gc方法开发一般步骤

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1、GC方法开发一般步骤GC方法开发一般步骤就GC而言，就是首先确定样品预处理方法，然后优化分离条件。直到达到满意的分离结果。最后建立数据处理的方法，包括定性鉴定和定量测定。当然这一方法要真正成为实用方法，还要进行验证。下面是方法开发的一般步骤。1)样品来源及其预处理方法GC直接分析的样品必须是气体或液体，固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中，而且要保证样品中不含GC不能分析的组份（如无机盐）或可能会损坏色谱柱的组份。这样，我们在接到一个未知样品时，就必须了解它的来源，估计可能含有的组分，以及样品的

2、沸点范围。如能确定直接进样分析，只要找一种合适的溶剂，如丙酮，己烷、氯仿，苯等就是GC常用的溶剂。一般讲，溶剂应具有较低沸点，从而使其容易与样品分离。尽可能避免用水，二氯甲烷和甲醇作溶剂，它们对延长色谱柱的使用寿命不利。如果用毛细管分析，应注意样品浓度不要太高，以免造成柱超载，通常样品的浓度为mg/ml级或更低。如果样品中有不能用GC直接分析的组分，或样品浓度太低，就必须进行必要的预处理，包括采用一些预分离手段，如各种萃取技术，浓缩方法，提纯方法等。2)确定仪器配置所谓仪器配置就是用于分析样品的方

3、法采用什么进样装置，什么载气，什么色谱柱及其什么检测器。比如，要用GC分析啤酒的挥发性成分，就需要一个顶空进样器，要测定水中痕量含氯农药的残留量，就要用电子俘获检测器。就色谱柱而言，常用的固定相有非极性的OV—1（SE—30）弱极性的SE—54，极性OV—17和PEG—20M等，可根据极性相似相容原理来选用，即分离一般脂肪烃类（如柴油或汽油）时多用OV—1（SE—30）。分析醇类和酯类（如含酒精饮料）多用PEG—20M，分析农药残留量则多用OV—17或OV—1701而要分析特殊的样品，如手性异构体

4、，就需要特殊的色谱柱，对于很复杂的混合物，SE—54往往是首先的固定相。3)确定安初始操作条件初始分离条件，主要包括进样量，进样器温度，检测器温度，色谱柱温度和载气流速度。1.进样量要根据样品浓度，色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。2.进样口温度主要有样品的沸点范围决定，还要考虑色谱柱的使用温度。首先要保证待测样品全部汽化，其次要保证汽化的样品组分能够全部流出色谱柱，而不会在柱中冷凝。原则上进样口温度一般要接近样品中沸点最高的组分的沸点，但要低于易分解组分的分解温度，常用条件为250℃—350℃。实

5、际操作中，只保证样品完全汽化即可而不必进行很精确的优化。3.色谱柱温度的确定主要由样品的复杂程度和汽化温度决定。原则上既要保证待测物的完全分离，又要保证所有组分能流出色谱柱，且分析时间越短越好。组成简单的样品最好用恒温分析，这样分析周期会短一些。对于组成复杂的样品，常需要用程序开温分离，因为在恒温条件下，如果柱温较低，则低沸点组合分离得好，而高沸点组分的流出时间会太长，造成峰展宽，甚至滞留在柱中造成柱污染，反之柱温太高，低沸点组分又难以分离。实际上，毛细柱的最大优点就是可以在较宽的温度范围内操作。

6、这样既保证了待测组分的良好分离，又能实现尽可能短的分析时间。一般地讲，色谱柱的初始温度应接近样品中最轻组分的沸点，而最终温度则则取决于最重组分的沸点。升温速率则要依样品的复杂程度决定，在具体工作中操作条件的选择一定要根据样品的实际分离情况来优化设定。4.检测器温度是指检测器加热块温度而不是实际检测点，如火焰的温度。检测器温度设置原则是保证流出色谱柱的组分不会冷凝，同是又满足检测器灵敏度的要求。大部分检测器的灵敏度受温度影响不大，故检测器温度可参照色谱柱的最高温度设定。5.载气流速的确定相对容易一些

7、，开始可按照比最佳流速（氮气约20cm/S、氦气约25cm/S、氢气约为30cm/S）高10%来设定，然后根据分离情况进行调节，原则是既保证待测物的完全分离，又要保证尽可能短的分析时间，用填充柱时载气流速一般设为30ml/min。当仪器没有配置电子气路（EPC）控制时，必须通过皂膜流量计或测定时间的方法来测定载气流速，通过调节柱前压的方式来改变载气流速，色谱柱越长，内径越小柱温越高，需要柱前压越高。当所用检测器需要燃烧气和辅助气时，还要设定这些气体的流量。如FID检测器，可设定为：空气300—40

8、0ml/min、氢气30—40ml/min用毛细柱时：尾吹气（氮气）可设为30—40ml/min4)分离条件优化分离条件的优化是一个很大的题目，这里只从实用角度简单介绍优化方法。这里只强调操作条件柱温和载汽流速的优化。事实上，当样品和仪器配置确定后，一个色谱技术人员最经常的工作除了更换色谱柱处就是要改变色谱柱温度和载气流速以期达到最优化的分离。柱温对分离结果的影响要比载气的影响大。条件优化的目的就是在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。所以在初始条件下样品中难分离物质对的分离度