新型脱氢枞胺衍生物的合成论文

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1、新型脱氢枞胺衍生物的合成毕业论文目录ABSTRACTII第一章绪论11.1脱氢枞胺概述11.2脱氢枞胺的改性研究进展21.2.1氨基成盐衍生物21.2.2氨基生成C-N衍生物21.2.3氨基生成C=N衍生物71.2.4芳环改性衍生物71.2.5脱氢枞胺B环的改性研究121.3脱氢枞胺衍生物的生物活性131.3.1抗肿瘤活性131.3.2抗病毒活性141.3.3抗菌活性151.3.4杀虫161.4本文的研究目的与意义16第二章脱氢枞胺B环修饰衍生物的合成研究182.1前言182.2实验部分182.

2、2.1实验试剂182.2.2实验仪器192.2.3脱氢枞胺酰腙类衍生物的合成192.2.3.1合成路线192.2.3.2化合物2a~2b的合成202.2.3.3化合物3a~3g的合成202.2.3.4化合物3h~3i的合成22562.2.4脱氢枞胺肟类衍生物的合成232.2.4.1合成路线232.2.4.2化合物4a~4d的合成232.2.5乙酰脱氢枞胺-(5,6-烯)-7-酮及其相关衍生物的合成242.2.5.1合成路线242.2.5.2化合物5a、5b的合成252.2.5.3化合物6的合成2

3、52.2.5.4化合物7的合成262.3结果与讨论262.3.1化合物2a~2b的合成条件选择262.3.2化合物3a~3i、4a~4d的合成条件选择及结构表征272.3.2.1化合物3a~3i、4a~4d的合成条件选择272.3.2.2化合物3a~3i、4a~4d的结构表征282.3.3化合物5a~5b、6、7的合成条件选择及结构表征292.3.3.1化合物5a~5b、6、7的合成条件选择292.3.3.2化合物5a~5b、6、7的结构解析30第三章脱氢枞胺与没食子酸的反应研究323.1前言3

4、23.2实验部分323.2.1实验试剂323.2.2实验仪器323.2.3脱氢枞胺没食子酸衍生物的合成333.2.3.1合成路线333.2.3.2化合物8的合成333.2.3.3化合物9的合成343.2.3.4化合物10的合成343.3结果与讨论343.3.1化合物8、9、10的合成条件的选择343.3.2化合物8、9、10的结构解析35第四章新型脱氢枞胺衍生物的生物活性研究374.1前言374.2抗肿瘤活性测试374.2.1体外抗肺癌细胞（H292）活性测试37564.2.1.1测试原理和方法

5、374.2.1.2结果与讨论384.2.2体外抗肝癌细胞（HepG2）活性测试384.2.2.2测试原理和方法384.2.2.3结果与讨论384.3抗自由基活性测试394.3.1测试原理和方法394.3.1.1清除超氧阴离子(O2-)实验394.3.1.2清除二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)实验404.3.2结果与讨论404.4体外抗HIV-1逆转录酶活性初筛实验414.4.1实验原理和方法414.4.2结果与讨论424.5化合物抗自由基活性和抗癌活性之间的关系42第五章结论44参考文献45在

6、读期间发表论文50附图5156第一章绪论1.1脱氢枞胺概述脱氢枞胺（图1-1），又名去氢枞胺，是一种具有三环菲结构的松香改性产品。它是由松香通过催化歧化得到歧化松香，再通过催化与氨气形成酰胺、脱酰基成腈，然后再通过加氢等一系列反应得到。其具有性质稳定，比旋光度较大等其它松香衍生物所不具备的一些独特的理化性质[1~3]。图1-1脱氢枞胺分子结构及碳原子编号Fig.1-1Molecularstructureandcarbonatomnumbersofdehydroabietylamine目前，对脱氢

7、枞胺的改性主要集中在氨基和苯环上，在这方面的研究工作做的比较多，但对中间环B环的改性研究却很少，可能是因为在B环上改性比较困难，需要用到一些新的方法和技术。相信随着有机合成理论和技术的发展，对脱氢枞胺的改性研究将有更新的发展。脱氢枞胺及其衍生物的用途很广，主要可用于光学活性拆分剂、燃料、表面活性剂、木材防腐剂、润滑剂、浮选剂、阻蚀剂等，在造纸、医药、农药、化工等方面有着广泛的应用[4]。脱氢枞胺还是一种优良的手性拆分剂，是最早用于手性拆分的脱氢松香衍生物，已成功运用于抗生素盘尼西林和L-多芭的生

8、产中，也有报道用于D-生物素机其它手性药物合成过程中关键中间体拆分[5~8]。这些用途显示出脱氢枞胺及其衍生物极具开发价值。脱氢枞胺的提纯方式[9]见图1-2.56图1-2脱氢枞胺提纯反应式Fig1-2Thepurificationofdehydroabietylamine1.2脱氢枞胺的改性研究进展1.2.1氨基成盐衍生物脱氢枞胺可与酸或酚类物质成盐，其中研究得较多的是脱氢枞胺醋酸盐，脱氢枞胺醋酸盐不仅用于分离纯化脱氢枞胺，还有效地用于杀藻、杀细菌、霉菌、腹足类动物和其它害虫[10]。此外王延