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1、2008年第4期中国甜菜糖业2008No142008年12月CHINABEET&SUGARDec12008甜菜种质资源耐盐性筛选*史淑芝,崔杰,鲁兆新,程大友,罗成飞(哈尔滨工业大学食品科学与工程学院,黑龙江哈尔滨150090)摘要:利用0、100mM、200mM、300mM、400mM浓度的NaCl处理两份血缘关系较远的甜菜二倍体材料,结果表明:068(代号1)材料芽期耐盐性较强,自300mM始对甜菜种子发芽具有明显的抑制作用;抗1(代号2)材料耐盐性较弱,自200mM始对甜菜种子发芽具有明显的抑
2、制作用,且用400mM处理的病芽率也达极显著水平。利用甜菜对盐敏感临界浓度300mM对14份二倍体材料进行抗盐筛选,其中,代号1、3、8、12四份材料为抗盐胁迫种质,其它材料为盐胁迫敏感型种质。关键词:甜菜;种质;盐胁迫;相对发芽率;病芽率中图分类号:S56613文献标识码:A文章编号:1002-0551(2008)04-0007-03随着全世界盐碱化土地面积的逐渐扩大,抗盐112实验方法研究越来越受到重视。一些植物研究者从盐生植11211不同NaCl浓度处理对068(1)和抗1(2)物和非盐生植物
3、的特征入手,寻找二者的差异,进两份有代表性的二倍体材料分别进行0、100mM、而从理论上进行基础研究。许多农业研究人员针200mM、300mM、400mM浓度的NaCl处理,每个处理对不同的盐碱土进行抗盐作物的选择,目的是在盐均设两个重复,然后进行发芽率、相对发芽率和病碱地种植非盐生的耐盐胁迫作物以获得较高产量。芽率测定,以筛选出芽期诱导抗盐性的适宜浓度。研究表明:不同作物抗盐胁迫能力不同,而在计算方法如下:同一作物内不同种质的抗盐胁迫能力又各异,其原发芽率(%)=发芽种子数/供检种子数@因为遗传因
4、素所决定,另一方面可能由于耐盐驯化100%程度不同造成的。甜菜属于耐盐作物,在盐碱地种相对发芽率(%)=处理发芽数/对照发芽数@植甜菜要获得高产糖量最基本的问题是实现齐苗100%和壮苗。甜菜虽具有耐盐碱、耐贫瘠、适应性强等病芽率(%)=病芽数/处理发芽数@100%优点,但不同种质的耐盐程度是不一样的。本研究11212300mM浓度NaCl处理对14份二倍体材旨在筛选在不同浓度NaCl处理条件下,既有较高料分别进行0和300mM处理,每个处理均设两个的相对发芽率,病芽率又低的甜菜耐盐胁迫种质,重复,最
5、后根据每份材料相对发芽率和病芽率的高从而为种质的进一步鉴定筛选提供前提条件。低及统计分析结果作为抗盐性强弱筛选的初步依据,以筛选出芽期抗盐性较强的材料。1材料与方法2结果与分析111实验材料生物材料名称及代号:14份血缘关系较远的211不同浓度NaCl处理后的相对发芽率甜菜二倍体材料。分别为:O68(1),抗1(2),C9756从表1得出:对于068材料,不同浓度NaCl处(3),7208-6-9(4),C899(5),1303(6),9730(7),理的相对发芽率有较大变化,用100mM和200m
6、M9103(8),Jan-89(9),双6-38-14(10),9618(11),的处理,其相对发芽率变化不大,而300mM和400C13(12),SC1(13),6902(14)。括号内为材料代号。mMNaCl处理其相对发芽率明显降低。经方差分试剂与仪器:氯化钠(分析纯),蒸馏水,恒温培**析F=215132>F0101=11139,达极显著水平。养箱,发芽盒。为了进一步验证不同处理间的差异,对068材料的实验数据利用最小显著差数法进行多重比较得出结果为:标准误=41046,LSD0105=101
7、402,收稿日期:2008-07-11LSD0101=161313;各处理与CK的差值分别为:基金项目:黑龙江省科技攻关重点项目资助(GB05B104)0152、4117、67118、86197,通过与对照比较:100mM作者简介:史淑芝(1967-),女,高级工程师。和200mM处理结果未达到显著差异;而300mM和*通讯作者:崔杰,女,副教授,硕士生导师。400mM的处理结果则达到了0101的极显著差异,8中国甜菜糖业第4期说明自300mMNaCl处理浓度开始,对068甜菜种212不同浓度NaC
8、l处理后的病芽率子发芽就具有明显的抑制作用。对表3中068材料不同处理的病芽率结果,经对表1中抗1在不同浓度处理下的相对发芽方差分析F=21768F0101=11139,达不同处理间的病芽率结果是不显著的。极显著水平。利用最小显著差数法进行多重比较对表3中抗1材料不同处理间的病芽率结果,**得出结果:标准误=0159,LSD0105=11517,LSD0101=经方差分析表明F=34106
