中国药典2005年版药典

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1、中国药典2005年版主要变动国家药典委员会2004年9月上海凡例第六条:增“【鉴别】仅反映该药品某些物理、化学或生物学等性质的特征,不完全代表对该药品化学结构的确证”(类似如HPLC或TLC进行有关物质检查的结果以%表示杂质限度的情况)第七条:强调【检查】(1)重点从安全性、有效性、质量可控性三方面考虑;(2)改变工艺必须对所执行标准进行相应的修订(打假不能简单套用,反之亦然)第十一条:(1)辅料必须制定药品标准并经SFDA审批;(2)化工原料作为药用的条款删去;(3)强调同一原料,根据临床用药要求不同,须分别制定相应的质量要求第条:包装、标签、说明书—分别按SFDA要求片剂2000年

2、版2005年版普通片(内涵)未明确普通片(包括素片、糖衣、薄膜衣,非肠溶衣)—“片”其余名称应体现亚类名片剂分类10种12种—可溶片阴道泡腾片缓、控释片定义未明确明确—规定介质+(非)恒速+(给药频率减半)例微生物限度检查卫生部文件原则性要求(按途径,口腔贴片阴道片外用可溶片)脆碎度原则性要求原则性要求(泡腾片、异形片不要求—见脆碎度检查)包衣片残留溶剂未明确原则性要求注射剂2000年版2005年版分类小容量静脉滴注混悬无菌粉末注射液(溶+混+乳;大小容量)--直接用无菌粉末(粉+块;溶媒结晶+喷雾干燥+冻干)--间接用浓溶液--间接用乳状液型注射液粒径无要求90%在1um,不得有5u

3、m(口服乳剂—10cm离心4000转15’)--各品种项下有粒径要求【装量】50~500ml按最低装量50ml以上按最低装量【不溶性微粒】静脉100ml以上做溶液型(溶+粉+浓)注射液均做,不分容量注射剂2000年版2005年版名称澄明度—灯检法可见异物(50um)—(1)灯检法(2)光散射法光照度1000~1500Lx(无色)2000~3000Lx(有色+塑料)最终同2000版(2000Lx;4000Lx)检视时间列表详细规定均不少于5秒----不规定上限,以最终有无为准取样量小容量200支、(粉针5支,另订)加倍复试注射液20支、(粉针5支,另订)等量复试判断标准5%~7.5%——

4、最终7.5%(允许抗生素500或化学药200um白点,0.5cm的毛)1支5%(不允许微量白点)——复试后最终2.5%(粉针10%,另订)光散射法用于有色容器及液体(不用灯检法确认)胶囊剂2000年版2005年版缓、控释胶囊定义未明确明确—同片剂肠溶胶囊定义肠溶空心胶囊肠溶空心胶囊肠溶包衣颗粒、小丸(肠溶微丸胶囊问题)(肠溶)空心胶囊-撤微生物限度检查卫生部文件原则性要求(执委会)残留溶剂未明确原则性要求【水分】不超过9%(一部)未明确(二部)不超过9%(一部)未明确(二部)软膏、乳膏、糊剂2000年版2005年版分类与定义未分;仅规定常用基质为:油脂性水溶性乳剂型软膏:油脂性、水溶性

5、据分散状态:溶液型+混悬型乳膏:乳剂型基质水包油+油包水糊剂:粉末占25%以上眼用制剂2000年版2005年版分类滴眼剂、眼膏剂眼用液体:滴眼、洗眼、眼内注射眼用半固体:眼膏、乳膏、凝胶眼用固体:眼丸、眼膜、眼内插入【沉降体积比】无混悬型滴眼液要求【重(装)量差异】无单剂量各种眼用制剂要求糖浆剂2000年版2005年版定义含蔗糖60%(一部)65%(二部)45%(一、二部)【微生物限度】卫生部文件按微生物限度检查法作为补充颗粒剂2000年版2005年版分类与定义可溶、泡腾、肠溶、缓(控)释同2000年版并给出定义另增混悬颗粒【溶化性】未明确明确混悬颗粒不要求做溶化性检查(一部要求混匀)

6、口服溶液剂、混悬剂、乳剂2000年版2005年版分类与定义口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂同2000年版另规定:用滴管以小体积或以滴计量的口服液体制剂(也)称为滴剂口服乳剂原则性要求不分层10cm,4000转离心15’,不得分层)贮存条件密封,阴凉处遮光密封,遮光(删阴凉处放宽)【重量差异】无单剂量要求【沉降体积比】口服混悬液要求同2000年版(确认单剂量口服混悬液亦要求)耳用制剂、鼻用制剂2000年版2005年版分类【检查】滴耳(鼻)剂同眼用制剂与眼用制剂类似,分为:液体:滴耳(鼻)液半固体:软膏、凝胶固体:散、丸(棒)同眼用制剂洗剂、冲洗剂、灌肠剂 搽剂、涂剂、涂膜剂2000年版200

7、5年版分类洗剂、搽剂洗剂:供无破损皮肤清洗涂抹冲洗剂:无菌,供冲洗伤口或腔体灌肠剂:供灌注于直肠搽剂:乙醇或油溶液,供无破损揉搽涂剂:供黏膜涂敷涂膜剂:成膜材料,涂后成膜的液体【检查】装量、微生物装量、微生物无菌、内毒素凝胶剂2000年版2005年版分类无乳液型基质——乳胶剂天然高分子基质——胶浆剂【粒度】无不得有大于180um【检查】装量、微生物装量、微生物增:无菌(严重损伤)贴剂2000年版2005年版【重量差异】【面积差异】有取消(因已要

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