最新仪器分析法联用教学讲义ppt.ppt

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1、仪器分析法联用多谱综合解析6.1各种图谱解析的主要着眼点1.质谱(MS)(1)从M.+--分子量(2)从(M+2)/M、(M+1)/M查贝农表,估计C数(3)从M、M+2、M+4--Cl、Br、S(4)氮律(5)主要碎片离子峰--官能团2.NMR(1)积分曲线--H个数(2)化学位移--各类质子(3)从偶合裂分--各基团的相互关系(4)判断活泼H--加D2O解:1.从分子式为C11H16,计算Ω=4;2.结构式推导UV:240~275nm吸收带具有精细结构,表明化合物为芳烃;IR:695、740cm-1表明分子中含有单取代苯环;MS:m

2、/z148为分子离子峰,其合理丢失一个碎片,得到m/z91的苄基离子;13CNMR:在(40~10)ppm的高场区有5个sp3杂化碳原子;1HNMR:积分高度比表明分子中有1个CH3和4个-CH2-,其中(1.4~1.2)ppm为2个CH2的重叠峰;因此,此化合物应含有一个苯环和一个C5H11的烷基。1HNMR谱中各峰裂分情况分析,取代基为正戊基,即化合物的结构为:3.指认(各谱数据的归属)MS:主要的离子峰可由以下反应得到:各谱数据与结构均相符,可以确定未知物是正戊基苯。例2:某未知物的IR、1HNMR、MS谱图及13CNMR数据如下

3、,紫外光谱在210nm以上无吸收峰,推导其结构。未知物碳谱数据序号δc(ppm)碳原子个数序号δc(ppm)碳原子个数1204.01532.012119.01621.71378.01712.01454.511226解:(1)分子式的推导MS:分子离子峰为m/z125,根据氮律,未知物分子中含有奇数个氮原子;13CNMR:分子中由7个碳原子;1HNMR:各质子的积分高度比从低场到高场为1:2:2:6,以其中9.50ppm1个质子作基准,可算出分子的总氢数为11。IR:1730cm-1强峰结合氢谱中9.5ppm峰和碳谱中204ppm峰,可知

4、分子中含有一个-CHO;由相对分子量125-C×7-H×11-O×1=14,即分子含有1个N原子,所以分子式为C7H11NO。(2)计算不饱和度Ω=3。(该分子式为合理的分子式)(3)结构式推导IR:2250cm-1有1个小而尖的峰,可确定分子中含一个R-CN基团;13CNMR:119ppm处有一个季碳信号;不饱和度与计算值相符。UV:210nm以上没有吸收峰,说明腈基与醛基是不相连的。1HNMR:可能组合的结构有:例3.未知物核磁共振碳谱数据如表1所示,其质谱、核磁共振氢谱、红外光谱则分别如图2、3、4所示。推导未知物结构。表1未知物

5、核磁共振碳谱数据图2未知物质谱图3未知物核磁共振氢谱图4未知物红外谱解:1.元素组成式的确定碳谱--18个碳原子氢谱--0.8199ppm处的三重峰可考虑是与CH2相连的端甲基,以此作为氢谱积分曲线定标的基准,得出未知物共含35个氢原子。质谱--m/z281符合分子离子峰的条件,可初步判断为分子离子峰,因此未知物含奇数个氮原子。红外--1649.1cm-1的吸收,碳谱--171.45ppm的吸收,可知未知物含羰基,即未知物含氧原子。综上所述,未知物元素组成式为C18H35ON,分子量为281,与各种谱图均很吻合。2.不饱和度的计算Ω=2

6、3.官能团的确定1)未知物中含有基团,其理由如下:①碳谱171.45ppm的峰反映羰基应与杂原子相连,而未知物中,除氧之外,杂原子仅余氮;②红外光谱中,1649.1cm-1的强吸收只能是此基团,羰基若不连氮,其吸收位置在1680cm-1之上;目前数值与叔酰胺相符。2)未知物中含正构长链烷基:①碳谱:27ppm附近的多个碳原子,以及26,25,21,20,11ppm的峰,说明未知物含正构长链烷基;②氢谱:1.195ppm的高峰(18个氢)及0.819ppm的三重峰,说明未知物含正构烷基;③红外:2924.5和2853.5cm-1的吸收极强

7、,以致未见~2960,2870cm-1的甲基吸收;721.4cm-1的吸收也说明含CH2长链;④质谱:从m/z238~98相隔14u的峰簇。3)未知物含一个环,且为内酰胺:①未知物含羰基,但所有的谱图均说明不含烯基,而由分子式计算其不饱和度为2,因此必含一个环;②碳谱:46.98和45.68ppm的两个峰说明这两个碳原子应与氮原子相连,而且它们的化学环境略有不同;③氢谱:3.26ppm处的四个氢原子与碳谱的结论相呼应;④碳谱中35.02ppm的峰和氢谱中2.42ppm的峰说明一个-CH2-与羰基相连;⑤红外:从1422.6到1482.9

8、cm-1共有四个吸收,这说明未知物中-CH2-的环境有几种(与碳原子相连的CH2,与杂原子或与电负性基团相连的CH2);由以上几点可知,未知物含一个内酰胺基团,再加上前面分析的未知物含一个正构长链烷基,因此

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