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1、掌腱膜挛缩症-万伟东腱膜挛缩症是一种进行性掌腱膜纤维组织增殖性病变。在手的掌腱膜组织发生结节状和索带状病变，病变可波及手指腱膜，导致掌指、指间关节进行性屈曲挛缩畸形。GuillaumeDupuytren首次为掌腱膜挛缩症患者施行了手术，并于1831年12月5日用法文进行了报道。1834年他又在Lance(柳叶刀)杂志用英文报道了本病。现代研究表明：ＤD发病与产生过多生长因子、自由基和细胞外基质成分改变有关。一些学者认为粘附分子整合素、免疫调节、细胞凋亡、肌成纤维细胞也与之关联。多数学者认为肌成纤维细胞是DD发病中最关键的病理因素。解剖与病理掌腱膜位于手掌
2、中部，是皮肤下面的三角形筋膜样组织，被覆在屈指肌腱及蚓状肌的表面。掌腱膜从腕部向指根与屈指肌腱方向一致呈扇形散开，分成4条纵形的纤维束，抵止于掌远侧横纹以远的皮肤，部分纤维止于屈指腱鞘上。掌腱膜延伸到手指部，其纵形纤维大体分成3束：中央束在手指掌侧，通过纤维脂肪组织与手指全长的皮肤相连；两侧束则连于肌腱的纤维鞘管、指骨膜和指关节囊上。除了纵形纤维外，在手指的近节与中节，Grayson韧带的横行纤维从腱鞘中线越过指神经血管束浅面止于皮肤。在指骨侧方又有Cleland韧带的短的斜行纤维经指神经血管束背面止于皮肤。此二韧带的纤维均与侧方指膜纤维混合。在MP平面
3、,腱前束两旁的纵行纤维位于指神经血管束的浅层及中央,然后斜向手指侧方,称为螺旋束。造成手指屈曲挛缩的主要病变组织就是螺旋束,侧方指膜(混有Grayson韧带与Cleland韧带)、侧束与中央束,应当切除干净。一般据细胞与胶原主要成分在病变组织中的分布,病理上分为早期繁殖阶段,活动期浸润阶段与晚期残余阶段。早期表现为成纤维细胞增生，活动期表现为成纤维细胞浸润和缠卷，晚期病变主要是纤维化形成。临床分型黄硕鳞(1992年)根据受累手指关节和手术效果,把本症分成Ⅳ型:Ⅰ型仅在手掌的皮下摸到结节;Ⅱ型手掌存在结节又出现挛缩束带,但未累及掌指关节(MP)与近侧指关节
4、(PIP);Ⅲ型在Ⅱ型的程度上MP受累,PIP正常;Ⅳ型在Ⅲ型的程度上又累及PIP。诊断DD尚无公认的诊断标准,主要靠临床诊断，应具有以下表现:掌腱膜挛缩形成小结及条索状,手掌部相应部位皮肤凹陷,皮肤与掌腱膜粘连,手指屈曲畸形,影像学检查无关节破坏表现,如有病理检查,可见纤维细胞增生、浸润或纤维化。治疗DD治疗分为非手术和手术治疗。目前认为黄氏分法中Ⅰ型、Ⅱ型可保守治疗，Ⅲ型需要手术治疗，Ⅳ型必须尽快手术治疗。非手术疗法包括：针刺筋膜切断术、放射治疗、理疗、超声波治疗、酶切腱术、胶原酶切腱术，还有药物疗法如二甲基亚砜、维生素E、别嘌呤醇以及类固醇激素的口
5、服或局部注射，可获一定疗效。手术治疗仍然是掌腱膜挛缩症的重要治疗手段。从Dupuytren开创掌腱膜切开术以来，手术方式虽然不断改进，但手术基本原则变化不大。通过国外学者对手术后的随诊资料分析表明；手术治疗对较轻的早期病变效果较好，但对晚期病变效果不佳，而且术后复发率较高。目前采用的手术方式有；皮下掌腱膜切断术；部分掌腱膜切除术；全部掌腱膜切除术；严重者甚至可行截指术。(一)皮下挛缩腱膜切断术适应证：①年老体弱，不能耐受切除术者；②手指严重屈曲挛缩，作为掌腱膜切除术的术前准备，皮下切断掌腱膜，扳直手指或牵引手指关节，清洁皮肤；③只适用于索带状挛缩，不适用
6、于手指的挛缩或蹼状挛缩。操作要点：用15号刀片或11号刀片，从手掌的尺侧刺人皮下，在挛缩带的浅面作皮下剥离，分开与皮肤的粘连。借扳直挛缩的手指，刀刃加压在拉紧的索带上将其切断。术毕应能伸直手指，用小夹板固定在伸指位3～6周。术中注意刀刃不能通到索带的深层，以免误伤附近的神经血管。本法简单，但操作有较大的盲目性，有损伤神经血管的危险，同时又不能清除增厚的掌腱膜，疗效有限，术后容易复发。(二)部分掌腱膜切除术适应证：①环、小指的掌指关节与近侧指关节受累屈曲挛缩；②病情较重，进展较快者；③掌腱膜挛缩症的强好发素质者。操作要点：切口：横切口、单“Z”形切口或多“
7、Z”形切口、“V—Y”形切口、“W”形切口。全部操作在直视或放大镜下进行，暴露掌腱膜的挛缩部分及其纵束、螺旋束和纤维间隔，全部用锐性切除，纠正受累的手指尽量到能被动伸直的位置。注意保护神经血管束。若手指仍不能伸直，可能存在Checkrien韧带与侧副韧带的掌侧纤维挛缩未纠正，应当暴露并切断之。有时尚需松解腱鞘，才能伸直手指。本手术精确有效，复发率也不比掌腱膜全切除术高。(三)掌腱膜全切除术适应证：①年纪较轻，特别是掌腱膜挛缩症的强好发素质者；②病情进展快；③病变广泛，多手指罹患，对皮肤粗厚无弹性者，尚需于腱膜切除后植皮。操作要点：切口：横切口、“L”形切
8、口、倒“L”形切口、锯齿形切口。切开皮肤后，在掌腱膜浅层剥离皮瓣达全腱膜范围，结
