环己烯的制备实验预习报告

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1、实验八环己烯的制备实验目的:1学习、掌握由环己醇制备环己烯的原理及方法。2、了解分镭的原理及实验操作。3、练习并掌握蒸储、分液、干燥等实验操作方法。学习洗涤、干燥等操作。、实验原理：烯煌是重要的有机化工原料。工业上主要通过石油裂解的方法制备烯烧，有时也利用醇在氧化铝等催化剂存在下，进行局温催化脱水来制取，实验室里则醇钠作用下脱卤化氢来制备烯煌C主要用浓硫酸，浓磷酸做催化剂使醇脱水或卤代烧在本实验采用浓磷酸做催化剂使环已醇脱水制备环已烯主反应式：（有毒性）°+HiO般认为，该反应历程为E!历程，整个反应是可逆的：后者失去一个质子，就生成烯煌。供参考供参考本

2、实验采用的措施是：边反应边蒸出反应生成的环己烯和水形成的二元共沸物（沸点70.8C,含水10%）但是原料环己醇也能和水形成二元共沸物（沸点97.8C,含水80%）。为了使产物以共沸物的形式蒸出反应体系，而又不夹带原料环己醇，本实验采用分储装置，并控制柱顶温度不超过73Co反应采用85%的磷酸为催化剂，而不用浓硫酸作催化剂，是因为磷酸氧化能力较硫酸弱得多，减少了氧化副反应。可能的副反应：（难）85%H3P。4〉-h2o三、主要仪器和试剂仪器：50mL圆底烧瓶、分镭柱、直型冷凝管，100mL分液漏斗、100mL锥形瓶、蒸镭头，接液管。试剂：10.0g（10.

3、4mL,O.lmol）环已醇，4mL浓磷酸，氯化钠、无水氯化钙、5%碳酸钠水溶液四、试剂物理常数药品名称分子量(molwt)用最(niLs直mol)熔点rC）沸点比重水溶解度(g/100uiL)环己善100.16lOniL(0.096mol)25.21610.9624稍溶于水供参考985niL(O.OSniol)1834易洛于水环己晞82.14830.8098不溶于水其它药品饱和食战水、无水氯化钙供参考共沸点97偏些滦点70Cj）叩儿水10%，W0H厂、共沸点64.9℃、J30.5%69.5%五、实验装置图1反应装进六、实验步骤：1、投料供参考供参考在5

4、0ml干燥的圆底烧瓶中加入10g环己醇、4ml浓磷酸和几粒沸石，充分推振使之混合均匀，安装反应装置。2、加热回流、蒸出粗产物产物将烧瓶空气浴缓缓加热至沸，控制分镭柱顶部的溜出温度不超过73C,镭出液为带水的混浊液。当没有溜出液时，升高温度，继续分镭。至无液体蒸出时，可升高加热温度（缩小石棉网与烧瓶底间距离）当烧瓶中只剩下很少残液并出现阵阵白雾（白雾的出现似乎是因为浓硫酸受热形成的酸雾，该实验使用的是85%的磷酸，应该不会出现该现象？）时，即可停止蒸镭。3、分离并干燥粗产物将谯出液用氯化钠饱和，然后加入3—4ml5%的碳酸钠溶液中和微量的酸（是否是是必要的

5、步骤？）。将液体转入分液漏斗中，振摇（注意放气操作）后静置分层，打开上口玻塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体从分液漏斗的活塞放出，产物从分液漏斗上口倒入一干燥的小锥形瓶中，用1—2g无水氯化钙干燥。4、蒸出产品供参考80-85C的微分于待溶液清亮透明后，小心滤入干燥的小烧瓶中，投入几粒沸石后用水浴蒸储，收集一已称量的小锥形瓶中。供参考注意事项：1、投料时应先投环己醇，再投浓磷酸；投料后，一定要混合均匀。2、反应时，控制温度不要超过73C。（有些参考资料上好像可以超过73C，到90C，以加快反应速度?）3、干燥剂用量合理。4、反应、干燥、蒸镭所涉及器皿都应干燥

6、。5、磷酸有一定的氧化性，加完磷酸要推匀后再加热，否则反应物会被氧化，发生局部碳化，使溶液变黑。6、环己醇的粘度较大，尤其室温低时，量筒内的环己醇若倒不干净，会影响产率。7、用无水氯化钙干燥时氯化钙用量不能太多，必须使用粒状无水氯化钙。粗产物干燥好后再蒸播，蒸镭装置要预先干燥，否则前馆分多（环己烯一水共沸物），降低产率。不要忘记加沸石、温度计位置要正确。&加热反应一段时间后再逐渐蒸出产物，调节加热速度，保持反应速度大于蒸出速度才能使分储连续进行，柱顶温度稳定在71C不波动。实验操作流程图：七、实验指导：分析试验装置选择，操作条件，注意事项。J分液80〜8

7、5°C水层（下）NaCI,Na2C03,H20,H有机层（上）OH蒸馆B⑵高镒酸钾供参考1•反应装置的选择及反应控制反应是可逆反应，有副反应，可形成共沸物供参考供参考故采用了在反应过程中将产物的反应体系分离出来的办法，推劫反应向正反应方向移动，提高产物的产率。又环己烯bp83C,环己醇bp161C，环己醇一一水bp97.8C,环己烯一一水bp70.8C,含水10%。10082生成的水为18%,生成的环己烯为82%,因此，生成的环己烯可由生成的H2O以共沸物的形式完全蒸出反应体系，使环卜己醇完全转化。HR13两共沸点708C、978C相差不大，所以本实验选

8、用分储装置为反应装置。2.洗涤操作反应粗产物可能带有酸（H+），需要洗涤。环己烯