DB12T 623-2016 产（商）品及服务关键词分类规范

《DB12T 623-2016 产（商）品及服务关键词分类规范》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、ICS01.070A24DB12天津市地方标准DB12/T623—2016产（商）品及服务关键词分类规范Product（commercial）andservicekeywordsclassificationspecification2016-03-15发布2016-04-01实施天津市市场和质量监督管理委员会发布DB12/T623—2016前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由天津市市场和质量监督管理委员会提出并归口。本标准主要起草单位：天津市市场和质量监督管理委员会投诉举报中心。本标准主要起草人：宋红兴、于玲、滕大平、金萍

2、、孙菲、郝烨、本标准于2016年3月首次发布。1学兔兔www.bzfxw.com学兔兔www.bzfxw.comDB12/T623—2016产（商）品及服务关键词分类规范1范围本标准规定了天津市市场和质量监督管理委员会投诉举报中心关于产（商）品及服务关键词的分类。标准适用于天津市市场和质量监督管理委员会投诉举报中心产（商）品及服务关键词分类。2原则2.1简明性遵循简明的原则，结合工商、质监、食药日常工作中涉及市民反映的性质，归纳总结进行编制。2.2可适用性可以实现统一的记录规范、制定统一的关键词记录标准。同时可满足三局的数据对接和传递，满足数据统计

3、、风险监测等需求，使投诉举报中心在同一办公软件系统环境下实现三网合一。2.3可扩展性可满足现阶段工作需要，但随着工作的不断深入，该规范还需不断持续改进扩充。3分类关键词分类见表1。产（商）品及服务关键词分类规范种类关键词变质含异物过期以次充好掺杂使假质量不符原材料标注与实际不符质量问题实际疗效与说明书不符性能将标注与实际不符实际功能与说明书不符超过保质期限起球三无产品异味开裂1学兔兔www.bzfxw.comDB12/T623—2016开胶变形褪色串色缩水率高漆皮剥落过敏卫生毁容损坏成分涨袋偷工减料虚报用料工时经二次修理仍不能使用擅换无故障零件施工

4、质量差无中文标识无生产、使用、失效日期噪声大屏幕开裂软件升级配件食品生产许可证工业产品生产许可证特设许可证开关门求救装置困人维保抖动人员证书无使用标志充装超检坠（滑）梯无检验标识未检检验备案其他2学兔兔www.bzfxw.comDB12/T623—2016虚假商品广告经营广告无证明或证明不全利用虚假广告欺骗误导消费者虚假现场演示虚假实物样品广告不健康广告歧视性广告利用违禁广告欺骗消费虚假服务广告其他假冒他人注册商标伪造注册商标商标伪造驰名商标其他限定购买指定经营者商品商业贿赂收取折扣和佣金不如实入账引人误解的虚假宣传侵犯商业秘密不正当竞争及限制竞争

5、低价倾销搭售及附加不合理条件不正当有奖销售商业诋毁串通招标投标其他无照经营无经营许可证无照经营超范围经营其他传销传销明示担保（承诺）不履行三包义务不履行合同约定不履行合同义务违反约定合同格式合同店堂告示或通知利用合同欺骗消费者单方变更合同质量保险免责条款3学兔兔www.bzfxw.comDB12/T623—2016拒绝出售货品拒绝取消交易拖延处理或维修逾期不能入住其他合同伪造厂名厂址伪造产地伪造认证标志伪造名优标志包装标识伪造检验数据或检验结论假冒商品名称无中文标识无生产、使用、失效日期其他侵犯人格尊严不尊重少数民族风俗习惯非法限制人身自由人身权利

6、非法搜查物品或搜身擅自扣留财务其他安装问题不履行三包义务不履行维修合同义务售后服务经营者发生变动后无法正常履行售后服务鉴定其他国标企标标准化问题行标地标办理条形码其他申报材料造假研制环节其他生产一类医疗器械未按规定备案无《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械无《医疗器械注册证书》生产生产环节生产不合格医疗器械违反《医疗器械生产质量管理规范》改为涂改、倒卖、出租、出借、转让《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械注册证书》4学兔兔www.bzfxw.comDB12/T623—2016未按照《医疗器械生产监督管理办法》组织生产无《保健食品生产

7、企业卫生许可证》生产不符合法定要求的产品（含假冒类）原料不合格违反《保健食品良好生产规范》无《保健食品批准证书》批准文号已至有效期非法添加擅自进行委托加工产品包装标识内容违反《保健食品标识规定》产品原料与批件内容不符擅自更改生产工艺生产企业私自转让、伪造、倒卖保健食品批准文号直接接触保健食品的包材、容器不符合要求擅自更改保健食品规格、适应人群等其他经营一类医疗器械未按要求备案无《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械经营不合格医疗器械或无合格证明的医疗器械互联网违规提供医疗器械信息服务、提供医疗器械交易服务医疗器械经营企业违反《医疗器械召回管

8、理办法》销售未取得批准文号的产品流通环节擅自变更许可事项降低经营条件销售标签标识不符合规定的保健食品销售非法添加的保健食品