性染色体和伴性遗传医学ppt

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1、1、摩尔根的实验用作为材料，实验结果证明：基因位于，呈排列。2、果蝇的白眼是由位于上的基因（显性或隐性）控制的。3、分离定律的实质：；自由组合定律的实质：。果蝇染色体上线性X染色体隐性等位基因会随着同源染色体分开而分离非同源染色体上的非等位基因能自由组合性染色体与伴性遗传我为什么是男孩？同样是受精卵发育成的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？一、染色体组型(染色体核型)1、概念：将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像2、研究时间：3、分析依据：有丝分裂中期（显微摄影

2、）染色体的大小、形状和着丝粒位置男性女性人类的染色体共23对常染色体:性染色体:22对1对与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。XY型性别决定ZW型性别决定二、性别决定的方式XY（异型性染色体）XX（同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定例：女♀22对(常)+XX(性)例：男♂22对(常)+XY(性)精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×1：11、人的性别是在()时决定的。A.形成生殖细胞B.形成受精卵C.胎儿发育D

3、.胎儿出生B2、猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（）A．受精卵和次级精母细胞B．精子和雄猴的肠上皮细胞C．受精卵和初级精母细胞D．初级精母细胞和雄猴的神经元DZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw代表生物：鸟类、家蚕，某些两栖类和爬行类等生物性别决定方式属于zw型三、伴性遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传查一查红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分①分析色盲病的基因是显性还是隐性的？■——男性患者○——女性正常□——男性正常②色盲基因位于

4、性染色体还是常染色体上？③如果是位于性染色体上，到底是位于X还是Y上？性染色体XYX的非同源区段（存在红绿色盲、血友病等基因座位）Y的非同源区段（存在耳廓多毛症基因座位）同源区段对红绿色盲遗传现象的解释色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：XbY染色体过于短小而没有这种基因。正常正常（携带者）色盲正常色盲人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB女性正常XBYXBYXBXBXBXBY男性正常女性正常男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解写出以下组合的遗传婚配图解：1、女性携带者与正常男性2、女性携带者与色

5、盲男性3、女性色盲与正常男性4、女性正常与男性色盲女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲(女患父必患)女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY

6、配子子代(母患儿必患)女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。男性患者女性患者*色盲遗传的特点：(伴X隐性遗传病)1、母亲色盲儿子一定色盲；儿子正常母亲一定正常。(母患子必患)2、女儿色盲父亲一定色盲；父亲正常女儿一定正常。(女

7、患父必患)3、色盲患者中男性多于女性。因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。4、色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。(交叉遗传)（外公－>女儿－>外孙）(皇家病)血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh1、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组

8、合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、