生物柴油的检测,郭吉原

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1、关于油脂中生物柴油的检测郭吉原2007-10-23.生物柴油是油脂与甲醇在催化剂作用下发生酯交换反应，再经蒸馏而得到的脂肪酸甲酯，它用于发动机代替柴油，是一种生物能源，但它的能量不能被动物利用，并有毒，由于生物柴油价格低廉（5200元/吨）又和油脂属于同系物，被少数奸商掺到饲料用油脂中。对于油脂中混入生物柴油的检测是很困难的，本方法是依据生物柴油的沸点（200-235℃）与油脂的沸点（350℃以上,并分解）差别较大来分离并定量检测的。.生物柴油:脂肪酸甲酯R-C-O-CH3生物柴油与油脂的区别结构不同,属于同系物油脂是脂肪酸甘油

2、酯生物柴油是脂肪酸甲酯所以如按油脂检测的方法检验生物柴油所有的数据都是合格的.感观不同:味道,颜色,粘度O‖.鉴别沸点生物柴油沸点200-230℃油脂沸点＞400℃碘价???,生物柴油碘价20-50油脂碘价＞80(液体油脂)目前却少证据,不灵敏..3、目前我们确定的饲料用油脂质控要点为：(1)感观不应有酸败气味，应呈半透明状，有此种油脂固有的气味。(2)TBA值反映被氧化的程度,TBA应≤5ppm(3)皂化率合理评价油的能量，皂化率≥98%（≥96%）也可测定其含皂量.(4)酸价仍有一定参考意义，酸价≤5mgKOH/g(5)矿物

3、油不得检出，定性检测(6)石油醚（乙醚）不溶物≤1%(7)生物柴油不得检出(8)油脂中的水,水分一是高,二是水分测定方法和采样。学习鲁中的做法,每天从油罐底部放水.(600-700kg的水/10-12t油脂/天).附1：生物柴油的检验:方法1：将油样100ml移入精馏装置内称重，加热，收集150-250℃的馏分。方法2：在已烘干恒重的100ml烧杯内加50-60ml油样，称重，将烧杯放到电炉上加热到250℃，并保持20min，冷却后称重，其加热减重小于1%的为正常，若大于2%则可疑掺假，若在1-2%之间须结合其他方法作进一步检测

4、。方法3：烟点的差异，在方法2中如在140℃左右油样就开始冒烟则可疑掺假，油脂的烟点（植物和动物油脂）都在190℃以上。.附2：油脂中石油醚（乙醚）不溶物的检测称样品5-10g于烧杯中，加50ml石油醚（沸程60-90℃）溶解后，用定量滤纸过滤，并用石油醚洗烧杯3次，再用石油醚洗滤纸2-3次，将滤纸放到100℃的烘箱中烘30min，取出滤纸放到干燥器中冷却到室温后称重。同时另取一张滤纸做空白试验。(w纸-w空白)×100石油醚（乙醚）不溶物=w样式中:w样—试样重量，g；w空白—空白试验滤纸重量，g；w纸—试样试验滤纸重量，g；

5、备注：试样试验滤纸和空白试验滤纸的规格型号及重量应一致。附3：油脂TBA值的测定方法1、原理油脂受到光、热、空气中氧的作用，发生酸败反应，分解出醛、酸之类的化合物。丙二醛就是分解产物的一种，它能与TBA（硫代巴比妥酸）作用生成粉红色化合物，在532nm波长处有吸收高峰，利用此性质即能测出丙二醛含量，从而推导出油脂酸败的程度。2、试剂氯仿（分析纯）、三氯乙酸混合液（准确称取分析纯三氯乙酸7.5g及0.1gEDTA，用水溶解，稀释至100ml）、0.02mol/L硫代巴比妥酸（TBA）溶液[准确称取TBA0.288g溶于水中，并稀释

6、至100ml（如TBA不易溶解，可加热至全溶澄清），然后稀释至100ml]、丙二醛标准溶液（称取0.315g1，1，3，3-四乙氧基丙烷，溶解后稀释至1000ml，此溶液每ml相当于丙二醛100μg，置于冰箱内保存。准确吸取10ml，稀释至100ml，此溶液每ml相当于丙二醛10μg，备用）。3、测定步骤⑴标准曲线的绘制准确吸取每相当于丙二醛10μg的标准溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml置于纳氏比色管中，加水至总体积为5ml，加入5mlTBA溶液，然后按样品测定步骤进行，测得光密度绘制标准曲线。⑵样

7、品测定准确称取融化均匀的油脂样品3-10g，置于100ml有盖三角瓶内，准确加入50ml三氯乙酸混合液，在70℃水浴上振摇半小时，趁热用双层滤纸过滤，除去油脂。滤液重复用双层滤纸过滤一次。准确移取上述滤液5.00ml置于25ml比色管内，加入5.00mlTBA溶液，混匀，加塞，置于90℃水浴内保温40min，取出，室温冷却1h，摇匀，静置2min，于532nm波长比色，对照标准曲线得到微克数（同时作空白试验）。.4、计算丙二醛含量（mg/kg）式中：C—从标准曲线查得丙二醛的微克数，ug；m—样品质量，g。附4:皂化值的测定皂化

8、值（皂化价）系指中和1g油脂中所含全部游离脂肪酸和结合脂肪酸（甘油脂）所需氢氧化钾的毫克数。1、原理油脂与氢氧化钾乙醇溶液共热时，发生皂化反应，剩余的碱可用标准酸液进行滴定，从而可计算出中和油脂所需的氢氧化钾毫克数。2、试剂和溶液无水乙醇、0.5mol/L的盐酸