高二有机化学醇酚测试题_2

高二有机化学醇酚测试题_2

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1、相对原子质量:H:1O:16C:12Cl:35.5Ag:108一、单项选择题(60分)1.下列关于醇的结构叙述中正确的是()A.醇的官能团是羟基(-OH)B.含有羟基官能团的有机物一定是醇C.羟基与烃基碳相连的化合物就是醇D.醇的通式是CnH2n+1OH2.能说明羟基对苯环有影响,使苯环变得活泼的事实是()A.苯酚能和溴水迅速反应B.液态苯酚能与钠反应放出氢气C.室温时苯酚不易溶解于水D.苯酚具有极弱酸性3.某醇与足量的金属钠反应,产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1,则该醇可能是()A.甲醇B.乙醇C.

2、乙二醇D.丙三醇4.苯酚有毒且有腐蚀性,使用时若不慎溅到皮肤上,可用来洗涤的试剂是()A.酒精B.NaHCO3溶液C.65℃以上的水D.冷水6.下列纯净物不能和金属钠反应的是()A.苯酚B.甘油C.酒精D.苯9.漆酚,若涂在物体表面,在空气中干燥时会产生黑色漆膜,则漆酚不具有的化学性质是()A、可与烧碱溶液反应B、可与溴水发生取代反应C、可与酸性高锰酸钾溶液反应D、可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳10.下列物质能发生消去反应的是()A.CH3IB.CH3OHC.(CH3)3COHD.(CH3)3C—CH2

3、C112、下列实验中,能证明苯酚的酸性极弱的是A、跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠B、跟FeCl3溶液作用显紫色C、二氧化碳通入苯酚钠溶液能游离出苯酚D、常温下苯酚在水中溶解度不大13、分离苯和苯酚的混合物,通常采用的方法是A、加水振荡后用分液漏斗分离B、加稀盐酸振荡后用分液漏斗分离C、加氢氧化钠溶后用分液漏斗分离D、加溴水振荡后滤去白色沉淀15、鉴别乙醇和苯酚溶液,正确的方法是A、加入氢氧化钠溶液,观察是否变澄清B、加入FeCl3溶液,观察是否呈紫色C、加入紫色石蕊试液,观察是否变红色D、加入金属钠,观察是否

4、产生气体16、把金属钠投入到下列溶液中,有气体产生且溶质质量减少的是A、苯酚B、苯甲醇C、乙酸D、硫酸铁17、能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是A、甲苯B、苯酚C、溴乙烷D、苯18、下列物质中,能和溴水反应的是A、甲苯B、苯C、苯酚D、苯甲醇19、下列溶液中,通入过量的CO2后,溶液变浑浊的是A、B、C、D、1、比较乙烷和乙醇的结构,下列说法错误的是5A.两个碳原子以单键相连B.分子里都含有6个相同的氢原子C.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子3、与乙醇互为同分异构体的是A.乙醚

5、B.甲醚C.乙醛D.甲醇4、下列反应不属于取代反应的是A.乙醇和浓H2SO4加热到140℃B.乙醇与硫酸、溴化钠共热C.乙醇与乙酸发生酯化反应D.乙醇与O2发生催化氧化5、某饱和一元醇与浓H2SO4共热得一种烯烃,若该烯烃没有同分异构体,则该醇中含的碳原子数为A.1B.5C.3D.46、CH3OH和C2H5OH的混合物与浓H2SO4共热,可能生成的有机物最多有A.2种B.3种C.4种D.5种8、化学式为C4H10O的醇,能被氧化,但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是A.C(CH3)3OHB.CH3CH2C

6、H(OH)CH3C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH3CH(CH3)CH2OH9、质量为ag的铜丝,在空气中灼烧变黑,趁热放入下列物质中,铜丝变为红色,而且质量仍为ag的是A.盐酸B.食盐C.烧碱D.乙醇10、下列有关实验内容的叙述正确的是…A.苯酚沾到皮肤上应立即用清水洗涤B.用溴水可区分甲苯、苯、四氯化碳C.分离苯酚和水的混合物,可用过滤法D.银镜反应实验后附有银的试管可用稀H2SO4清洗11、能证明苯酚具有弱酸性的实验是A.加入浓溴水生成白色沉淀B.苯酚钠溶液中通入CO2后,溶液由澄清变浑浊C.

7、浑浊的苯酚加热后变澄清D.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠12、可用于鉴别苯酚钠、氯化钠、偏铝酸钠溶液的试剂是A.酚酞溶液B.烧碱溶液C.盐酸D.金属钠13、各取1mol的下列物质与溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按①②③顺序排列正确的是①漆酚②丁香油酚③白藜芦醇5A.2mol、2mol、6molB.5mol、2mol、6molC.4mol、2mol、5molD.3mol、2mol、6mol14、为检验某卤代烃(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加热煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3取少量该

8、卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却。正确的操作顺序是:A、(3)(1)(5)(6)(2)(4)B、(3)(5)(1)(6)(2)(4)C、(3)(2)(1)(6)(4)(5)D、(3)(5)(1)(6)(4)(2)15、在下列溶液中滴入FeCl3溶液无变化的是D.氢碘酸16、下列物质能发生消去反应的是A.(CH3)3C—CH2ClB.CH3OHC.(CH3)3C—OHD.(CH3)3C—CH2

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