高锰酸钾溶液的标定

高锰酸钾溶液的标定

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1、高锰酸钾溶液的标定一、基本原理高锰酸钾法是在强酸性溶液中以高锰酸钾为滴定液直接或间接的测定还原或氧化性物质含量的滴定方法。反应条件控制:以高锰酸钾滴定草酸钠为例离子反应方程式:2MnO+5CQ2-+16Hl-2Mn2++10CG+8H20(1)酸度:高锰酸钾法只能在强酸性溶液中进行,以充分发挥其氧化能力。酸度一般控制在0.5~1mol/L,以硫酸为宜(硝酸有氧化性,盐酸有还原性,容易发生副反应)(2)反应速度:A、草酸钠溶液与高钮酸钾常温下反应较慢,加热可加快反应速度。B、加入硫酸钮的溶液后,红色褪去速度加快。原因:Md+在反应中起催化剂作用而使反应速度加快。结论:有些物质和高

2、锰酸钾在常温下反应速度较慢,可用两种方法加快反应速度a、可采用加热后趁热滴定的方法,但对于在空气中易氧化或加热易分解的还原性物质如亚铁盐、过氧化氢则不能加热。b、可采用加Mn(催化剂)的方法。用高钮酸钾滴定还原性物质时,即使在加热情况下,滴定之初反应也较慢,但随滴定液的加人,反应逐步加快。这是因为随着氧化还原反应进行,溶液中生成的Mn+不断增加,Mn+在反应中起催化剂作用而使反应速度加快。(3)指示剂:高锰酸钾滴定液滴定无色或浅色溶液时,一般不需另加指示剂,这种以滴定液本身的颜色变化指示终点的方法称为自身指示剂法。二、高锰酸钾滴定液的配制和标定1、向水浴锅中加好水,温度调至85

3、℃备用。2、高钮酸钾滴定液(0.02mol/L)的配制市售高锰酸钾常含有少量MnO2等杂质,蒸馏水也常有微量的灰尘,溶液在配制初期不够稳定,浓度常降低,因此高锰酸钾溶液不能用直接法配制,所以先配制成近似所需的浓度。方法:称取稍多于理论用量的固体高锰酸钾,用新煮沸并冷却的蒸馏水溶解,放置两天以上或加热至沸,并保持微沸15min,使各种还原性物质完全氧化,用垂熔玻璃器过滤,除去MnO?沉淀,摇匀,储存于棕色瓶中,暗处密闭保存。3、NaGQ标准溶液的配制精密称取恒重的基准物NaGQ,力口1:4H2SO使酸度控制在0.5〜1mol/L,配制成0.05mol/L的标准溶液,加热至75〜8

4、5c备用。4、高钮酸钾滴定液(0.02mol/L)的标定取20mL草酸钠标准溶液于锥形瓶中,自滴定管中逐滴加入待标定的高钮酸钾溶液,滴定至溶液显微红并保持30秒不褪色为终点,记下高钮酸钾溶液消耗量V。当滴定完成时,溶液温度应不低于55Co在硫酸(0.5〜lmol/L)溶液中,加热至75〜85c时反应如下:2MnO4+5GQ-+16Hh-2Mn++10COT+8HO但溶液温度低于60C,反应速度较慢,如温度高于90c时,则草酸钠会分解,使测定结果偏局。三、数据记录和处理编号123滴定管初读数滴定管末读数高钮酸钾消耗量(ml)平均值(mDV苹酸钠标准溶液浓度(mol?L-1)草酸钠

5、标准溶液体积(mDV0高钮酸钾溶液浓度(mol?L-1)CKMnO42CNa2c204Vo(注:专业文档是经验性极强的领域,无法思考和涵盖全面,素材和资料部分来自网络,供参考。可复制、编制,期待你的好评与关注)

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