非司酮对利凡诺中期妊娠引产效果

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1、非司酮对利凡诺中期妊娠引产效果摘要目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法：将212例要求中期妊娠引产的健康妇女随机分为二组，研究组114例口服米非司酮75㎎，12小时一次，总量150㎎，首服12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100㎎。结果：用药一次引产有效率研究组达100%，对照组为92.8%，两组比较差异有显著意义（P＜0.01）；研究组平均胎儿娩出时间、平均胎盘勉出时间及总引产产程均短于对照组，两组比较差异有显著意义（P＜0.01）；出血量少于对照组，副反应不明显，其发生率为2.6%，

2、明显低于对照组的11.2%。结论：利凡诺与米非司酮联合引产，可减少药物用量，降低药物对人体的毒性作用，使引流产时间缩短，流产痛减轻，提高引流产的有效率，减少胎盘胎膜残留，降低引流产后出血和感染的发生。米非司酮对利凡诺中期妊娠引产效果的临床观察第5页共5页摘要目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果。方法：将212例要求中期妊娠引产的健康妇女随机分为二组，研究组114例口服米非司酮75㎎，12小时一次，总量150㎎，首服12小时后经腹腔向羊膜腔内注入利凡诺100㎎。结果：用药一次引产有效率研究组达10

3、0%，对照组为92.8%，两组比较差异有显著意义（P＜0.01）；研究组平均胎儿娩出时间、平均胎盘勉出时间及总引产产程均短于对照组，两组比较差异有显著意义（P＜0.01）；出血量少于对照组，副反应不明显，其发生率为2.6%，明显低于对照组的11.2%。结论：利凡诺与米非司酮联合引产，可减少药物用量，降低药物对人体的毒性作用，使引流产时间缩短，流产痛减轻，提高引流产的有效率，减少胎盘胎膜残留，降低引流产后出血和感染的发生。关键词米非司酮利凡诺中期妊娠引流产米非司酮为拮抗孕激素受体的甾体类药物，通过对子宫内膜及蜕膜

4、的作用，抑制黄体生成素和绒毛膜促性腺激素生成，具有中止早孕、抗着床、诱导月经、抑制排卵、紧急避孕及促使宫颈成熟等作用。近几年来，广泛用于诱导分娩、死胎勉出和宫腔手术操作前的软化和扩张宫颈。本研究旨在探讨术前用米非司酮对利凡诺引产效果的影响。现报告如下。资料与方法一、对象选择2000年1月至2005年12月到我住院接受引流产的孕16—28周健康妇女212例，随机分为观察组114例和对照组98例，两组均经腹部B超检查证实孕周并作胎盘定位。二、方法观察组口服米非司酮75㎎，12小时一次，总量150㎎，12小时后经腹腔

5、向羊膜腔内注入利凡诺100㎎，对照组直接向羊膜腔注入利凡诺100㎎。三、观察指标第5页共5页用药前后行宫颈Bishop评分，观察胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、总引流产时间、出血量及药物副作用。四、引流产效果评定标准胎儿及胎盘完整娩出者为完全流产；胎儿娩出后胎盘滞留者为不完全流产，两者均为有效。末次用药48小时后妊娠继续者视为无效。五、统计学处理采用∪检验和x2检验。结果一、对象一般特征观察组平均年龄27.6岁(19---35)，初孕妇68例(59.6%)，经孕妇46例(40.4%)。对照组平均年龄27.2岁(18

6、—35)，初孕妇60例(61.2%),经孕妇38例(38.8%)。两组临床特征相似有可比性。二、两组用药前后宫颈Bishop评分及流产时间比较观察组口服米非司酮前后，宫颈Bishop评分发生显著性变化，两组比较差异有显著意义(P0.05<0.01<0.01表2两组流产效果比较组别n完全流产不完全流产有效无效n%n%n%n%观察组1149684.21815.81141000对照组98616730339192.877.2P<0.01四、两组流产后出血量比较第5页共5页胎盘娩出后至产后24小时内，观察组平均出血量为1

7、32.4±36.5ml，对照组为157±81.2ml，两组有高度显著性差异(P<0.01)。五、副作用观察组副作用轻微，仅3例出现轻度恶心、眩晕等，未行特殊治疗自行恢复正常。对照组副作用发生率为11.2%，发热6例，强直性宫缩伴呕吐5例，给予度冷丁100㎎肌注后症状缓解。讨论利凡诺主要作用与胎盘，蓄积在蜕膜的药物通过酶的作用使细胞分解、坏死，胎膜剥离致胎儿死亡，利凡诺还能使蜕膜细胞中前列腺素合成及释放增加，增强子宫平滑肌的收缩，促使胎儿排出。以往单用羊膜腔内注入利凡诺，是临床上中期妊娠引产的主要方法，其成功率高

8、，但流产时间长，宫缩强烈，疼痛重，胎盘胎膜残留率高达33%，清宫率达22.4%，增加了感染机会。米非司酮是受体水平的抗孕酮药物，主要作用于子宫内膜的孕酮受体，引起蜕膜和绒毛变性，导致出血。米非司酮可使宫颈软化扩张，并提高子宫肌肉对前列腺素的敏感性，引发子宫收缩，而子宫收缩又进一步刺激前列腺素产生，形成外源性前列腺素启动内源性前列腺素合成的循环。前列腺素通过抑制孕妇血清和胎盘中催产素酶的