儿科填空 呕血整理

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1、1.营养不良皮下脂肪逐渐减少以至消失，它的顺序为：腹部、躯干、臀部、四肢、面颊。2.肺炎诱发心力衰竭的主要原因：肺动脉高压、中毒性心肌炎。3.化脓性脑膜炎并发硬膜下积液多见于肺炎链球菌、流感嗜血杆菌引起的脑膜炎。。4.急性肾小球肾炎临床严重表现可有严重循环充血、高血压脑病、急性肾功能不全。5．在X线检查上可出现肺门“舞蹈”现象的先心病室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭。6婴儿手足搐搦症的显性症状为惊厥、手足搐搦、喉痉挛。7．引起小儿腹泻最常见的细菌是大肠杆菌、最常见的病毒是轮状8.蛋白质-热能营养不良时,皮下脂肪消减最早是腹部。9.重型肺炎与轻型肺炎的主要区别在于有无肺外脏器受累。10.配

2、制900mL4：3：2含钠液需要10%葡萄糖400mL，生理盐水443mL，5%碳酸氢钠（57）mL。11.化脓性脑膜炎，常见致病菌有脑膜炎双球菌、流感嗜血杆菌及肺炎双球菌。12.人类VitD的主要来源是皮肤的光合作用，治疗营养性VitD佝偻病时，一般口服治疗量的VitD一月后，改为400IU/日剂量的VitD预防。13.各类先天性心脏病的发病情况以室间隔缺损最多，其次是（房间隔缺损）、（动脉导管未闭）（法洛四联症）。14.两种特殊类型的上呼吸道感染（疱疹性咽峡炎）（咽结膜热）。15.新生儿肺透明膜病的特点（呼吸困难）（进行性加重）。16.引起小儿腹泻最常见的细菌是（大肠杆菌），最常见的病毒

3、是（轮状病毒）。17.早期结核性脑膜炎的主要临床表现特点是（性情改变）18.小儿生长发育遵循的一般规律是由上到下、由近到远、由粗到细、由简单到复杂、由低级到高级。19.新生儿生理性体重下降，通常指体重下降为出生体重的3%～9%，7～10天应恢复到出生体重。20.主诉是用病史提供者的语言概括主要症状或体征及时间；个人史包括出生史、喂养史，生长发育史。21.小儿乳牙萌出时间为4～10个月，最晚出齐时间为2.5岁。22.营养不良患儿的早期表现是体重不增，皮下脂肪层消耗的顺序首先是腹部，其次为躯干、臀部、四肢，最后为面颊。23.新生儿溶血病的临床表现：黄疸、贫血、肝脾大。24.先天愚型根据染色体核型

4、分析可分为标准型、易位型、和嵌合体型。25.小儿腹泻病的特征是：大便次数增多和大便性状改变；严重者可引起营养不良和生长发育障碍。26.腹泻病的发病机制包括渗透性、分泌性、渗出性、肠道功能异常性。27.小儿支气管肺炎的病理生理变化，主要是由于支气管和肺泡炎症引起的通气和换气障碍，导致缺氧和二氧化碳潴留，从而造成一系列病理生理改变。28.肺炎主要临床表现为发热、咳嗽、气促、发绀、肺部固定湿罗音。29.法洛四联症有四种畸形：右心室流出道梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。其中以右心室流出道梗阻最重要，对患儿的病理生理和临床表现有重要影响。30.肾病综合症的四大临床特点是大量蛋白尿、低白蛋白血

5、症、高脂血症和明显水肿。31.缺铁性贫血正确口服铁剂时间最好于两餐之间服药，铁剂应继续服用至血红蛋白达正常水平后6-8周左右再停药，以补足铁的储存。32.营养性巨幼红细胞性贫血是由于缺乏叶酸和维生素B12引起。33.遗传性疾病可分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体病、基因组印记。34.甲状腺功能减低症的主要临床特征为智能落后、生理功能低下和生长发育迟缓。35.皮肤的光照合成是人类维生素D的主要来源，血清25-（OH）D3是诊断营养性维生素D缺乏性佝偻病的最可靠的指标。36.原发性免疫缺陷病共同表现是反复感染、易患肿瘤和自身免疫性疾病。多数有明显家族史。37.腹泻时补液总量轻度脱水

6、为90～120ml/kg,中度脱水为120～150ml／kg，重度脱水为150～180ml／kg。38.缺铁可影响肌红蛋白的合成，并可使多种含铁酶如（细胞色素C）、(单胺氧化酶)、(核糖核甘酸还原酶)、(琥珀酸脱氢酶)等的活性减低。39.新生儿缺氧缺血脑病是根据（意识)、(肌张力)、(原始反射改变)、有无（惊厥）、病程及预后等，在临床分为轻、中、重三度。40.临床治疗化脓性脑膜炎患儿时，在病原菌明确前抗生素的应用原则是选用对（肺炎链球菌）、（脑膜炎球菌）、（流感嗜血杆菌）均敏感的抗生素。41.原发性甲状腺功能减低症是由于（甲状腺)本身疾病所致；继发性甲状腺功能减低症，其病变部位位于（垂体）或

7、（下丘脑），又称为中枢性甲低；42.原发性免疫缺陷病的共同临床表现是（反复感染或反复和慢性感染均属于正确）、（易患肿瘤）和（自身免疫性疾病）。43.抗结核治疗方案中的两阶段疗法用于治疗(活动性原发型肺结核）、（急性粟粒性肺结核）及（结核性脑膜炎）。44.儿童体格生长评价包括（发育水平）（生长速度）（匀称程度）三方面。45.液体疗法中生理需要量取决于（尿量）（大便失水）（不显性失水）。46.儿童能量代谢中，总能