席夫碱3_5-二溴水杨醛缩氨基硫脲的合成及表征

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1、.-席夫碱3,5-二溴水醛缩氨基硫脲的合成与表征摘要:以氨基硫脲为母体,通过与3,5-二溴水醛缩合合成席夫碱3,5-二溴水醛缩氨基硫脲,再以铜、锰离子为中心,用合成的席夫碱3,5-二溴水醛缩氨基硫脲络合铜、锰离子,形成配合物,通过紫外光谱、熔点等方法对配合物的组成和构造进展表征。关键词:席夫碱3,5-二溴水醛3,5-二溴水醛缩氨基硫脲配合物前言席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团〔-RC=N-〕的一类有机化合物,通常席夫碱是由胺和活性羰基缩合而成,具有优良液晶特性,用作有机合成试剂和液晶材料。席夫碱类化合物及其金属配合物在医学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域的重要应用[1,

2、2]。在医学领域,席夫碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性;在催化领域,席夫碱的钴和镍配合物已经作为催化剂使用;在分析领域,席夫碱作为良好的配体,可以用来鉴别,鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量;在腐蚀领域,某些芳香族的席夫碱经常作为铜的缓蚀剂;在光致变色领域,某些含有特性基团的席夫碱也具有独特的应用[3~6]。席夫(Schiff)..word.zl-.-碱具有良好的配位能力,能与过渡金属形成复杂的配位化合物,以氮、氧原子进展配位,其构造接近于生物体系的真实情况,适宜于进展生命体系的模拟研究。其配体的构造和金属离子决定配合物的生物活性。作为能够可逆吸收分子氧的过渡金属配合物

3、的人工氧载体,席夫碱类金属配合物具有原料易得,能够很方便地在配合物中引入适当的衍生物基团,合成条件不苛刻,合成产率较高,后处理简单等优点,近年来成为研究热点。席夫碱的传统合成方法一般是在酸催化下,在有机溶剂中回流进展胺和醛的缩合反响。本文主要讲述水醛类化合物和缩氨基硫脲缩合合成席夫碱,及所合成席夫碱与金属离子的络合[7,8]。缩氨基硫脲为一类具有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、抗寄生虫等生物活性的化合物,而水醛类化合物也具有抑菌活性,因此将此类化合物引入到缩氨基硫脲的母体中,也许能得到抑菌活性更好的化合物,于是,设计合成了水醛缩氨基硫脲。在合成水醛缩氨基硫脲的根底上,又设计合成了3

4、,5-二溴水醛缩氨基硫脲及其铜、锰配合物。通过紫外光谱、熔点等方法对配合物的组成和构造进展表征[9,10]。 在工业生产和生活中,外表活性剂的应用非常广泛,研究微量外表活性剂的测定方法具有重要意义。关于外表活性剂的测定,已有的报道基于外表活性剂与有色试剂的反响,用可见分光光度法测试。阳离子外表活性剂的常规分析法,是用阴离子外表活性剂溶液,滴定阳离子外表活性剂样液使之形成可萃取的离子缔合物,其缺点是难以找到适宜的指示剂,终点不易准确地判断,且不适于低浓度外表活性剂测定。以3,5-二溴水醛缩氨基硫脲为萃取剂,以CTMAB为代表的阳离子外表活性剂的萃取荧光测定法,这种方法准确性好,灵敏度

5、高,干扰少,用于水中微量阳离子外表活性剂测定[11]。1.实验局部..word.zl-.-1.1试剂水醛(CP):XX市光复精细化工研究所氨基硫脲(AR):XX市光复精细化工研究所无水乙醇(AR):XX市富宇精细化工乙醚(AR):化工厂乙酸铜(CP):分析纯XX市光复精细化工乙酸锌〔CP:分析纯化工厂乙酸锰〔CP:分析纯XX市光复精细化工溴化钾(AR):XX市清华津英溴酸钾(AR):分析纯XX市科密欧化学试剂开发中心1.2仪器紫外光谱:美国Varian公司CARY—300型双光束紫外可见分光光度计;磁力搅拌器:中国电器78—1磁力加热搅拌器熔点测定仪:泰克仪器X—5显微熔点测定仪〔

6、控温型〕三口圆底烧瓶〔250mL〕恒压滴液漏斗球形冷凝管空心塞量筒〔10mL、25mL〕烧杯〔500mL、100mL〕锥形瓶〔100mL〕电热套电子天平温度计冰箱布氏漏斗抽滤瓶滤纸1.3实验过程1.3.13,5-二溴水醛的合成量取2.5mL水醛装入100mL三口烧瓶中,参加10mL95%乙醇溶液,搅拌,控制温度在10℃以下。称取2.8gKBrO3..word.zl-.-、10gKBr溶于10mL水中,搅拌溶解,参加50mL1moL/L的盐酸混合溶液,搅拌溶解后转入恒压滴液漏斗中,缓慢滴入三口烧瓶中,30min滴完。反响液逐渐出现白色浑浊然后变黄,有沉淀析出,继续搅拌30min后将反

7、响产物转入500mL烧杯中,用滤纸封口,放置于冰箱中在0℃放置过夜[12]。第二天,取出烧杯,抽虑,收集滤渣,在滤渣中参加10mL无水乙醇,加热使其溶解,然后趁热热过滤。将滤液在冰水浴中冷却,待晶体完全析出后再减压过滤。自然晾干后得到1.62g黄色针状固体。反响方程式为:KBrO3+5KBr+6HCl3Br2+6KCl+3H2O实验装置图为:图11.3.23,5-二溴水醛缩氨基硫脲的制备分别称取3,5-二溴水醛和氨基硫脲各0.80g和0.30g,分别用45mL乙醇和3

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