丛枝菌根侵染率研究

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1、------------------------------------------作者xxxx------------------------------------------日期xxxx丛枝菌根侵染率研究【精品文档】丛枝菌根研究方法一、检测孢子含量的方法A湿筛倾注法1.称取一定重量的土壤样品（最好是取自15cm表层植物根系附近的土壤），放在容器内用水浸泡20-30min，使土壤松散。如果土壤粘性很大，也可加入各种土壤分散剂。2.选用一套洁净的具有孔径为0.5-0.034mm的土壤筛，依次重叠起来。最底层用一物体

2、垫着（如培养皿、木块等物），使筛面稍微倾斜。3.用玻璃棒搅动浸泡的水溶液，停置几秒钟后，使大的石砾和杂物沉淀下去，即将悬浮的土壤溶液慢慢地倒在最上一层孔径最大的土壤筛上。倾倒时，最好集中倒在筛面的一个点上，不要使整个筛面都沾有土壤溶液。4.用清水依次轻轻冲洗停留在筛面上的筛出物，以免在上层粗筛面的剩留物中夹藏有VA菌根真菌孢子。5.用洗瓶将停留在筛面上的筛出物轻轻冲洗到一个清洁的培养皿里面，再将滤液通过细筛并用水冲洗。在冲下来的筛出物中，除有许多细的沙砾和杂质外，就含有VA菌根真菌的不同直径的孢子。6.将含有筛出物的

3、培养皿放在双目实体解剖显微镜下观察。B蔗糖离心法1.称取10g菌剂，置入大烧杯中加500ml水，搅拌，静置10s。【精品文档】【精品文档】2.先后过80目分样筛、400目分样筛，将400目筛子上的残余物用药匙转入50ml离心管中，后用清水冲洗筛子，将残余物全部转入离心管中，配平，3000转/min离心10min。（注分样筛最好直径为12cm左右，便于下面放置烧杯过筛）3.去掉上清液，在离心管中加入预先配制好的质量分数为50%的蔗糖溶液，玻璃棒搅匀，配平，3000转/min离心10min（注意离心前离心管壁上不能有残余

4、物）。4.将400目筛子呈一斜面放置，离心后的蔗糖溶液过筛子的下侧，用水将筛子上的残留物轻轻洗入划线培养皿中。（注意水不能加太多以防影响检测，培养皿划线便于统计）。5.解剖镜镜检统计培养皿中的孢子数目，计算出菌剂中的孢子含量。注：溶于蔗糖溶液中的孢子仍可进行接种。A.GerdemannJW,NicolsonTH,1963.Sporesofmycorrhizalendogonespeciesextractedfromsoilbywetsievinganddecanting.TransactionsoftheBritis

5、hMycologicalSociety,46:235-244B.刘润进，李晓林．2000．丛枝菌根及其应用．北京：科学出版社：190-194一、检测菌根侵染率的方法（曲利苯蓝染色改良法）PhillipsJM，HaymanDS，1970.Improvedproceduresforclearingandstainingparasiticandvesicular-arbuscularmycorrhizalfungiforrapidassessmentofinfection.TransactionsoftheBritishM

6、ycologicalSociety,55:158~161挑根—碱液软化—酸化—染色—脱色—制片、镜检粗细合适的根系剪成1cm左右的根段至于三角瓶中。2.加入10%KOH在90℃的水浴锅中染色45~60min(去除细胞质，便于染色。一般幼根需要时间较短约0.5h，老根需要时间长约1h，以根系相对透明为标准)。【精品文档】【精品文档】3.弃去碱液，用清水洗3~5次（晾至室温后再冲洗），加入2%盐酸室温下酸化5min。4.加入0.05%曲利苯蓝于90℃水浴锅中染色30min。曲利苯蓝后，弃去溶液后用自来水冲洗，加入乳酸甘油

7、溶液(1:1:1)室温下脱色24h，（晾至室温后再冲洗，也可直接脱色）。6.用镊子夹取15条排列在载玻片上，每个样30条2个片，显微镜镜检（10×10）。说明：常规制片用水即可，或封固剂（聚乙烯醇1.66g，甘油1ml，乳酸20ml，蒸馏水10ml）制片片子可以保存较长时间，但容易产生气泡，经脱色后的植物根系可以在甘油中保存数月。三、统计方法EstimationofmycorrhizalcolonizationaccordingtoTrouvelotetal 丛枝菌根真菌侵染性的评估方法(Trourelot等，198

8、6)·TrouvelotA,KoughJL&Gianinazzi-PearsonV(1986)MesuredutauxdemycorhizationVAd’unsystèmeradiculaire.Recherchedeméthodesd’estimationayantunesignificationfonctionnelle.In:Physi