DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范

DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范

ID:8258384

大小:179.36 KB

页数:10页

时间:2018-03-14

DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范_第1页
DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范_第2页
DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范_第3页
DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范_第4页
DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范_第5页
资源描述:

《DB13T 1638-2012 马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS65.020.20B05DB13河北省地方标准DB13/T1638—2012马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范2012-10-29发布2012-11-15实施河北省质量技术监督局发布DB13/T1638—2012前言本标准按GB/T1.1—2009规定起草。本标准由保定市质量技术监督局提出。本标准起草单位:河北农业大学。本标准主要起草人:朱杰华、杨志辉、陶晡、张维宏、杨毅清、张宏磊。IDB13/T1638—2012马铃薯抗晚疫病室内鉴定技术规范1范围本标准规定了马铃薯品种(系)和种质资源对晚疫病抗性的室内鉴定技术规程,包括马铃薯抗性室

2、内鉴定方法、马铃薯品种(系)和种质资源对晚疫病的抗病性分级标准及评价。本标准适用于马铃薯品种(系)和种质资源对晚疫病抗性室内鉴定。2规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。NY/T496肥料合理使用准则通则NY/T5222无公害食品马铃薯生产技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本标准3.1接种体Inoculum指用于人工接种而引起马铃薯晚疫病的病原体,在本标准中指用于接种的游动孢子悬浮液。3.2室内抗性

3、鉴定Resistanceidentificationinlab利用接种体对被鉴定材料叶片进行人工接种,创造病原菌侵染和发病所需的最佳温、湿度以及光照条件,通过对接种叶片的发病程度的科学界定来对其品种对晚疫病的抗性进行分级和评价。3.3对照品种Controlvariety用于室内鉴定试验中的马铃薯感病品种和抗病品种。3.4脱毒马铃薯种薯Virus-freeseedpotato除去马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯S病毒(PVS)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯A病毒(PVA)和马铃薯卷叶病毒(PLRV)等主要病毒的马铃薯种薯。3.5病斑特征L

4、esionfecture指接种叶片发病后病斑的特征,具有下列五种特征状态:(1)有坏死斑、无褪绿晕圈、无霉层;(2)病斑边缘无褪绿晕圈,病斑上无霉层或边缘产生极少霉层;(3)病斑水浸状,边缘有褪绿晕圈,1DB13/T1638—2012病斑上产生均匀霉层,但霉层稀疏;(4)病斑水浸状,边缘有褪绿晕圈,病斑上产生均匀霉层,但霉层较厚;(5)病斑水浸状,边缘有褪绿晕圈,病斑上产生均匀浓密的霉层。4室内抗性鉴定方法4.1对照品种的选择选择适合在河北省栽培、抗性程度不同的脱毒马铃薯品种作为马铃薯品种(系)、种质资源室内抗性鉴定的对照品种。4.2栽

5、培及管理被测马铃薯品种(系)、种质资源按NY/T5222要求进行种植;施肥按照NY/T496要求进行。4.3叶片采集时间及要求待马铃薯植株长到7~10个复叶时,每株采摘中部第4~6个复叶的1~2个小叶,进行抗性鉴定。所采集小叶必须保持大小一致,其宽度不小于3cm,且不带虫眼,也无病斑。4.4接种前器皿及叶片的准备在无色透明的灭菌塑料盒(50cm×30cm×5cm)内平铺2层灭菌滤纸,加水使其完全湿润,将被测叶片背面向上整齐排放在滤纸上,以备接种。4.5菌株的选择原则选择3年内从单病斑上分离的毒力程度不同10株菌株;菌株采集地要与被测品种

6、适合栽培区域一致。4.6接种体的制备按照4.5所述的原则选取接种菌株,将选定的菌株活化后接种到黑麦培养基上,18℃黑暗培养10d~14d后,用10mL灭菌水将孢子囊冲洗,用滤网除去菌丝及杂质,收集孢子囊悬浮液,置于4℃冰箱放置2h,促使游动孢子释放,以制备游动孢子悬浮液。用无菌水稀释游动孢子悬浮液,利用血球计数板在显微镜4下计数游动孢子个数,将10个不同菌株的游动孢子悬浮液浓度均调至5×10个/mL,分别取等体积的游动孢子悬浮液均匀混合,制备成混合游动孢子悬浮液以备接种。悬浮液应现配现用。4.7接种方法采用微量移液器或分液器准确量取4.

7、6所制备的混合菌株游动孢子悬浮液25μL,接种到被测叶片背面中部的主脉附近。每个品种(系)或种质资源重复接种10个叶片。4.8接种叶片培养叶片接种后先置于18℃黑暗条件下培养24h,以利于病原菌的侵入。然后,将接种叶片放置在人工气候室或光照培养箱中,每天16h光照、8h黑暗,18℃培养4d。4.9调查方法和数据处理接种后第5d进行发病程度调查,注意当天必须调查完毕。采用十字交叉法测量接种发病叶片病斑的长度和宽度,单位为毫米(mm),不保留小数点,将测量结果记入附录B表B.1。仔细观察接种叶片有无发病及发病叶片的病斑特征,按照术语规定的病

8、斑特征状态计入附录B表B.1。5抗病性标准及评价2DB13/T1638—20125.1抗性标准根据多年来国家马铃薯品种区试试验抗晚疫病鉴定数据,结合国内外相关文献,依据接种叶片上病斑有无、病斑大小及其特征,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。