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《2020_2021学年新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2.pptx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第3节 伴性遗传目标素养1.概述人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点,培养归纳概括等科学思维能力2.能根据遗传图谱,掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤,并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式3.举例说明伴性遗传理论在医学和生产实践中的应用,培养科学思维能力和社会责任意识知识概览一、伴性遗传与人类红绿色盲1.伴性遗传(1)概念:决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。(2)常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2.人类的性别决定方式(1)人类的性别由性染色体决定。女性的一对性染色体是同型的,用
2、XX表示;男性的一对性染色体是异型的,用XY表示。(2)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。3.人类红绿色盲(1)致病基因及其位置。①显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。②位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。(2)遗传特点。①患者中男性远多于女性。②男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。在人类红绿色盲遗传中,女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型分别是怎样的?提示:女患者的父亲、儿子一定患病,正常男性的母亲和女儿一定正常
3、。二、抗维生素D佝偻病1.基因位置基因位于X染色体上。2.遗传特点(1)患者中女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。三、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。2.在生产实践中的应用——指导育种工作(1)鸡的性别决定方式:由性染色体Z和W决定性别;雌性个体的两条性染色体是异型的,为ZW;雄性个体的两条性染色体是同型的,为ZZ。(2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹,是由位于Z染色体上的显性基因B决定的,W染色体上没有该基因及其等位基因。(3)根
4、据性状选择雌性雏鸡的实验方案:选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交,从F1中选择表型为非芦花的个体保留。如果以玉米为实验材料,研究伴性遗传,可以吗?提示:不可以。玉米为雌雄同株植物,没有性染色体。一人类伴性遗传的类型及特点重难归纳1.人类伴性遗传的类型及特点3.性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式。(1)只有雌雄异体的生物才含有性染色体,雌雄同体的生物没有性染色体。(2)性染色体决定性别是性别决定的主要方式,此外,有些生物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。(3
5、)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。为什么红绿色盲患者中男性多于女性?提示:红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。典例剖析下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()A.父亲正常,女儿必定正常;母亲色盲,儿子必定色盲B.若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X染
6、色体和Y染色体上D.男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外孙答案:A解析:女孩有两条X染色体,色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方;Y染色体上没有色盲基因及其等位基因;男性色盲基因会传给女儿,女儿可能是携带者,不一定生下患色盲的外孙。学以致用抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常、女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因答案:D解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,
7、男患者与女患者结婚,其女儿都是患者,A项错误。男患者与正常女子结婚,其女儿都是患者,儿子都正常,B项错误。女患者与正常男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正常子女不可能带有其患病父母的显性致病基因,D项正确。二遗传系谱图中遗传方式的判断重难归纳1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传病。2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传(
8、1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病,如图2。3.再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在已确定是
