氰尿酸标准

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1、氰尿酸产品标准1.范围本标准规定了氰尿酸的要求、采样、实验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以尿素为原料制得的氰尿酸。分子式：C3H3N3O32.引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂、滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂、实验方法中所用试剂及制品的制备极限值的表示方法和判定方法GB/T6678-1986化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和实验方法

2、3.要求3.1外观为白色粉末3.2氰尿酸的技术指标应符合表1要求项目指标氰尿酸（C3H3N3O3）以T基计，含量%≥98.0干燥失重（160℃）%≤28.0PH值（1%的淤浆）4.0-5.00.25mm孔径过筛率，≥99.0表1氰尿酸的技术要求4.采样4.1氰尿酸以一次投料为一批4.2氰尿酸按GB/T6678-1986中6.6的规定采样，采样量约为1kg，缩分至400g，分别装入两个清洁、干燥的具塞广口瓶中，密封一瓶，粘贴标签，注明生产厂厂名、产品名称，批号、采样日期和采样者姓名，保存三个月备查另一瓶供检验用。5.实验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB

3、/T6682中规定的三级水实验中所用标准溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601，GB/T603之规定制备采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5.1外观的测定在自然光线下的目测5.2氰尿酸含量的测定5.2.1方法提要（测定原理）氰尿酸可作为一元弱酸用标准氢氧化钠进行电位滴定，终点在PH值约为8.5时出现。5.2.2试剂和溶液a）氢氧化钠标准溶液：C（NAOH）=0.1000mol/lb）PH标准缓冲溶液：混合磷酸盐（PH为6.8）c）酚酞指示剂：10g/l溶液5.2.3仪器a）酸度计b）磁力搅拌器c）恒温水浴锅d）一般实验室仪器5.2.4

4、分析步骤称取经160±2℃烘2小时的干燥试样0.5g（精确至0.0002g）置于400ml烧杯中，加入250ml无CO2蒸馏水，加热使之溶解，冷却至32℃，用0.1mol/lNAOH标准溶液滴定至PH为8.5，此时溶液温度为25-26℃，读出所消耗0.1mol/lNAOH的体积。5.2.5分析结果的表述氰尿酸含量X1按式（1）计算：式中：C----氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；V---试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；m--试样的质量，g；0.1291---与1.000mol氢氧化钠标准溶液（C(NAOH)=1.000mol/L)相当的氰尿酸的质量，g取两次平行测定结果的算术

5、平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对值应不大于0.3%5.3干燥失重的测定6.6.1方法提要试样在160±2℃下恒温干燥2h后，盖好瓶盖，取出称量瓶，置于干燥器中冷却至室温，准确称量。6.6.2仪器a)称量瓶：内径50mm，高30mmb)恒温干燥箱6.6.3分析步骤于160±2℃下烘干至恒重的称量瓶中称取试样5g（精确至0.0002g），放入烘箱中，打开瓶盖，在160±2℃下恒温干燥2小时后，盖好瓶盖，取出称量瓶，置于干燥器中冷却至室温，准确称量。6.6.4分析结果的表述干燥失重X2按式（2）计算：式中：m0--称取试样质量，g；m1--干燥前称量瓶及试样质量，g；m2--干燥后

6、称量瓶及试样质量，g。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%6.2PH值得测定6.6.1仪器酸度计：配有复核玻璃电极，分度值为0.02PH单位。6.6.2分析步骤称取试样1g（准确至0.1g），置于200ml烧杯中，加入100ml水（不含CO2的蒸馏水，加热至溶解，冷却至室温，再用经校正过的酸度计（PH值为4.0标准缓冲溶液校正），测定其PH值。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1PH单位6.3过筛率的测定6.6.1仪器a)实验筛：0.25mm孔径标准筛；a)电动震荡器；b)架盘天平：可准至0.1

7、g；c)SD-1型分样器6.6.2试样的制备试样不经干燥，用SD-1型分样器分取一份样品备用。6.6.3分析步骤将标准筛（0.25mm孔径）置于底盘上，称取经分样器分的样品100g（准确至0.1g）置于筛中，加上筛盖，在震荡器上筛振4分钟，收集底盘中的试样称量。6.6.4分析结果的表述过筛率X3，铵式（3）计算：式中：m3--底盘中的试样质量，g；m4--试样的质量，g。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。6