列各题:(1)为实现如图所示的各步转化,请在括号内填入适当试剂的化学式。1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯若A转化为C,可加入⑥________,若A转化为D,可加入⑦________。8.(17分)苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为:(1)苹果酸分子所含官能团的名称是______、______。(2)苹果酸

4、不易发生的反应有________(选填序号)。①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢。由A制取苹果酸的化学方程式是______________________________________________________。(4)写出两分子苹果酸反应生成八元环的化学方程式______________________________________________________。NaOH/H2O9.(21分)已知2RCHCHO――→△水杨

5、酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为________;结构分析显2⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯示A只有一个甲基,A的名称为________。(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应,该反应的化学方程式为__________________________________________________________________________________

6、__________________________。(3)C有________种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:____________________________。(4)第③步的反应类型为________________;D所含官能团的名称为________。答案1:B2:C3:B4:A5:B6:A7:(1)①NaHCO3②H2SO4或HCl③NaOH或Na2CO3④H2O、CO2⑤Na⑥NaOH或Na2CO3⑦Na8:(1)羟基羧基(2)①③9:(1)C4H10O1-丁醇(或正丁醇)△(2)

7、CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH――→CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基3

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