新版GSP药品储存操作规程.docx

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯最新料推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯新版GSP药品储存操作规程目的：规范药品储存的作业流程，确保储存作业正确性、时效性、规范化、流程化。范围：适用于药品储存中的质量控制和管理；操作规程：一、药品入库1.药品入库时，保管员与验收员交接后，保管员须对待入库品种进行审核。2.保管员必须认真核对入库药品与验收记录所列项目，逐项确认药品品名、剂型、规格、数量、生产企业、批号、有效期、包装数量、储存条件等。入库药品须质量完好、数量正确、包装牢固、标识清楚。3.保管员须对入库药品的储存要求进行检查，严格按照药品所需要求分别储存于与之

2、相适应的仓库。3.1凡明示“10℃以下”、“0-10℃”、“冷处”、“冷暗处”储存药品必须存放冷库。3.2凡明示“阴凉处”、“阴暗处”、“凉处”、“凉暗处”、“20℃以下”、“25℃以下”储存药品必须存放阴凉库。3.3凡明示“常温”、“0-30℃”或无明示温度要求的药品须存放常温库。1