先天性甲状腺功能低下症27例临床误诊分析

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1、先天性甲状腺功能低下症27例临床误诊分析来源：论文汇编作者：自动采集2005-1-1摘要:KeywordsThyroiddiseasesHypothyroidism/diagnosisDiagnosticerrorsAnemia/diagnosisHirschsprung‘sdisease/diagnosisRickets/diagnosis小儿先天性甲状腺功能低下症(甲低)为儿科内分泌系统常见病之一，系先天性甲状腺素分泌减少所致，早期临床表现不典型，容易误诊或漏诊。我们分析了1989年～1997年收治的27例甲低......·专题推荐：·临床快报·药市动态·违法广告·医

2、保动态·药品价格·流感疫情·保健常识·妇科课堂·医改动态　　Keywords　Thyroiddiseases　Hypothyroidism/diagnosis　Diagnosticerrors　Anemia/diagnosisHirschsprung'sdisease/diagnosis　Rickets/diagnosis　　小儿先天性甲状腺功能低下症(甲低)儿科内分泌系统常见病之，系先天性甲状腺素分泌减少所致，早期临床表现不典型，容易误诊或漏诊我们分析了1989年～1997年收治的27例甲低的误诊情况，以供临床医师借鉴。　　1　临床资料　　1.1　一般资料　本组男14例

3、，女13例。就诊时年龄19天～4月5例，1岁～3岁11例，～6岁7例，～13岁4例。病儿居住地均为非地方性甲状腺肿流行区，父母非近亲婚配，无甲状腺疾病史。　　1.2　临床表现　症状及体征有特殊面容、发育迟缓、智力低下、上下身比例失调、皮肤粗糙及腹胀等。血清T30.04～1.76μg/L，T40～45.8μg/L，TSH19.6～400mIU/L。摄骨X线片，骨龄全部落后于正常同龄儿。甲状腺B超检查8例，3例甲状腺缩小，1例甲状腺发育异常，4例正常。头颅CT检查8例，5例见脑发育障碍。合并脐疝或斜疝者16例。　　1.3　误诊情况　本组27例在院内外次就诊，曾误诊为贫血8例次

4、，先天性巨结肠6例次(其中2例经手术治疗)，佝偻病5例次，脑发育障碍5例次，营养不良4例次，先天愚型及生长激素缺乏性侏儒各2例次，新生儿败血症1例次。　　2　讨论　　甲状腺素在体内有广泛的生理作用，对人体的生长、成熟，对神经系统与心血管系统的功能状态及某些物质代谢，均起着一定的调节和促进作用。甲状腺素不足，可使上述多生理功能发生障碍，常以某一种功能障碍表现为主，故临床容易误诊。　　2.1　误诊原因分析　　2.1.1　误诊为贫血　甲低病儿贫血是由于消化道粘多糖沉积，影响食欲及消化功能，导致造血物质吸收不良。部分病儿可出现皮肤黄染，是由于甲状腺素缺乏，使骨髓造血功能受抑制，胡

5、萝卜素转变为维生素A减少，血中胡萝卜素增多所致。　　2.1.2　误诊为佝偻病　甲低病儿身材矮小，运动发育延迟，囟门，关闭晚，出牙迟，同时合并有智力障碍，易误诊为佝偻病，钙剂、鱼肝油治疗无效。　　2.1.3　误诊为先天性巨结肠　甲状腺素缺乏使肠蠕动减慢，致顽固性便秘、腹胀，特别是年龄较小的病儿，易误诊为先天性巨结肠。本组有2例虽经手术治疗，但术后仍有便秘、腹胀。故临床上不能满足于单一诊断，当先天性巨结肠病儿经手术扩肛后仍有症状时，应警惕有无甲低；并发疝的病儿，经治疗仍有反复发作，也应考虑甲低的可能，以防漏诊。　　2.1.4　误诊为先天愚型、侏儒症　因甲低的特殊面容与先天愚型

6、面容相似，同时因生长发育滞后，有时也误诊为大脑发育不全。在婴幼儿期智力落后不明显，以生长发育滞后为主要表现者，常误诊为侏儒症。些疾病如查甲状腺功能、染色体，即可鉴别。　　2.1.5　误诊为新生儿败血症　甲低病儿新生儿期生理性黄疸时间可延长，对外界反应差，多睡、少吃、少哭、体温低、皮肤出现花斑，易误诊为新生儿败血症。若出现粘液性水肿，则又易误诊为新生儿硬肿症。　　2.2　及早诊断治疗是减少后遗症的关键　文献报导，甲低病儿如在生后3个月以内开始治疗者，平均智商可达89，6个月开始者为70，7个月以后开始者为54［1］。2岁内是大脑发育的关键时期，治疗愈晚后遗症愈多。因此特别强

7、调要及早诊断，早期治疗。　　根据我们的经验和教训，对有以下情况者，应高度怀疑本病：①新生儿黄疸持久不褪，同时伴顽固性便秘、腹胀、脐疝者。②过期产儿，出生体重大于4kg，孕期胎动少，生后喂养困难，哭声嘶哑者；呼吸道分泌物多，皮肤花纹样者。③先天性巨结肠病儿伴手足发凉、皮肤粗糙、心率慢、心音低钝。④面色苍黄，拟似营养性贫血而骨龄落后者。　　由于先天性甲低在出生时有症状者仅占2%～3%，待出现症状才诊断和治疗为时已晚［2］。故在婴儿出生时行甲状腺功能筛查，对提高人口素质，减少先天性甲低的误诊和漏诊，具有重要意义。　　参考文献　　[1