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《2020_2021学年新教材高中生物模块检测含解析新人教版必修2.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、高考模块检测(90分钟 100分)(70分)一、选择题(共20小题,每小题2分,共40分)1.(2020·某某高一检测)基因分离定律的实质是( )A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3∶1C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.测交后代分离比为1∶1【解析】选C。F2表型的比为3∶1,属于性状分离,不能体现分离定律的实质,A、B错误;F1在减数分裂形成配子时,等位基因随着同源染色体的分开而分离,产生配子的比为1∶1,C正确;测交后代性状分离比为1∶1,是现象而不是实质,D错误。2.(2020·某某高一检测)用甲种病毒的DNA与乙种病毒的蛋白质外壳组成丙种病毒,以丙种病毒侵染宿主
2、细胞,在宿主细胞中产生大量子代病毒,子代病毒具有的特征是( )A.甲种病毒的特征B.乙种病毒的特征C.丙种病毒的特征D.子代独具的特征【解析】选A。由题意可知,重组病毒丙的DNA来自甲种病毒,由于DNA是遗传物质,因此丙种病毒侵染宿主细胞,在宿主细胞内产生大量子代病毒是由甲种病毒的DNA控制合成的,病毒特征与甲种病毒相同。3.仅考虑核DNA,下列人体细胞中染色体数可能相同,DNA含量一定不同的是( )A.初级精母细胞和精细胞-18-/18高考B.初级卵母细胞和次级卵母细胞C.卵原细胞和卵细胞D.精原细胞和次级精母细胞【解析】选B。初级精母细胞的染色体数目是精细胞的2倍,DNA含量是精
3、细胞的4倍,故A项错误;初级卵母细胞的DNA含量是次级卵母细胞的2倍,但其染色体数目可能与次级卵母细胞(减数分裂Ⅱ后期)相同,故B项正确;卵原细胞的染色体数目和DNA含量都是卵细胞的2倍,故C项错误;精原细胞的染色体数目可能与次级精母细胞(减数分裂Ⅱ后期)相同,但两者的DNA含量相同,故D项错误。4.下列有关减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( )A.高倍镜下可能看到人初级卵母细胞和次级卵母细胞中含2条X染色体B.减数分裂过程中,非同源染色体自由组合时会出现着丝粒分裂C.精子和卵细胞各提供了受精卵细胞中一半的遗传物质D.受精作用实现了基因重组,从而使有性生殖的后代具有多样性【解析】选A
4、。染色体在高倍镜下可以观察到,初级卵母细胞含有2条X染色体,次级卵母细胞含有1条或2条X染色体,A正确;减数分裂过程中,非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期,而着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期,B错误;受精卵细胞核的遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质中的遗传物质来自母方,C错误;基因重组发生在减数分裂过程中,而不是受精作用过程中,D错误。5.下列有关遗传的基本概念,叙述正确的是( )A.杂合子中不含相同基因B.表型相同,基因型一定相同C.单倍体中可能存在同源染色体-18-/18高考D.体细胞中一半的染色体构成一个染色体组【解析】选C。杂合子例如AaBB,含有相同基因,A错误
5、;表型相同,例如DD(高茎)、Dd(高茎),基因型不同,B错误;单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数的生物个体,若原物种本身为多倍体,那么单倍体中可能存在同源染色体,C正确;体细胞中一半的染色体不一定是一个染色体组,D错误。6.孟德尔豌豆杂交实验运用的假说—演绎法中的“演绎”是指( )A.亲本产生配子时,成对的等位基因发生分离B.杂合子与隐性类型杂交后代发生1∶1的性状分离比C.具有两对相对性状的杂合子产生配子时非等位基因自由组合D.杂合子自交产生1∶2∶1的性状分离比【解析】选B。亲本产生配子时,成对的等位基因发生分离属于假说的内容,A错误;杂合子与隐性类型杂交后代发生1∶1的性状
6、分离比,是对假说的演绎推理,B正确;具有两对相对性状的杂合子产生配子时非等位基因自由组合,是对自由组合现象的解释,C错误;杂合子自交产生1∶2∶1的性状分离比,是需要解释的遗传现象,D错误。7.假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的。现有基因型为AaBb的双亲,从理论上分析,他们所生的后代视觉正常的可能性是( )A.3/16B.4/16C.7/16D.9/16【解析】选D。基因型为AaBb的双亲交配,生出AA与Aa的概率为3/4,生出BB与Bb的概率为3/4,则生出A_B_基因型个体的概率为3/4×3/4=9/16,即后代视觉正常的可能性是9/16。8.(2020·
7、某某高一检测)下列针对图中所示变异说法正确的是( )-18-/18高考A.图一所示的细胞中的遗传物质出现了重复和缺失B.图二所示的细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复C.图三所示的细胞一定发生了基因突变D.三个图中发生的变异都可以通过光学显微镜直接观察到【解析】选B。图一所示的细胞中非同源染色体之间互换了片段,属于染色体结构变异中的易位,A错误;图二所示的细胞发生了染色体结构变异中的缺失或重复,弯曲片段无法进行联会,B正确;图三
