有机推断专题复习

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1、高中有机推断专题复习一、烃和烃的衍生物的转化关系1．两个“三角关系”酯R－COO－R′卤代烃R－X烯烃C＝C羧酸R－COOHR－CHO醇R－OH2．实例6二、知识要点回顾1．由反应条件确定官能团及反应：反应条件可能官能团及反应浓硫酸△①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸△①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液△①卤代烃的水解②酯的水解NaOH醇溶液△卤代烃消去（－X）H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基（－CH2OH、－CHOH）氧化Cl2(Br2)/Fe苯环加卤素Cl2(Br2)/光

2、照烷烃或苯环上烷烃基卤代2．根据反应物性质确定官能团:反应条件可能官能团能与NaHCO3反应的羧基能与Na2CO3反应的羧基、酚羟基能与Na反应的羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（若溶解则含—COOH）使溴水褪色C＝C、C≡C或—CHO加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、C≡C、醇类或—CHO、苯的同系物等6AB氧化氧化CA是醇（－CH2OH）或乙烯3．根据反应类型来推断官能团：反应类型可能官能团加成反应C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环加聚反应C＝C、C≡C酯化反应羟基

3、或羧基水解反应－X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基4．理解有机物分子中基团间的相互影响：5．注意有机反应中量的关系6．常见有机合成方法：A．官能团的引入、消除和衍变（1）利用衍变关系（2）改变官能团的个数。如（3）改变官能团的位置（根据题目信息）。如B．有机物成环（1）羟基酸的酯化（2）氨基酸脱水（3）二元醇脱水C．碳架的增长（根据题目信息）6三、典型例题1．某一苯的同系物，化学式为C11H16，经分析分子中含有一个苯环，还含有A、3种　　B、4种　　C、5种　　　D、6种练习：醛A的同分异构体甚多，其中属于酯类化

4、合物，而且结构式中有苯环结构的就有6种，它们分别是：2．中草药秦皮中含有的七叶树内酯（如图，碳氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子）具有抗菌作用。1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别是（　　）A．3mol2molB．3mol4molC．2mol3molD．4mol4mol3．某烃分子式为C15H24，其分子结构十分对称。通过实验证明，该烃分子中仅存在三种基团：而且，乙烯基和次甲基必须通过亚甲基相连，相同基团间不相连。（1）若该烃分子中没有碳环，则分子中乙烯基的数目为　　　，亚甲基的数目为　　　，次甲基的数

5、目为　　　，该烃的结构简式为　　　　　　　　　　。（2）若该烃分子中有一个碳环，则该烃的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。4．通常，烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是有一种烷烃A，分子式为C9H20，它却不能由任何烯烃催化加氢得到。而另有A的三种同分异构体A1、A2、A3却分别可以而且只能由1种与其相应的烯烃催化加氢得到。请写出A、A1、A2、A3的结构简式：A　　　　　　　　　、A1　　　　　　　　　、A2　　　　　　　　　　、A3　　　　　　　　　。5．烷烃分子中的基团：6中的碳原子分别称伯、仲、叔、季碳原子，其数目分别用n1、n2、n3、n4表

6、示。试分析烷烃（除甲烷外）各原子数目的关系：（1）烷烃分子中氢原子数n0与n1、n2、n3、n4之间的关系n0＝　　　　　　　　或n0＝　　　　　　　　　（2）烷烃分子中四种碳原子数之间的关系为：n1＝　　　　　　　　　　（3）某烷烃分子中n2＝n3＝n4＝1，则该分子的结构可能有　　　种。6．用如图所示的过程对乳酸进行加工处理：　写出下列反应的化学方程式：由C合成高分子化合物：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　由乳酸生成D：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　7．如图所示，化合物D和E都是功能高分子材料，且具有相同的

7、元素百分组成，均可以由化合物A（C4H8O3）经过一定的途径转化制得；而化合物B和C互为同分异构体。回答下列问题：（1）写出下列反应的化学方程式（有机物有结构式）：A→B　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　C→D　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（2）指出下列反应的类型：A→C　　　　　　　　　　A→E（3）E的结构简式为：　　　　　　　　　　　　　。8．已知(注：R，R'为烃基)。A6为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产

8、品。A能发生如图所示的变化。E能使溴水