zcz肺癌常用化疗药物医学ppt

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1、肺癌常用化疗药物化疗药物的类别按药物的化学结构和来源按作用机制按药物的化学结构和来源烷化剂抗代谢药抗生素植物药杂类激素及内分泌药物按作用机制干扰核酸生物合成直接影响DNA结构与功能干扰转录过程和阻止RNA合成干扰蛋白质合成与功能影响激素平衡周期非特异性药物作用于细胞周期中的任何时相，对整个增殖周期中的细胞均有杀灭作用。作用强而快，浓度依赖性如：烷化剂，抗生素，铂类周期特异性药物主要作用于特异的细胞周期，杀灭该时相的肿瘤细胞作用弱而慢，时间依赖性如：植物药，抗代谢药联合化疗的应用基础同步化：先用周期特异性药物将肿瘤细胞阻滞于某时相，再用作用于相应时相的药物大量杀

2、灭。铂类抗肿瘤药物研究进展1.第1代铂配合物1.1顺铂（cisplatin）化学名：顺二氨二氯铂分子式：Cl2H6N2Pt分子量：300.05CASNo.：15663-27-1性状：亮黄色或橙黄色的结晶性粉末结构式：顺铂的作用机理顺铂于1844年制得，1898年分离得到顺反异构体，1967年发现其顺式异构体有抗癌作用，1969年开始应用于临床，1978年投入美国市场。目前在美国和加拿大推荐的癌症治疗药物中，顺铂在食道癌、非小细胞肺癌等18种癌症中被推荐为首选药物，在其他许多癌症治疗中还作为次选药物。在我国的多种癌症治疗中，顺铂也都作为首选药物参与治疗。1.1.

3、3药代动力学静脉注射、动脉给药或腔内注射顺铂吸收均极迅速，注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔，极少通过血脑屏障。t1/22日以上，若并用利尿剂t1/2可明显缩短。主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部分由肾小管分泌，用药后96小时内25％～45％由尿排出。腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5～8.0倍。1.1.5不良反应消化道反应肾毒性神经毒性骨髓抑制过敏反应心脏功能异常、肝功能异常使用中的注意事项避光运用较大剂量（80~120mg/m2）时，必须同时进行水化和利尿。（水化：DDP给药前先给生理盐水或葡萄糖溶解1000ml滴注。DDP用

4、生理盐水200ml稀释后滴注。DDP给药前，一次给20%甘露醇125ml，DDP滴完后再用125ml，以达到利尿之目的。一般每日液体总量3000~4000ml,输液从DDP给药前6~12小时开始，持续至DDP滴完后6小时为止；有的大剂量DDP一次给药，则连续输液3日，输液中根据尿量，每次给速尿40mg静脉冲入。)顺铂_百度百科.htm#12.第2代铂配合物2.1卡铂（carboplatin）化学名：顺-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂(Ⅱ）分子式：C6H12N2O4Pt分子量：371.26CASNo.：41575-94-4性状：白色或类白色冻干疏松块状物或粉末结构式

5、：卡铂是20世纪80年代中期由美国施贵宝公司、英国癌症研究所以及JohnsonMatthey公司合作开发上市的第二代铂类抗癌药物。后又在欧洲、日本等地上市。由于其副作用小，疗效和顺铂差不多，因而在西方发达国家中迅速被市场认同，销售额不断上升。十多年来每年都以二位数的增长率增长，很快就超过了顺铂。目前在世界十大抗肿瘤药物中列第五位。我国于1990年开发成功卡铂，目前全国有药品批准文号的原料药厂主要为山东齐鲁制药厂、上海华联公司等。2.1.2药理毒理卡铂为周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA，主要与细胞DNA的链间及链内交联，破坏DNA而抑制肿瘤的生长。其化学稳定

6、性好，溶解度为16mg/mL，比顺铂高16倍；除造血系统外，其他毒副作用低于顺铂。主要毒副作用是骨髓抑制，表现为短暂性的外周血小板减少。作用机制与顺铂相同，可以替代顺铂用于某些癌瘤的治疗，但与顺铂交叉耐药（交叉度90％）,与非铂类抗癌药物无交叉耐药性,因此，它同样可以与多种抗癌药物联合使用。2.1.3药代动力学卡铂在体内与血浆蛋白结合较少，呈二室开放模型，主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长，t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20～520mg/m2/小时，24小时尿中排出铂67％（63％～73％）。如为一次推注（11～99mg/m2），24小时排出铂平均

7、值为54％。2.1.5不良反应骨髓抑制注射部位疼痛过敏反应（皮疹或搔痒，偶见喘咳）视力模糊、粘膜炎或口腔炎恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕变态反应和肝功能异常2.2奈达铂（nedaplatin）化学名：顺-二氨基甘醇酸铂分子式：C2H8N2O3Pt分子量：303.18CASNo.：95734-82-0性状：白色或微黄色疏松块状物或粉末结构式：奈达铂是日本盐野义制药公司开发的一个第二代铂类抗肿瘤药物，1995年在日本首次获准上市。它是一种疗效好、毒副作用少的新一代的铂类抗癌药，水溶性高，动物的肾毒性、消化器官毒性也较低。目前已由南京东捷药业有限公司国

8、产化，商品名为捷佰舒。2.2.1药理毒