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1、水溶性聚氨酯综述摘要：水性聚氨酯(WBPU)以水作为介质，多异氰酸酯与聚醚或聚酯多元醇，利用多异氰酸酯中-CNO基与醇中的-OH基反应生成聚氨酯预聚体，经过扩链后，用封端剂封端成为阴离子的聚氨酯化合物。具有不燃、无毒、无污染、节省能源及易贮存等优点，使用方便，应用广泛。本文介绍了其相关的性能及在生产中的应用。关键词：水溶性聚氨酯TDI低聚多元醇1.原料试剂1.1异氰酸酯一般用相应的胺通光气制备。有TDI(甲苯二异氰酸酯),HDI(1,6-己二异氰酸酯),MDI(二苯基甲烷二异氰酸酯)等十多个品种。TDI最常用,根据2,
2、4-异构体的百分含量,分为T65,T80,T100三个商品牌号。TDI强度比HDI好,但耐光性差;TDI2、4位的反应活性差异对控制预聚体结构比较有利。但在水分子存在的情况下,TDI对羟基的反应选择性不如HDI。Bayer的方法比较经典,先由3摩尔HDI缩二脲生成三聚体,再和1摩尔聚乙二醇单丁醚反应,产品即为可乳化的异氰酸酯预聚体。NPU由于引入环状结构,产物的强度和稳定性都较好。Huntsman使用MDI,显然强度更高。但是,芳香族异氰酸酯在水共存的情况下,对羟基的反应选择性可能不太好。1.2多羟基化合物主要品种有环
3、氧树脂,丙烯酸(酯)，聚醚,聚酯,聚乙烯醇,蓖麻油等。考虑到酯基的水解稳定性问题,聚醚成为首选,尤其是其中的聚四氢呋喃,综合性能很好。环氧树脂强度较高。而聚乙烯醇价廉,水溶性好,但强度较差。丙烯酸(酯)在这方面的应用,正在发展出一类称为PUA的新材料,具有十分出色的性能。1.3亲水剂可分为阴离子(二羟甲基丙酸，酒石酸，磺酸丁二醇，乙二胺基乙磺酸钠,丙三醇和顺酐合成的半酯)、阳离子(甲基二乙醇胺、三乙醇胺)和非离子(端羟基聚环氧乙烷)三类。阴离子的引入将导致自由体积缩小,玻璃化温度提高。非离子亲水剂如聚环氧乙烷,必须含量
4、很高才能使分散体稳定。阳离子产物大好。1.4封闭剂酚类,醇类,胺类,亚胺类,肟类,硫醇类以及己内酰胺、亚硫酸氢钠等,文献罗列有几十种试剂对异氰酸酯的脱封温度。但研究不够充分,诸如脱封的时间/温度关系(活化能)，催化对脱封温度的影响,封闭剂对产物性能的影响等。目前的趋向是研究制备低毒、低脱封温度、可留作增塑剂使用的封闭剂。2.制备方法：水性聚氨酯分为水溶液、水分散液和水乳液。三者之间的区别在于聚氨酯大分子粒子在水中的分散形态的不同，并没有不可逾越的界限。合成一般可分为外乳化型和自乳化型两种类型。常见的是羧酸型、阳离子自乳
5、化体系；而磺酸型、季铵盐型自乳化体系及外乳化体系的方法较少。外乳化法系先制备一定分子量的聚氨酯预聚体或其溶液在搅拌下加入适当的乳化剂在强烈搅拌下经强力剪切作用将其分散于水中依靠外部机械力制成聚氨酯乳液。此法制得的聚氨酯乳液粒径较大，稳定性较差。因使用了较多的乳化剂，产品的成膜性不好，并影响涂膜的耐水性、强韧性和粘着性，限制了使用范围。一般只使用于要求不高的材料表面处理，如羊毛不粘处理等。自乳化法系在聚氨酯树脂中引入部分亲水基团：非离子性和离子性的，使聚氨酯分子具有一定的亲水性，不加乳化剂，凭借这些亲水基团使之乳化。这些
6、基团都能与水起作用，形成氢键或者直接生成水合离子溶于水中。自乳化法制得的水性聚氨酯体系稳定性高，产品成膜性能好，粘附性好。此法制得的聚氨酯乳液粒径小，可用羧甲基纤维素、聚乙烯醇等作为乳化剂，提高乳液稳定性。根据结构中亲水基团的类型，可分为阳离子型，阴离子型，非离子型和两性型。亲水基团的引入方法可采用亲水单体扩链法、聚合物反应接枝法以及将亲水性基团直接引入大分子聚合物多元醇的方法。自乳化法有丙酮法、封端法、熔融分散缩聚法、预聚体分散水中扩链法、转相乳化法。3.合成工艺：3．1预聚体合成配方及条件的确定二异氰酸酯与低聚物多
7、元醇进行加成聚合反应中，由于具有碳氮双键和碳氧双键，故氮、氧原子上电子云密度较高，而碳原子上的电子云密度较低，易受到带有活泼氢的亲核试剂多元醇的进攻，发生亲核加成反应。二异氰酸酯和多元醇的用量不同，生成的聚氨酯的组成结构也不同。我们在设计预聚体合成配方时，考虑让聚醚多元醇分子中的每个一0H正好与一分子二异氰酸酯反应，亦即两种原料的一NC0／一OH=2(mo1比)。合成预聚体的基本原料聚醚多元醇，其分子量过小，同质量的聚醚多元醇的摩尔数越大，则所需TDI的摩尔数也越大，不但预聚体反应越剧烈，而且过高一NC0还易与反应生成
8、的氨酯键中的一NH一反应，引起大分子支化，发生凝胶现象。所以，本合成选用的聚醚多元醇的分子量在i000左右。聚醚多元醇使用前要经过脱水处理，否则，易形成凝胶或影响预聚体稳定性。确定聚醚脱水条件为：温度20～30℃，真空度在0．1MPa以下，时间为3-4h。在异氰酸酯的选择中，MDI反应活性太强，控制不当易凝胶化；HDI虽无泛黄问题
