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1、有机化学课件-第二章-烷烃(1)烷烃—碳原子的四个共价键，除以单键与其他碳原子相互结合成碳链外，其余的价键也都和氢原子相结合，即完全为氢原子所饱和。又叫饱和烃,由于石蜡是烷烃的混合物,故烷烃也称石蜡烃.例如:甲烷,乙烷,丙烷,丁烷(正丁烷,异丁烷),戊烷(正戊烷,异戊烷,新戊烷)......2.1烷烃的通式,同系列和同分异构戊烷可看成是正丁烷和异丁烷上的一个H被甲基-CH3取代的产物:(正戊烷,异戊烷,新戊烷)......烷烃分子中，随着碳原子数的增加,烷烃的构造异构体的数目也越多.写出C7H16的同分异构体？烷烃的通式CnH2n+2,直
2、链烃的通式可写为:H-(-CH2-)n-H同系物—在组成上相差一个或多个CH2,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列.同系列中的各化合物互称同系物.系差—同系列相邻的两个分子式的差值CH2称为系差.(3)同系物在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子（或一级碳原子，用1°表示）与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子（或二级碳原子，用2°表示）与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子（或三级碳原子，用3°表示）与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子（或四级碳原子，用4°表示）(4)烷烃中碳原子的分类:与伯,仲,叔碳原子相连的H原子,分别称为伯,仲,叔H
3、原子如：有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。2.2烷烃的命名常用的命名法习惯命名法系统命名法衍生物命名法（1）含有10个或10个以下碳原子的直链烷烃，用天干顺序“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”10个字分别表示碳原子的数目，后面加烷字。例如：CH3CH2CH2CH3命名为正丁烷。（2）含有10个以上碳原子的直链烷烃，用小写中文数字表示碳原子的数目。如CH3（CH2）10CH3命名为正
4、十二烷。一.习惯命名法（3）对于含有支链的烷烃，则必须在某烷前面加上一个汉字来区别。在链端第2位碳原子上连有1个甲基时，称为异某烷，在链端第二位碳原子上连有2个甲基时，称为新某烷。CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3-C-CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的（1960年制定，1980年进行了修定）系统命名法规则如下：三.系统命名法(IUPAC)烷基：烷烃分子去掉一个氢原子后余下的部分。其通式为
5、CnH2n+1-，常用R-表示。常见的烷基有：甲基CH3—乙基CH3CH2—正丙基CH3CH2CH2—异丙基（CH3）2CH—正丁基CH3CH2CH2CH2—异丁基（CH3）2CHCH2—仲丁基叔丁基（CH3）3C—(1)直链烷烃按碳原子数命名10以内：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(gui).10以上：用中文数字:十一....烷.（1）选择分子中最长的碳链作为主链，按这个链所含的碳原子数称为某烷，并以此作为母体。选择主链(2)带有支链的烷烃（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。(1)从最接近取代基的一端开始，将主
6、链碳原子用1、2、3……编号碳原子的编号（2）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。A将支链（取代基）写在主链名称的前面B取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。C相同基团合并写出，位置用2，3……标出,取代基数目用二,三……标出。D表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。E如果支链上还有取代基时，则必须从与主链相连接的碳原子开始，给支链上的碳原子编号。然后补充支链上烷基的
7、位次、名称及数目。烷烃名称的写出次序规则①将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大的顺序大，原子序数小的顺序小，有机化合物中常见的元素其顺序由大到小排列如下：I＞Br＞Cl＞S＞P＞O＞N＞C＞D＞H②如果多原子基团的第一个原子相同，则比较与他相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，在顺序比较居中的、最小的。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次比较。CH3CH2-＞CH3-Me3C-＞CH3CH2CH(CH3)-＞(CH3)2CHCH2-＞CH3CH2CH2CH2-特丁基仲丁基异丁基正丁基③含有双键和叁键的基团，可
8、以认为连有两个或叁个相同的原子。-OH＞-CHO＞-CH2OH将下面基团按照次序规则排列顺序（5）如果两个不同取代基所取代的位置按两种编号法位号相同时，命名时按顺序规则中顺序较小的基团一端编号
