最新空气理化检验-采样点的设置ppt课件.ppt

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1、空气理化检验-采样点的设置课前提问：Q1：1小时平均、24小时平均、年平均浓度限值作用有何不同？Q2：职业接触限值（OEL）的定义是？Q3：超限倍数的作用是什么？专题二空气样品采样点的设置（一）环境空气质量监测的采样点设置—HJ664-2013环境空气质量监测点位布设技术规范（二）工作场所空气污染状况调查—GBZ159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范（三）室内空气质量评价采样点的设置—GB/T18883-2002室内空气质量标准；HJ167-2004室内空气质量监测技术规范；GB/T18204.6-2013公共场所卫生

2、检验方法：第6部分卫生监测技术规范（二）工作场所空气污染状况调查—GBZ159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范1.定点采样Q1：采样点位置选择的关键词？Q2：采样点数量设置考虑的因素？Q3：采样时间设计的关键？（二）工作场所空气污染状况调查—GBZ159-2004工作场所空气中有害物质监测的采样规范2.个体采样Q1：采样对象选择的步骤？Q2：采样对象数量选择依据？3.各类职业接触限值的采样方法（三）室内空气质量评价采样点的设置—GB/T18883-2002室内空气质量标准；HJ167-2004室内空气质量监测技术规范；

3、GB/T18204.6-2013公共场所卫生检验方法：第6部分卫生监测技术规范Q：不同场所、不同规模的采样点设置、采样时间环境空气理化检验点位与工作场所、室内/公共场所点位比较有何特点？甲状腺激素合成与代谢甲状腺激素的合成条件碘（I）80-90%来源于食物，其余来源于饮食和空气。目前国际上推荐摄碘量为100-200ug/d。甲状腺球蛋白（TG）血液中氨基酸被甲状腺滤泡上皮细胞摄取——甲状腺球蛋白前体——甲状腺球蛋白甲状腺过氧化物酶（TPO）催化甲状腺激素合成的重要酶，参与合成全过程。甲状腺素的合成过程聚碘。甲状腺滤泡上皮细胞基底膜钠

4、-碘共同转运体（碘泵）逆碘离子浓度，血碘比甲状滤泡细胞内碘低20-25倍。主动转运，碘-钠共同转运体。需要Na-K+-ATP酶提供能量。碘离子活化。进入细胞的碘离子在氧化酶的催化下被氧化成碘原子。酪氨酸碘化。碘原子在绒毛顶端取代甲状腺球蛋白中酪酸残基上的氢原子-称酪氨酸碘化。碘化酪氨酸缩合。碘化的酪氨酸有一碘络氨酸残基（MIT)和二碘氨酪酸残基(DIT)。二者分别耦联成四碘甲状腺原氨酸—T4.三碘甲状腺原氨酸—T3.即碘化酪氨酸的缩合。血液中I-过氧化物酶I。TG上的酪氨酸残基MITDIT过氧化物酶T3T4滤泡腔胶质蛋白水解酶血液T

5、3T4下丘脑TRH腺垂体TSH甲状腺激素合成I-碘泵负反馈甲状腺细胞甲状腺素的运输1、血液中的T3、T4几乎全部和血浆蛋白结合。极少呈游离状态。结合状态游离状态，相互转化。2、T4:90%.T310%左右。T3生物活性是T4的5倍。1、结合状态的甲状腺素不发挥生理作用。2、三种结合蛋白：甲状腺激素结合球蛋白、甲状腺激素结合前白蛋白、白蛋白。3、缓冲甲状腺分泌的变化，并起储备作用。4、防止T3、T4在肾小球滤过。结合甲状腺素的血浆蛋白生理意义3、人血清:T451~142nmol/L;T31.2~3.4nmol/L;T3活性＞T4(5倍

6、）3、T4半衰期7天，T3半衰期1.5天。1、肝、肾、骨骼肌是甲状腺素降解的主要部位。80%的T4在外周组织经脱碘酶作用脱碘成T3或r-T3。2、T4、T3经脱碘酶作用脱碘成二碘、一碘及不含碘的甲状腺氨酸。T4T3、r-T3DIT、MIT甲状腺氨酸甲状腺激素的降解甲状腺疾病实验室诊断指标1.功能指标：TSH、FT3、FT4、T3、T4、TT3、TT42.蛋白指标：TBG（甲状腺素结合球蛋白）TG（甲状腺球蛋白）3.抗体指标TPOAb（甲状腺过氧化物酶抗体）TGAb（甲状腺球蛋白抗体）TRAb（TSH-受体抗体）什么是甲功5项TSH促

7、甲状腺素。TRH促进甲状腺素释放激素。T4：结合型甲状腺激素四碘的甲状腺原氨酸与甲状腺结合蛋白（TBG）结合成T4，未结合则游离为FT4，2者可相互转换，总和为TT4。TSH刺激T4分泌，T4可负反馈抑制TSH释放。T3：T4脱碘为T3，T3与TBG结合成结合T3，游离存在成FT3。T3与FT3可相互转化，2者之和为TT3。TSH刺激T3分泌，T3可负反馈抑制TSH释放。T4+FT4=TT4T3+FT3=TT3结合型甲状腺激素——T3、T41.1T4全部由甲状腺直接分泌而来，直接反应甲状腺分泌功能。1.2T3：80%由T4脱碘代谢转

8、化而来，20%直接来自甲状腺。2.1.T3和T4是体内含量最多的甲状腺激素——分泌能力结合型甲状腺激素是激素的储存和运输形式。1.FT3和FT4是甲状腺激素的活性形态——功能状态1.1FT3和FT4分别为T3和T4在血清中未与蛋白结合