盐池县陈唐药店年终自查报告

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1、盐池县陈唐药店2011年上半年自查报告在上半年的经营工作中，我店始终坚持质量第一的原则，严格遵守药品管理法和药品安全专项整治工作要求，做到了按依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各种违法违规事件的发生。一GSP质量管理制度是药店药品经营的行为准则，因此我店按照GSP及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等项管理制度，并把学习和制度执

2、行情况纳入综合考核，每季度对制度执行情况进行一次检查，并对检查情况进行记录，对检查中存在的问题制定了改进措施，保证了制度的贯彻实施。（一）为提高人员的素质，我店开展了法律法规、专业知识等内容的学习培训，并建立了员工培训档案，通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素质、法律观念都有了一定的进步和提高，为我店实施GSP打下了坚实的基础。（二）设施与设备目前我店办公营业场所及辅助设施，做到了宽敞、明亮、整洁，配备了符合规定的防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。确保了药品经营过程中的质量。（三）进货与验收为防止

3、假劣药品进入我店，购进中我店重点加强了对供货单位销售人员的资格审查、购入药品合法性审核和合同管理。首先是选择和审查供货单位，明确规定必须从具有合法资格、“证照”齐全的正规生产企业、经营企业进货，其次是认真审核药品的合法性和质量的可靠性，对购进的药品及进口药品，均严格按照要求和规定的内容进行审核。对首营品种重点审核。按照要求严格签订进货合同，合同质量条款明确；药品包装符合有关规定和货物运输要求；购进的药品均具有合法票据，按照规定建立了药品购进记录，做到了票、帐、货相符。在药品质量的验收环节上，验收人员做到了按照法定

4、标准和合同规定的质量条款对所购进的药品进行逐批验收，并按照《药品验收质量管理制度》规定的抽样原则，对药品的包装、标签、说明书以及产品合格证和药品的外观质量等进行逐一检查。药品质量的验收记录，记录完整、详实、规范。（四）陈列与储存店内陈列药品的质量和包装符合规定，按药品用途进行了分类陈列摆放，处方药与非处方药、内服药与外用药、药品与非药品，按要求分开进行了陈列存放，拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装及标签，拆零记录详细，按照《国家基本药物》目录对基本药物进行了明确的分类。每月定期对陈列药品进行检查、养护，对质

5、量检查情况进行了详细记录，对用于药品养护所用的仪器设备建有定期的检查、维修纪录。（五）销售与服务药店在销售工作中，严格遵照依法经营的经营方式和范围从事药品经营活动，《药品经营许可证》、《营业执照》及职业人员证明材料按要求进行了悬挂，药品销售过程中严格按照说明书向顾客正确介绍药品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事项。药品拆零使用工具、包装袋清洁卫生，药师负责对非处方药用药服务咨询，营业室内设有服务公约、监督电话、顾客意见薄，对顾客反映的意见，按程序及时处理并记录。对质量管理制度执行情况按质量管理制度规定每季度进

6、行一次自查考核并记录，对存在的问题制定改进措施及时整改，药店在销售服务工作中，从没有发生过药品质量事故。我店多年来依法经营，严把质量关，以优异的服务态度，赢得了顾客的信任。二、主要问题及整改措施我店通过查资料和县局在药品安全专项整治工作第一季度例会上的工作指示进行了全面自查。通过自查，我店认为已基本符合《药品经营质量管理规范》的要求，但在某些方面仍然存在着一定的问题：1：营业人员对业务缺少自觉性；服务质量还不够规范。对上述存在的问题，我店做了认真的分析，制定了措施，要求岗位人员加强业务学习自觉性，熟悉掌握各项业务

7、知识，努力提高服务质量。2：药品质量信息收集还不够；对此我店加强互联网信息搜集并订阅了中国医药报进一步保证药品质量信息来源；3：对药品不良反应信息收集意识还不够高，药品不良反应信息收集少；对此我店进行了认真的分析，主要是与顾客沟通不够，在今后的工作当中要加强与顾客交流，对售出药品尽量做到售后跟踪，建立患者用药联系卡。4：处方药品销售索要处方困难大；作为一个终端的医药工作者尤其在一个医疗条件相对落后的小镇上，处方的索要相当困难，广大百姓对处方相当陌生，尤其在农村有好多老百姓认为阿莫西林就是感冒药，处方何谈？不管什么

8、病都首先要吃点消炎药，抗生素滥用现象相当严重。在这种情况下我深深体会到作为一个药师的责任重大，今后我也将用我的微薄之力宣传好药学知识，为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。5：票货相符问题也就是所谓的“大头票”问题;自2009年6月以后药品经营企业购进药品必须要索要与其同批购进金额一直的货物税票，这一规定的出现无外乎加重了企业的负担，举一个最简单的例子例如江中健胃