医用生物试题及答案参考

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1、窗体顶端一、单选题1.正常人体细胞的染色体数目为（）。A、单倍体B、二倍体C、三倍体D、多倍体2.精子和卵子为（）。A、单倍体B、二倍体C、三倍体D、多倍体3.Edwards综合征（）。A、18三体综合征B、16三体综合征C、14三体综合征D、12三体综合征4.猫叫综合征的发病率为（）。A、1/50000B、1/10000C、1/100000D、1/10005.Klinefeltersyndrome是指（）。A、先天性睾丸发育不全综合征B、后天性睾丸发育不全综合征C、21三体综合征D、13三体综合征6.X连锁显性遗传男性患者基因型

2、（）。A、XAYB、XaYC、XaXaD、XAXa7.Autosomaldominant是指（）。A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体显性遗传病D、常染色体隐性遗传病8.常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是（）。A、1/2B、1/4C、1/8D、1/169.常染色体显性遗传病发病与性别的关系（）。A、有关B、无关C、可能有关D、可能无关10.常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是（）。A、共显性B、不规则显性C、延迟显性D、困难显性11.以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）。A、先天性聋哑B、苯丙酮尿症C、癫痫D、

3、白化病12.AR病的患者双亲都无病，但肯定是（）。A、携带者B、传染者C、疑似携带者D、疑似传染者13.多倍体的形成机制不包括（）。A、双雄受精B、双雌受精C、核内复制D、核外复制14.Aneuploid是指（）。A、单倍体B、双倍体C、多倍体D、非整倍体15.Hypodiploid是指（）。A、单倍体B、亚二倍体C、二倍体D、多倍体16.超二倍体是（）。A、hypodiploidB、hyperdiploidC、trisomyD、monosomy17.染色体丢失又称（）。A、染色体分裂后期延滞B、染色体分裂前期滞后C、染色体分裂前

4、期延滞D、染色体分裂后期滞后18.Chromosomalrearrangement是指（）。A、染色体重排B、染色体再排C、染色体变异D、染色体丢失19.染色体缺失的简式描述是（）。A、46，XX(XY)，del(3)(q21q25)B、45，XX(XY)，del(3)(q21q25)C、46，XX(XX)，del(3)(q21q25)D、45，XX(XY)，del(3)(q22q25)20.染色体易位的简式描述是（）。A、46，XX(XY),t（2；5）（q21;q31）B、45，XX(XY),t（2；5）（q21;q31）C、

5、46，XX(XY),t（3；5）（q21;q31）D、46，XX(XY),t（4；5）（q21;q31）21.Chromosomeaberration称为（）。A、染色体畸变B、染色体变异C、染色体疾病D、染色体变性22.染色体结构畸变的描述方法分为（）。A、简式和详式B、复式和简式C、复式和详式D、简式和重复式23.先天性睾丸发育不全综合征（）。A、常染色体病B、性染色体病C、复杂染色体病D、罕见染色体病24.Single-genedisease是指（）。A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、复杂基因遗传病D、简单基因遗传病25.

6、先天性聋哑属于（）。A、性染色体遗传病B、常染色体遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病26.多毛耳属于（）。A、Y连锁隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、Y连锁显性遗传病D、X连锁显性遗传病27.线粒体基因组所用遗传密码和通用密码（）。A、完全不同B、部分不同C、部分相同D、无明确关系28.mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间要经过（）。A、复制分离B、随机分离C、差异分离D、突变分离29.谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病（）。A、WallaceB、TomC、JackieD、Tomas30.以下哪条不是多基因遗传病的

7、特点（）。A、发病有家族聚集倾向B、随着亲属级别降低，患者亲属发病风险降低C、近亲婚配，子女发病风险高D、与任何形式婚配无关