中药药典临床用药须知

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1、《中华人民共和国药典临床用药须知2010年版》中国医药科技出版社于2011年1月独家出版发行，三部总定价1980元      优惠价：1100元   各相关单位：    　　　　由国家药典委员会组织编写的《中华人民共和国药典临床用药须知》（以下简称《临床用药须知》）2010年版编纂工作已经完成，经国家食品药品监督管理局批准、国家药典委员会授权，将由中国医药科技出版社于2011年1月独家出版发行。    　　　　本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写，分三卷出版：①中药材与饮片卷，约1300页，共介绍了656种药物，其中包括正药547

2、种，附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；②中药成方制剂卷，约1200页，收载品种约2855个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引；③化学药和生物制品卷，约1800页，收载品种1800余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是

3、否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。    　　　　《临床用药须知》2010年版在继承前版的基础上，做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色：①首次将“中药材与饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。②中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。③化学药和生物制品卷在书末收录了“儿童用药剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局(FDA)妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。⑤对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参

4、阅”的原则，便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。   同类药典图书如下：中华人民共和国药典   书号书名出版社估价 2010版《中国药典》一部（中药）中国医药648.00 2010版《中国药典》二部（西药）中国医药650.00 2010版《中国药典》三部（生物制品）中国医药200.00 2010版《中国药典》（全三部）中国医药1498.00全套三步1498元优惠价：1100元2010年版《中华人民共和国药典》（一下简称《中国药典》）已由国家食品药品监督管理局第九届药典委员会主持编制完成，中国医药科技出版社与2010年1月正式出版发行，2010年7月1日起在全国实施。     

5、 本版《中国宝典》是在第九届药典委员会的精心组织下，邀请全国医药行业数百位一流专家、投入巨额资金、历时两年编制而成，集中体现了当前我国药品标准工作的最新发展成果。      2010年版《中国药典》分三部出版，一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方和单味制剂等，品种共计2136种、修订612种；二部收载化学药品、抗生素、升华药品、放射性药品以及要用辅料等，品种共计2348种，其中新增340种、修订1500种；三部收载生物制品，品种共计131种，其中新增28种、修订103种。      2010年版《中国药典》与2005年版相比变化巨大，新版《中国药典》的突出变化便现在一下几个方面

6、：     *一、在前版的基础上，收载品种大幅增加，共收载品种4615种，新增品种1358个，增幅达43%，修订幅度达69%，          为力版最高。     *二、药品检验检定方法增加、标准提高，因而在药品安全性和可控性方面有更高、更多、更大提升。     *三、中药标准有突破和创新，尤其在过去比较薄弱的中药材和中药饮片标准的新增和修订方面，有重大突破。     *四、新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步，基本上与国际接轨。     *五、新版药典在坚持科学、实用、规范、药品安全性、质量可控性和标准先进性的原则下，力求覆盖国家基本药   

7、       物目录品种和社会医疗保险报销药品目录品种。      药品标准是保障药品安全的中药技术依据，也是确保广大人民群众用药安全的技术堡垒。《中国药典》是法定的国家药品标准的核心，望各医药监管、生产、经营、研发等使用单位坚决贯彻国家食品药品监督管理局有关会议精神，落实好2010年版《中国药典》的推广使用工作。《中国药典2010版》是经多位专家遴选编纂而成,不仅权威,规范,科学,而且全面,系统,简洁,实用.符合国情,具有一定前瞻性,《中国药典2010版