BLM、脂质体与囊泡

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1、第四节BLM、脂质体与囊泡一、人工双层脂质膜二、脂质体与囊泡三、双层脂质膜与生物膜模拟主讲：阮根兰一、人工双层脂质膜1963年Mueller、田心棣等首次在水相中制备出人工双分子脂质膜（artificialbilayerlipidmembrane,BLM）。1、BLM的制备能形成稳定双层脂膜的关键——成膜溶液的配方。成膜物有：合成及天然类脂（如胆固醇、卵磷脂、十二烷酸磷酸酯、单油酸甘油酯等）、表面活性剂、类胡萝卜素、染料以及多种生物抽提物。溶剂有：液态烷烃、氯仿、低碳醇等。最早应用的制备平面BLM的主要装置如图6.30所示。2、BLM的一些性质（1）膜的厚度应用光学衍

2、射、电学、电镜等方法可以测得。BLM的厚度理论上应是两个类脂分子的长度及液态碳氢化合物的夹心层厚度之和，见书上表6.4。膜的颜色与膜的厚度有关，可以根据膜的厚度估膜的颜色。（2）BLM的界面张力类脂分子的结构特点是两亲性，形成BLM时暴露于水相的是类脂的亲水基，而两层类脂分子的疏水基依靠vanderWaals力相对聚集。因而在水相中，BLM有两个相界面（双界面），这种表面张力可用最大气泡压力法测定（实验——最大泡压法测定溶液的表面张力）。（3）BLM的电性质电性质包括导电性、电容、双电层击穿电压和膜电势。有意义的是，BLM的电性质与生物膜的电性质很接近。（4）BLM的

3、通透性BLM的通透性是指水、非电解质（主要是非极性和小极性有机分子）和无机离子（如Na+、K+、Cl-等）通过膜的能力。设BLM膜面积为A（c㎡），膜两边浓度梯度为dc/dx，单位时间透过量J（mol/s）=-AD（dc/dx），或J=-AD（Δc/Δx）物质沿x方向透过膜，D为扩散系数。此式成立条件是浓度梯度均匀，扩散沿垂直于膜平面方向，故透过膜的长度应等于膜厚度tm，故当Δx=tm时，设D/tm=P，P称为通透系数（渗透系数），可得J=-APΔc式中负号表示是从浓向稀扩散（渗透）。离子等带电荷物质易水化，故都难透过BLM。渗透系数与渗透物性质和BLM成分有关。二、

4、脂质体与囊泡由天然或人工合成的磷脂所形成的球形或椭球形的、单室或多室的封闭双层结构称为脂质体。由人工合成的表面活性剂形成的类似结构称为囊泡。有时将以上二者统称为囊泡（或译泡囊）。见右图1、脂质体研究较多的是三种类型的囊泡，见下图囊泡是两亲性的表面活性剂在高浓度时的一种聚集体。形成何种形式的聚集体与表面活性分子的空间排布有关。当两亲分子的疏水部分有大的表面积（如分子中有两个碳氢链）亲水基又较大时易形成囊泡和脂质体，即两亲分子的临界堆积参数P小于1是形成囊泡的几何条件（参见书上图5.10P164）。2、脂质体（囊泡）的制备脂质体与囊泡的制备方法有很多，其中有类脂膜或亲液泡

5、沫扰动法、过滤挤压大小分级法、反相蒸发法、超声法、高压均化器法、注射法等。3、脂质体的性质脂质体的性质受到脂质体（囊泡）组成、温度等因素的影响。（1）脂质体（囊泡）的稳定性脂质体和囊泡的分散相多在胶体大小范围内，均具有一定的相对稳定性。当脂质体用于包封药物时，其稳定性受药物本身性质的影响。包封率是表征脂质体稳定性的重要实用指标，包封率高，其稳定性好。脂溶性好的药物包封率较高。（2）脂质体的相变性质相变是指因温度、压力、浓度等条件的改变而引起的相平衡体系状态的变化，这种变化反映体系微观结构的变化。当脂质体与水相互作用时，水量不同时，脂质体可有不同的结构组织。加热或冷却单

6、层或多层脂质体时在某一温度有相的转变。低于相转变温度——凝胶态——碳氢链成反式构象高于相转变温度——液晶态——碳氢链失去全反式结构脂质体从凝胶态向液晶态转变提高了其流动性，也使被包容物进出脂质体的速度增大。这种性质对于生物膜极有意义。4、脂质体、囊泡的一些应用（1）药物载体由于脂质体既能包容脂溶性药物又能包容水溶性药物，且脂质体有导向性、选择性、通透性、缓释性、降毒性和保护性等，故脂质体是优良的定向给药（也称靶向给药）载体。定向给药是指药物能在病变部位浓集，起到最佳疗效，并不使药物对其他正常组织产生毒副作用。脂质体有独特的靶向能力，分为自然靶向、物理靶向和主动靶向。（

7、2）化学反应的微反应器与表面活性剂胶束相同，表面活性剂形成的具有多层或单层结果的囊泡也可以使某些反应物浓集，从而使反应加速。囊泡的催化能力比胶束的大。囊泡催化活性大与其结构特点有关（Fendler实验可证明）。三、双层脂质膜与生物膜模拟生物膜中含有的脂类主要有磷脂、糖脂和胆固醇。类脂和蛋白质在细胞膜中的排列分布模型是液态镶嵌模型，即脂类构成双分子层，为细胞膜的基质，在膜中脂质分子可横向自由运动，也可转动和链节活动。流动镶嵌模型所表示的生物膜如图6.35所示。在生物膜中，运输、能量转换和信息传送都是由特殊蛋白质完成的。生物膜是动态的，膜的流动性取决于类