常见真核启动子及原核启动子特点-4页

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1、真核启动子主要用RNA转录启动子描述表达备注途本人类巨细胞病毒来常规表可能包含一个增强子,在某些细胞中CMVmRNA源的强哺乳动物表组成型达用会沉默达启动子人延长因子1α来常规表EF1amRNA源的强哺乳动物表组成型表达水平十分稳定,与细胞类型无关达用达启动子猿猴空泡病毒40来常规表SV40mRNA源的哺乳动物表达组成型可能包含一个增强子达用启动子磷酸甘油酸酯激酶广泛表达,但可能因细胞类型而异。PGK1(人/小常规表mRNA基因来源的哺乳动组成型由于甲基化或脱乙酰作用,倾向于抵鼠)达用物启动子抗启动子下调。人类泛素C基

2、因来常规表UbcmRNA源的哺乳动物启动组成型顾名思义,该启动子无处不在达用子β-肌动蛋白基因来humanbeta常规表无处不在,鸡的启动子常用与启动子mRNA源的哺乳动物启动组成型actin达用杂交子常规表强杂交哺乳动物启包含CMV的增强子,鸡的betaactinCAGmRNA组成型达用动子启动子和兔的beta-globin剪接受体被四环素或常规表四环素响应元件启TREmRNA者类似物诱通常有本底表达达用动子导常规表含Gal4结合位点的UASmRNA特异的需要Gal4基因来激活启动子达用果蝇启动子果蝇Actin5c基

3、因常规表Ac5mRNA来源的强昆虫启动组成型果蝇表达系统的常用启动子达用子Polyhedrin多常规表杆状病毒来源的强mRNA组成型昆虫表达系统的常用启动子角体蛋白达用昆虫启动子光遗传Ca2+/钙调蛋白依赖用于中枢神经系统/神经元表达。受CaMKIIa学基因mRNA的蛋白激酶II启特异的到钙和钙调蛋白调节。表达动子被半乳糖诱常规表可以单独使用或一起使用。受GAL4GAL1,10mRNA酵母双向启动子导,被葡萄达用和GAL80调节。糖抑制常规表酵母转录延伸因子TEF1mRNA组成型与哺乳动物的EF1a启动子类似达用启动子

4、甘油醛-3-磷酸脱氢常规表GDSmRNA酶来源的强的酵母组成型很强,也叫做TDH3或GAPDH。达用表达启动子常规表乙醇脱氢酶I的酵全长版本很强,促进高表达。截短启ADH1mRNA被乙醇抑制达用母启动子动子是组成型的,表达较低。在双子叶植物激活,在单子叶植物中常规表花椰菜花叶病毒的CaMV35SmRNA组成型稍微弱一些,在一些动物细胞中有活达用强植物启动子性。常规表玉米泛素基因的植UbimRNA组成型在植物中促进高表达达用物启动子小RNA来源于人聚合酶可能比U6启动子弱一点,在神经元H1shRNA组成型表达IIIRNA

5、启动子细胞中表现更佳小RNA来源于人U6小核启U6shRNA组成型小鼠U6也使用,但效率略差。表达动子常用的原核表达系统启动子启主要动描述表达备注用途子体外T7噬菌体转录/组成型,需要当用于体外转录的时候,专路方向有可能是正向的也可能是T7来源的启常规T7RNA聚合酶反向的,取决于启动子相对于目的基因的方向动子表达几乎没有本底高水T7噬菌体表达,需要T7平基来源的启RNA聚合酶,受T7lac常用与pET载体,受到lac操纵子的严格调控因表动子加上到lac操纵子达lac操纵子的控制,可以被IPTG诱导。体外Sp6噬菌体组

6、成型,需要转录/当用于体外转录的时候,专路方向有可能是正向的也可能是Sp6来源的启SP6RNA聚合常规反向的,取决于启动子相对于目的基因的方向动子酶表达阿拉伯糖常规代谢操纵araBAD表达阿拉伯糖诱导弱,常用与pBAD载体。适合于快速调控和低的本底表达子的启动用子trp高水色氨酸操可抑制的当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致平基纵子来源因表的启动子达在常规的大肠杆菌中,lacI阻遏蛋白表达量不高,仅能满足细胞自身的lac操纵子,无法应付多拷贝的质粒的需求,常规Lac操纵子导致非诱导条件下较高地表达,为了让表达系统严谨

7、调控产可以被IPTG或lac表达来源的启物表达,能过量表达lacI阻遏蛋白的lacIq突变菌株常被者乳糖诱导用动子选为Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有lacIq基因,以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。常规Lac和trp与lac启动子Ptac表达启动子杂的调节方式类转录水平高,比lacUV5优越用交而成似高水Lambda噬平基pL菌体来源温度调节通常和温度敏感的cI857抑制子搭配使用因表的启动子达

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