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1、恶性黑色素瘤生物治疗进展-(1)资料(3)恶性黑色素瘤黑色素细胞的恶性肿瘤。在美国，每年约有69,000例新发病例。在中国，每年新诊断患者约20,000例。近年来，发病率迅速增长。具有高死亡风险的皮肤癌，总体5年生存率低于10%，晚期恶性黑色素瘤5年生存率仅为5%左右。目前恶黑的治疗方法根据黑色素瘤的分期来决定治疗方式。多种治疗方法可选用：外科手术化学治疗放射治疗免疫治疗IFN-α2b已被FDA批准。用于具有高复发风险的术后患者的辅助治疗。IFN-α2b主要通过抗增值、诱导分化，修饰肿瘤细胞抗原、促进机体识别
2、相关抗原和清除肿瘤细胞，以及抗血管生成等作用达到治疗效果。大剂量IFN-α2b(HDI)治疗可延长黑色素瘤切除术后高危患者的无复发生存时间，提高总生存率。生物化疗生物化疗指化疗与IFN和/或IL-2联合应用。免疫检查点疗法是一类通过调节T细胞活性来提高抗肿瘤免疫反应的治疗方法。免疫检查点是免疫系统中的抑制性通路，它们本来的作用是为了避免自身过度免疫，但在肿瘤患者中却与肿瘤的免疫逃逸息息相关免疫检查点抑制剂免疫检查点细胞毒性淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)程序性死亡受体1（PD-1）与其配体PD-L1细胞毒性
3、淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）.CTLA-4是第一个应用于临床的T细胞免疫检查点，主要表达于T细胞表面，是其活性的负性调节蛋白。CTLA-4单抗的作用机制：特异性地结合CTLA-4，阻断其与B7的相互作用，恢复CD28/B7共刺激信号，从而恢复T细胞的免疫活性。常见的CTLA-4单抗主要有易普利单抗（Ipilimumab）和曲美目单抗（Tremelimumab）。索拉非尼+达卡巴嗪安慰剂+达卡巴嗪中位PFS21.1w11.7wHR,0.665P=0.068中位TTP21.1w11.7wHR,0.619P=
4、0.039OS45.651.3HR,1.002P=0.927Ⅱ期:索拉非尼+达卡巴嗪Vs达卡巴嗪索拉非尼与达卡巴嗪联合可延长PFS，但对延长OS无优势。JClinOncol.2009Jun10;27(17):2823-30Ⅲ期:索拉非尼+卡铂/紫杉醇二线治疗Ⅲ期一线治疗(E2603)A组卡铂AUC=6i.v.紫杉醇225mg/m2i.v.安慰剂2tabletsp.o.,bidQ3weeks×10cyclesB组卡铂AUC=6i.v.紫杉醇225mg/m2i.v.索拉非尼400mgp.o.,bidQ3weeks
5、×10cycles紫杉醇+卡铂±索拉非尼N=823C/P/SC/POS11.1m11.3m中位PFS4.9m4.1mRR18%16%P>0.05forallcomparisonsJClinOncol.28:15s,2010(suppl;abstr8511).PLX4032PLX4032Ⅰ期临床试验:V600EBRAF突变为治疗靶点。PLX4032显示了对于V600EBRAF突变的肿瘤具有抗瘤活性。9例达到部分缓解肝脏、肺脏以及骨转移灶消退许多患者症状缓解表明V600EBRAF是一个有效的治疗靶点。ASCO,2
6、009,abstract#9000甲磺酸伊马替尼的Ⅱ期试验21%的肿瘤存在KIT的突变或扩增。ASCO,2009,abstract#9001Ⅱ期:替莫唑胺联合贝伐单抗的一线治疗中位随访时间:14.1个月。12个月内的疾病稳定率(CR,PR,SD):52%。RR:16.1%.中位反应时间:5个月。PFS:4.2个月。OS:9.3个月。BRAF野生型患者反应率和OS显著提高。毒副作用较小。ASCO,2010,abstract#8521白蛋白结合紫杉醇与贝伐单抗联合一线治疗III期和IV期无法切除的患者ASCO,2
7、009,abstract#9061初步的结果表明:–白蛋白结合紫杉醇与贝伐单抗联合治疗与过去的研究对比显示对延长PFS和OS具有优势。–安全性好。–由于病例数较少以及较短的随访时间，无法对安全性和疗效做进一步的评价。Ⅱ期:贝伐单抗与高剂量IFN联合PR:61例治疗212周SD:5例(>24周)(30–122周)PD:14例(12–20周)中位PFS:4.9个月OS:18.4个月ASCO,2010,abstract#8520临床反应率:24%。疾病长期稳定的达到20%。抗CTLA-4抗体IpilimumabTr
8、emelimumabIpilimumab剂量摸索试验：ipilimumab治疗不可手术的Ⅲ/Ⅳ期患者。CR+PR(%)P=0.0015JClinOncol2008,26(15s):abstract9025IpilimumabASCO,2009,abstract9038Ipilumumab+DTICVsDTIC试验已经结束，结果有望在年内公布。Ⅲ期:ipilimumab,gp100肽疫苗(MDX010
