乙酰水杨酸的制备

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1、.-乙酰水酸的制备一、实验目的1.能运用已学知识查阅相关资料及工具书，熟悉实验原理。2.能独立设计实验方案(包括实验方法、主要仪器及试剂、主要实验步骤及实验装置图等)。3．了解乙酰水酸制备的反响原理和实验方法。4．通过乙酰水酸制备实验，初步熟悉有机化合物的别离、提纯等方法。5．稳固称量、溶解、加热、结晶、洗涤、重结晶等根本操作。二、实验原理将水酸与乙酐作用，通过乙酰化反响，使水酸分子中酚羟基上的氢原子被乙酰基取代生成乙酰水酸。参加少量浓硫酸作催化剂，其作用是破坏水酸分子中羧基与酚羟基间形成的氢键，从而使酰化反响容易完成。水酸分子中含羟基〔—

2、OH〕、羧基〔—COOH〕，具有双官能团。本实验采用以强酸为硫酸为催化剂，以乙酐为乙酰化试剂，与水酸的酚羟基发生酰化作用形成酯。反响如下：M=138.12M=102.09M=180.15M=60.05反响原理：-.word.zl.-副反响：乙酰水酸能溶于碳酸氢钠水溶液，而副产物不能溶于碳酸氢钠水溶液，这种性质上的差异可用于阿司匹林的纯化。可能存在于最终产物中的杂质可能是水酸本身，这是由于乙酰化反响不完全或由于产物在别离步骤中发上水解造成的。它可以在各步纯化过程中和产物的重结晶过程中被除去。与大多数酚类化合物一样，水酸可与三氯化铁形成配合物；

3、阿司匹林因酚羟基已被酰化，不再与三氯化铁发生颜色反响，因此杂质很容易被检出。本实验用FeCl3检查产品的纯度，此外还可采用测定熔点的方法检测纯度。杂质中有未反响完酚羟基，遇FeCl3呈紫蓝色。如果在产品中参加一定量的FeCl3，无颜色变化，那么认为纯度根本到达要求。三、实验药品与仪器-.word.zl.-药品：水酸5.00g(0.036mol)，乙酸酐8.64g〔8mL，0.08mol)，饱和NaHCO3(aq)，4mol/L盐酸，浓流酸，冰块，蒸馏水，1%FeCl3。仪器：150mL锥形瓶，5mL吸量管〔枯燥，附洗耳球〕，100mL、25

4、0mL、500mL烧杯各一只，加热器，橡胶塞，温度计，玻棒，布氏漏斗，外表皿，药匙，50mL量筒，烘箱。三、实验步骤及本卷须知实验步骤实验本卷须知、实验改进一．乙酰水酸制备〔1〕称取水酸5g于锥形〔150mL〕；在通风条件下用吸量管取乙酸酐8mL，参加锥形瓶，滴入10滴浓流酸，摇动使固体全部溶解，盖上带玻璃管的胶塞，在事先预热的水浴中加热约5～10min水浴装置：500mL烧杯中加100mL水、沸石，用温度计控制85℃-90℃。〔2〕取出锥形瓶，将液体转移至250mL烧杯并冷却至室温〔可能会没有晶析出〕。参加50mL水，同时剧烈搅拌；冰水中

5、冷却15min，晶体完全析出。〔3〕抽滤。冷水洗涤几次，尽量抽干，时间5min〔1〕假设用3mL可减少副反响发生，易于晶体析出，提高产率。n(水酸):n(乙酸酐)=1:2~3较为适宜。浓硫酸作用在于破坏水酸分子氢键，降低反响温度〔150℃-160℃〕到85℃～90℃发生，防止高温副反响发生，提高产品纯度、产率。浓硫酸用量要控制〔V<0.2mL〕附乙酰水酸分解温度：126℃-135℃水酸与乙酐混合后没有及时加硫酸并加热，会发生较多副反响。〔2〕该步搅拌要剧烈，否那么会析出块状物体，影响后续实验。〔3〕准备枯燥、干净的抽滤瓶，用母液洗烧杯二至三

6、次，尽量将固体都转移至漏斗。-.word.zl.-二．乙酰水酸提纯粗产品置于100mL烧杯中缓慢参加25ml饱和NaHCO3溶液，产生大量气体，固体大局部溶解。至无气体产生。〔2〕用干净的抽滤瓶抽滤，用5-10mL水洗〔可先转移溶液，后洗〕。将滤液和洗涤液合并并转移至100mL烧杯中，缓缓参加15mL4mol/L的盐酸。边加边搅拌，有大量气泡产生。〔3〕用冰水冷却20min后抽滤，2-3mL冷水洗涤几次，抽干。枯燥。称量。〔4〕产品纯度检验：取几粒结晶，加5mL水，滴加1%FeCl3溶液。检验纯度。〔1〕饱和NaHCO3溶液溶解乙酰水酸，不

7、溶解水酸聚合物，以此提纯乙酰水酸。〔2〕参加盐酸要滴加，参加过快会导致析出过大的晶粒影响枯燥。〔3〕枯燥步骤未取得较好方法，烘箱中80℃枯燥20min。产品秤量：理论：6.52g，产率：〔4〕为增加水酸和乙酰水酸在水中溶解度，可参加乙醇少许。-.word.zl.-路线图：150mL干的锥形瓶5g水杨酸8mL乙酸酐10dH2SO4溶解5~10min水浴85~90℃冷却至室温析晶50mL水冰水浴析晶抽虑粗品计量100mL烧杯25mL饱和碳酸钠溶解抽虑滤渣滤渣滤液水滤液15mlHCl搅拌析晶冰水浴抽虑滤液晶体冷水洗抽干80℃烘干用三氯化铁检验无明

8、显现象成品称量〔白色晶体〕注释：1、参考数据：名称分子量m.p.或b.p.水醇醚水酸138158(s)微易易醋酐102.09139.35(l)易溶∞乙酰水酸180.17135(s