二轮备考有机综合题-答案.doc

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1、高三强化训练专题答案——有机化学1．（1）C8H8O醛基（2）①③（3）①②③（4）2.（1）C8H8O3（2分），（酚）羟基、醛基（2分，下面每空3分）（2）1，2—二溴乙烷（3）（4）3.（1）C6H12O34（2）消去反应氧化反应（3）（4）（5）AC4.（1）（共2分）C12H10O4（2）（共3分）或（3）（共3分）浓硫酸（4）（共2分）B（说明：间位和对位2种；羟基与醛基合并，形成苯甲酸和甲酸苯酚酯2种）（5）（共5分）（2分）（3分）5.（1）（3分）CH3CHO（2分）（2）（4分）取代反应（2分）（2分）（3）（2分，化学式1分，反应条件和配平1分）

2、（4）（4分）ab（选1个且正确，给2分，错1个0分）（5）（2分）三6.（1）加成反应（或还原反应）（2分，漏“反应”二字扣1分）（2）羧基（2分）（3）　[3分，漏写条件扣1分，将H2O写作条件，生成HCl的（或产物中漏写H2O的）扣1分]（4）（2分）　（5）（2分）（3分）注：可逆号写成箭头不扣分，聚合物不写端基原子不扣分，但水的系数是2n；高聚物漏写n或链节写错，但反应物结构简式对的扣2分，反应物和生成物写对配平错（或漏写水）扣1分。7.（1）羟基ClCH2CH2OH（各2分，共4分）（2）取代反应消去反应（各2分，共4分）（3）①2－CH=CHCHO+O2

3、2－CH=CHCOOH（3分）②－CH=CHCOONa+ClCH2CH2OCH=CH2→－CH=CHCOOCH2CH2OCH=CH2+NaCl（3分）（4）－OOCCH=CH2（2分）8.（1）醛基、溴原子(各1分共2分)C11H12O2(2分)（2）(2分)酸性KMnO4溶液会氧化化合物Ⅲ中的碳碳双键(2分)（3）(2分)（4）(3分，无条件或条件错误扣1分，用“→”连接也给分，产物漏写“H2O”不给分)（5）(3分)9.⑴C9H8O3（2分，原子顺序错给0分）（酚）羟基羧基（共2分，各1分，有错给0分）⑵AC（2分,全对2分，选对1个得1分，有错得0分。）⑶CH2

4、＝CHCOOCH3（共4分，各2分）⑷3（2分）⑸CH3——OHH2O+（3分，漏条件扣1分）10.（1）C8H9Br（2分）羰基或酯基（任写一种）（2分）（2）取代反应（2分）加成反应（2分）（3）（3分）（4）CH3COCH3（2分，写“CH3CH2OH”也给分）（5）（3分）11.12．1、CH3CHO；CH3CH=CHCHO2、羟基、醛基3、氧化反应，消去反应（漏“反应”扣1分）4、CH3-CH-COOHCH35、2CH3CH2CH2CH2OH++2H2O13.（1）C8H8O4（2分）羟基酯基（每个1分，共2分）①只有分子式正确才得满分；（2）②羟基、酯基各

5、1分，酚羟基不扣分。（2）BC（3分）（3）（3分）①写错反应物或生成物的其中一个，扣3分，即0分；②配平错误的，扣1分；③“→”写成“=”不扣分；④书写苯环的正六边形时，键若有明显的突出，扣1分。Zxxk（4）或其他合理答案（2分）（5）2CH3CHCH2OH+O2→2CH3CHCHO+2H2O（2分）氧化（2分）14.(1)对苯二甲酸；；(2)HX；(3)；(4)取代（或取代反应）；可溶于水；(5)在对苄基氧化时保护苯环侧链烃基（1分）；同时，使苄基在反应中既不会被彻底氧化，又不会水解。（1分，前后各为得分点）15.(1)………（2分）(2)……（每空3分，共6分

6、）(3)缩聚反应…（2分）(4)……（3分）(5)……（3分）