最新SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量ppt课件.ppt

《最新SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量ppt课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳技术是动物生物化学实验技术教学中一个重要实验之一。能够带动生化实验技术综合型实验项目的开设。如：蛋白质盐析沉淀提取→葡聚糖凝胶层析分离→DEAE-纤维素分离提纯蛋白质→蛋白质纯度鉴定、蛋白质分子量测定等。（一）分类PAGE根据其有无浓缩效应，分为连续系统和不连续系统两大类：1.连续系统：电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷和分子筛效应。2.不连续系统：由于缓冲液离子成分、pH、凝胶浓度及电位梯度的不连续性，带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应，分子筛效应，还具

2、有浓缩效应，因而其分离条带清晰度及分辨率均较前者佳。（二）特点：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS（十二烷基磺酸钠）。蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中，与SDS分子按比例结合，形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物。蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块，降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，因此在进行电泳时，蛋白质分子移速度取决于分子大小。当分子量在15000KD到200000KD之间时，蛋白质的迁移率和分子量的对数呈线性关系。合下式：，式中将已知分子量的标准蛋白质的迁移率对分子量对数

3、作图，可获得一条标准曲线，未知蛋白质在相同条件下进行电泳，根据它的电泳迁移率即可在标准曲线上求得分子量。图1标准蛋白质与待测样品电泳图谱图2电泳迁移率与logMW之间的关系940006200043000310002010014400胶槽123注：胶槽1标准蛋白；胶槽2、3样品蛋白得到同行专家赞采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测蛋白质分子量时，必须完全打开蛋白质之间的二硫键，使蛋白质分子被解聚，SDS才能定量地结合到亚基上。因此在用SDS处理样品同时用巯基乙醇处理。巯基乙醇是一种强还原剂，它使被还原的二硫键不易再氧化，从而使很多不溶性蛋白质溶解而与SDS定量结

4、合。三、实验试剂和器材材料实验试剂1.低分子量标准蛋白试剂盒:兔磷酸化酶BMW=97,400牛血清白蛋白MW=66,200兔肌动蛋白MW=43,000牛碳酸酐酶MW=31,000胰蛋白酶抑制剂MW=20,100鸡蛋清溶菌酶MW=14,400开封后溶于200µl蒸馏水，置-20℃保存，使用前室温融化，沸水浴中加热3-5分钟后上样。样品1：称3mg样品1，加2ml蒸馏水溶解。2.30%丙烯酰胺（Acr）：称Acr30g，甲叉双丙烯酰胺（Bis）0.8g，加蒸馏水至100ml，过滤后置棕色瓶中3.10%SDS（十二烷基磺酸钠）4.1.5mol/Lp

5、H8.8Tris-HCl缓冲液：称取Tris18.2g（PH计）（7）10%过硫酸铵(AP)（8）TEMED（四甲基乙二胺）（9）样品溶解液：SDS（100mg）+巯基乙醇（0.1ml）+溴酚蓝（2mg）+甘油（2g）+0.05mol/LpH8.0Tris-HCl（2ml），最后定容至10ml。（10）固定液：取50%甲醇454ml，冰乙酸46ml混匀。（11）染色液：称取考马斯亮蓝R2500.125g，加上述固定液250ml，过滤后备用。（12）脱色液：冰乙酸75ml，甲醇50ml，加蒸馏水定容至1000ml。（13）电极缓冲液（内含0.

6、1%SDS，0.05mol/LTris-0.384mol/L甘氨酸缓冲液pH8.3）：称Tris6.0g，甘氨酸28.8g，加入SDS1g，加蒸馏水使其溶解后定容至1000ml。实验器材垂直板电泳装置直流稳压电源电泳厚胶浓度后要做8各小时，薄胶5各小时）电泳仪标准型酸度计（TLD80-2B）离心机等四、实验过程如：免疫球蛋白G分子量的测定（一）血清γ-球蛋白的提取硫酸胺盐析沉淀法（二）γ-球蛋白脱盐纯化葡聚糖凝胶过滤（柱层析法）除去硫酸胺，得到γ-球蛋白（去年完成的基金项目）（三）纯化免疫球蛋白GDEAE-离子交换纤维素法纯化免疫球蛋白G。（四）SDS-聚丙

7、烯酰胺凝胶电泳法测定血液免疫球蛋白G的分子量（连续四个单项实验）。（1）制胶（简单叙述）（双层胶，摸索胶浓度）A.将玻璃板用蒸馏水洗净晾干,准备2个干净的锥形瓶。把玻璃板在灌胶支架上固定好。B.按比例配好分离胶，溶液立即倾入制胶模板中(15ｍｍ模板)，加少许蒸馏水，待胶凝固后，倒出水并用滤纸把剩余的水分吸干，按比例配好浓缩胶，连续平稳加入浓缩胶至离边缘5mm处，样梳需一次平稳插入，静置40分钟，待模板中的胶定型后，轻轻取出梳形样品槽模具，梳口处不得有气泡，拔出样梳后，在上槽内加入缓冲液。C.拔出样梳后,在上槽内加入缓冲液,D.加样（摸索加样量）取10µl标准

8、蛋白溶解液于EP管内，再加入10µl2倍样品缓冲液，