铝电解技术总结.docx

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1、铝电解技术总结篇一：铝电解汇总　　1、熔度：有两种或更多的晶体组成的混合熔体，在冷凝时有一个固定的初晶温度，即熔度　　2、电导率：指长1cm，截面积1cm2的体积的熔体的电导，也称比电导3、离子迁移数:某种离子输送电荷的数量，或输送电荷的能力　　4、近程有序规律：根据液体与固体结构相似的理论，晶体在略高于起熔点的温度下，仍然有不同程度地保持着固态质点所固有的有序排列5、热分解：冰晶石熔化时进程有序排列（AlF63-）破裂程度　　6、分解电压：维持长时间稳定电解，并获得电解产物所必需外加在两极上的最小电压

2、（实际分解电压>理论分解电压）理论分解电压等于两平衡电极电位之差7、润湿角：又称接触角，是液滴曲面切线与所接触的固相表面的夹角　　8、临界电流密度：指在一定条件下，电解槽发生阳极效应时的最低阳极电流密度9、效应系数：每昼夜发生阳极效应的次数　　10、铝的电化当量：在电解槽通过1A电流并经1小时后，理论上阴极应析出铝的克数（C=/）　　11、电流效率：当电解槽通过一定的电量时，实际产铝量与理论产铝量之比。12、极距：极距是指阳极底掌到阴极铝液镜面之间的距离　　13、电能效率：生产一定数量的金属铝，理论上应

3、该消耗的能力和实际上消耗的能量之比（电能效率=电压效率x电流效率）14、理论电耗率：单位产铝量理论上所需要的能量　　15、最全面的范文参考写作网站理论电耗：为了使电解过程连续而稳定的进行，理论上所应付出的最低电能16、电解槽的能量平衡：指电解槽单位时间内外部供给它的能量与它本身在周围环境进行物质交换与能量交换过程中所消耗的能量之间的平衡。A供=A消17、温度基础：能量平衡计算的基准温度，或参照温度　　1、黑色金属：Fe、Cr、Mn，有色金属：包括除黑色金属之外的所有金属，分为：重金属、轻金属、贵金属、稀

4、有金属。2、电解槽是电解炼铝的核心设备。　　3、在铝工业生产初期，电解槽采用小型预焙阳极，这跟当时电极工业的生产状况相适应。自焙阳极的采用，标志着铝电解槽结构型式发展的第二个阶段；预焙阳极电解槽的现代化是铝电解槽发展的第三个阶段。　　4、阳极结构所经历的顺序大致是：小型预焙阳极—侧部导电自焙阳极—上部导电自焙阳极—大型不连续预焙阳极及连续预焙阳极—中间下料预焙阳极。　　5、冰晶石—氧化铝熔盐电解法炼铝工艺分为两大组成部分：原料（包括氧化铝和电解所需的其他原料氟化盐及炭素材料）的生产、金属铝的电解生产。　

5、　预焙槽的结构主要可分为：阳极装置、阴极装置、导电母线系统。　　7、铝电解槽系列和电解厂房：在铝电解生产中，思想汇报专题是将许多同一类型的电解槽串联起来，组成电解系列的，每台电解槽的电流均相等。系列中的电解槽既可横向排列，也可为纵向。即可设置双行，也可设置单行。　　9、一般说来，在纯盐熔体中添加其他化合物，都将使其初晶温度降低。这是由于纯盐化合物添加了其他化合物混合熔体后，化合物中的质点产生相互作用，削弱了原来质点间的相互作用之故。　　10、在铝电解生产中，电解质—铝液界面张力增大，有利于铝液镜面的收缩

6、，使铝的溶解损失减少，从而提高电流效率。许多研究表明，往电解质中添加CaF2和MgF2可使铝损失降低。　　11、能降低熔体表面张力的物质称为表面活性物质，反之则为非表面活性物质。12、润湿角越大，润湿性越差，界面张力大；润湿角越小，润湿性越好，界面张力小。　　13、铝电解质的离子迁移是靠Na+来传递的。　　14、远程序：AlF+　　63-与Na之间的交替排列，延伸到较远距离的质点排列的一种规整性。Na+　　与F-距离为—。　　15、理论分解电压=两个平衡电极电位之差值，亦即分解电压在数值上等于这两个电极

7、所构成的原电池的电动势。实际分解电压等于两个非平衡电极电位的差值（实际分解电压又称极化电压）。　　16、阳极过电压：阳极反应的反应过电压、阳极电阻过电压（气膜电阻）、浓差过电压、势垒过电压。　　17、铝电解槽上电流效率的降低主要原因：是由于已电解出来的铝又溶解或机械混入到电解质中，并被循环着的电解质带到阳极空间或电解质表面为阳极气体中的CO2或空气中的氧所氧化。　　18、铝损失的机理分为：溶解、扩散、氧化三个步骤。19、电解温度每降低10摄氏度，电流效率提高约%。　　20、电能效率=电压效率×电流效率。

8、由于在一定条件下，理论电压是常数，因此，电能效率只能随着电流效率与电解槽平均电压而变。　　21、加料的目的：保持电解质中氧化铝浓度稳定。加料的要求：勤加工，少下料。加料的好处：（1）氧化铝熔解快，槽里不会产生沉淀；（2）可均匀保持低氧化铝浓度，提高电解质的导电率；（3）使电解槽中的温度波动小，保持电解槽平衡操作；4）减少阳极效应的发生，使效应系数减少到以下。　　22、出铝：按照出铝进度表出铝。每次取出的铝量差不多等于该期内产出的铝量。　　电