药械采购管理制度.docx

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1、药械采购管理制度》一、药械采购管理制度1、指定人员统一采购药械并集中管理,妥善保存所采购药械的有关凭证.2、采购前应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等应进行调查和评价并建立药械采购档案.3、采购药械时要签订书面合同,明确质量条款,签订质量保证协议.4、严禁从非法企业和个人处采购药械.药品入库验收管理制度一、药械科必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。二、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。三、药品验收应在验收区进行

2、。整件的药品按抽样原则开箱验收，零散品种按批号逐批验收。验收时根据随货同行单位或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。并对其外观质量、包装进行检查。发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区），填写药品拒收报告单，做好标记，并迅速上报主管人员。四、验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包转。一、进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收；进口预防性生物制品、血液制品应有加

3、盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。六、验收完毕做出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签字盖章。验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。七、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。八、验收合格后的药品要当日录入电脑，做到帐帐、帐务相符。