亚急性脊髓联合变性

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1、.-亚急性脊髓联合变性临床路径〔2021年版〕一、亚急性脊髓联合变性临床路径标准住院流程〔一〕适用对象。第一诊断为亚急性脊髓联合变性〔ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*〕，即维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经，偶可累及视神经及大脑白质。〔二〕诊断依据。根据?临床诊疗指南-神经病学分册?〔中华医学会编著，人民卫生〕。1.临床表现：亚急性或慢性起病，脊髓侧索、后索及周围神经损害病症进展性加重，可伴有视神经或大脑功能损害表现。可伴有贫血或消化道病症等。2.辅助检查：-.word.zl.-〔1〕实验室检查：全

2、血细胞计数减少，平均红细胞体积增大、平均血红蛋白含量增高。血清维生素B12和/或叶酸水平多数降低，脑脊液蛋白轻度增高/正常。〔2〕脊髓MRI检查：颈胸段脊髓后索长条状T1长T2异常信号，增强扫描无强化。慢性阶段MRI表现可正常。〔3〕神经电生理检查：肌电图检查显示神经传导速度减慢，神经波幅降低。体感诱发电位〔SEP〕检查显示N20潜伏期及N20–N13CCT明显延长。运动诱发电位〔MEP〕检查显示皮层潜伏期及上下肢中枢运动传导时间明显延长。视觉诱发电位〔VEP〕检测显示视神经受损。〔4〕骨髓穿刺检查〔贫血患者〕：网织红细胞增多。〔三〕选择治疗方案的依据。根据?临床诊疗指南-神经病学分册?

3、〔中华医学会编著，人民卫生〕。1.维生素B12治疗：早期大剂量维生素B12治疗。甲钴胺500–1000μg每日或隔日肌肉注射一次，根据病情和维生素B12浓度在15日或1个月后改为250μ-.word.zl.-g每日或隔日肌肉注射一次，连续30天。后续口服小剂量维持一般不小于1年，甚至终身服药。2.叶酸治疗：叶酸缺乏患者予以叶酸，每日口服5mg，但不宜单独使用，以免病情加重。3.铁剂治疗：血红细胞逐步增长患者可予以硫酸亚铁。4.原发疾病治疗：胃酸缺乏患者予以胃蛋白酶、稀盐酸合剂等。5.对症治疗：痛性感觉异常患者可予卡马西平、加巴喷丁和苯妥英钠；肢体痉挛或肌力高患者可予巴氯芬、氯硝西泮；有精

4、神病症患者可予奋乃静等抗精神病药物。6.康复治疗。〔四〕标准住院日为8–14日。〔五〕进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*脊髓亚急性联合变性疾病编码。2.不需要手术治疗的胃肠道疾病。3.有其他疾病，但住院期间无需特殊处理〔检查和治疗〕，不影响第一诊断临床路径流程实施。-.word.zl.-4.无严重合并疾病或并发症〔恶性肿瘤、免疫系统疾病、心、肺、肝、肾功能衰竭等〕。〔六〕住院期间检查工程。1.必需的检查工程：〔1〕血常规、尿常规、大便常规；〔2〕血清叶酸、维生素B12；〔3〕肝肾功能、电解质、血糖、血脂、感染

5、性疾病筛查〔乙肝、梅毒、艾滋病等〕；〔4〕腰穿脑脊液；〔5〕脊髓MRI。2.根据患者病情可选择的检查工程：〔1〕胃液分析；〔2〕骨髓穿刺检查；〔3〕神经电生理检查：EMG、SEP、MEP、VEP、BAEP。〔七〕选择用药。1.维生素B12、叶酸。-.word.zl.-2.铁剂〔血红细胞逐步增长患者〕。3.胃蛋白酶、稀盐酸合剂〔胃酸缺乏患者〕。4.卡马西平、加巴喷丁和苯妥英钠〔痛性感觉异常患者〕。5.巴氯芬、氯硝西泮等〔肢体痉挛或肌力高患者〕。6.奋乃静等抗精神病药物〔精神病症患者〕。7.胃蛋白酶、稀盐酸合剂等原发性疾病治疗药物。〔八〕出院标准。1.诊断明确，病情稳定。2.无需要住院治疗的

6、并发症。〔九〕变异及原因分析。1.严重肠炎、胃炎等需要专科治疗。2.住院期间病情加重，或出现并发症，需进入ICU治疗，导致住院时间延长和住院费用增加。-.word.zl.-二、亚急性脊髓联合变性临床路径表单适用对象：第一诊断为亚急性脊髓联合变性〔ICD-10：E53.801+G32.001*/D51.901+G32.001*〕患者：性别：年龄：门诊号：住院号：住院日期：年月日出院日期：年月日标准住院日：8–14日时间住院第1天住院第2天住院第3天主要诊疗工作□询问病史与体格检查□完善病历□医患沟通，交待病情□上级医师查房，书写上级医师查房记录□评价神经功能状态□评估辅助检查结果□必要时请

7、相关科室会诊□记录会诊意见□上级医师查房，书写上级医师查房记录□评价神经功能状态□评估辅助检查结果□必要时相关科室会诊□必要时康复治疗重点医嘱长期医嘱：□神经科疾病护理常规□二级护理□依据病情下达临时医嘱：□血常规、尿常规、大便常规□肝肾功能、电解质、血糖、血脂、感染性疾病筛查〔乙肝、梅毒、艾滋病等〕、血清叶酸、维生素B12、X线胸片、心电图□根据病情选择：MRI，肌电图、脑干诱发电位□神经营养科会诊□请消化科会诊长期医嘱：□神经科