过敏性紫癜病因症状和治疗方法

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1、过敏性紫癜病因症状和治疗方法　　医元网可挂号，过敏性紫癜是一种毛细血管变态反应性疾病。临床特点为紫癜、皮疹及浮肿，伴腹痛、关节肿痛及肾炎等症状。基本病变是因免疫机制参与引起真皮层血管无菌性血管炎、纤维素样坏死、血小板堵塞微血管和间质水肿、红细胞外溢而致。　　过敏性紫癜病因和发病机理：　　由多种病因。致病部分病例由于对细菌、病毒抗原的过敏，如β溶血性链球菌、葡萄球菌、结核杆菌、伤寒杆菌、肺炎球菌。水痘、风疹、流感、麻疹、接种牛痘也可引起。另一些病例则因食物过敏、昆虫叮咬、寄生虫感染或药物过敏，如磺胺类药、抗生素类药、氯噻嗪、碘、汞、

2、铋等化合物。　　发病机理是进入机体的致敏原刺激浆细胞产生IgA、IgG，并与抗原形成免疫复合物。当抗原超过抗体时，复合物分子较小不易被巨噬细胞清除，并刺激血小板和嗜硷粒细胞释放血管活性物质(5-羟色胺、组织胺)，促使血管壁通透性增加，并导致抗原抗体复合物在血管壁或肾小球膜上沉积。在基底膜或肾小球膜上沉积的抗原-抗体复合物激活补体产生过敏毒素，后者趋化中性粒细胞在免疫复合物部位聚集。由于中性粒细胞对免疫复合物的吞噬并释放蛋白水解酶使组织损伤加重。血管内皮的损伤促使血小板的激活，释放活性物质，形成微血栓，加重局部缺血和出血，组织水肿。

3、　　过敏性紫癜临床表现：　　儿童多见，男女之比为2:1。发病前1～3周常有上呼吸道感染史发病时有低热、全身不适等症状。紫癜起病突然，皮肤分批出现大小不等的出血性斑丘疹，高出皮面呈对称分布，以下肢(尤其关节附近)为多，微痒，可留有色素沉着;或呈渗出性红斑，伴荨麻疹、水肿、多形红斑。老年患者皮疹易带水疱或溃疡。因关节腔渗血、积液，患者有非游走性关节疼痛，可在紫癜出现之前或后。发生频率依次为踝、肘、膝、腕和指间关节。但关节无红热并不发生畸形。腹痛是常见的胃肠症状，多见于儿童，在紫癜出现之前或后，呈发作性绞痛，伴恶心、呕吐、黑便或呕血。体

4、检腹部有压痛，一般无腹肌紧张或反跳痛，呈症状与体征分离现象。可因肠道不规则蠕动诱发肠套叠，可有肠穿孔、伴发胰腺炎等。因此在诊断未明，扪到肿块或情况恶化时，应早期手术探查。约25～50%的患者累及肾，可在紫癜出现之前或后发生，表现为肉眼或镜下血尿、蛋白尿、管型、伴浮肿、血压升高等。可在腹痛和关节炎等症状消失后发生，尤以起病4～8周后最多，极少数在3～5个月才出现。可很快恢复，或持续数月而痊愈，少数转为慢性肾炎，甚至很快发生肾功能衰竭。根据临床进程，过敏紫癜性肾炎可分成迁延型肾炎、肾病综合症、慢性肾小球肾炎、急进性肾炎四类。另可有睾丸

5、扭转、视神经萎缩、短暂轻瘫、抽搐、短暂颅神经麻痹等改变。　　早期实验室检查仅有轻度白细胞和血沉增加，血小板数正常。伴严重出血时可有贫血、束臂试验阳性，尿常规检查镜下血尿、蛋白尿、细胞管型。肾功能不全者尿素氮和肌酐增高;但抗链球菌溶血素(ASO)滴度和粘蛋白大多正常，C3及总补体正常，IgA、IgG可增高。发病第一周血清IgA免疫复合物几乎都存在，第2～3周滴度下降或消失，但也有报道IgA免疫复合物长期存在。免疫复合物IgA出现较经常而IgG复合物与肾病相关。过敏原的皮肤试验一般阴性。　　过敏性紫癜的鉴别诊断：　　个别过敏性紫癜患者

6、血小板可稍减少，需与原发性血小板减少性紫癜鉴别，另外有些患者需与感染性紫癜、药物性紫癜相鉴别。对过敏性紫癜合并肾炎与急性肾小球肾炎的鉴别较困难，有的病人可因无紫癜或皮肤表现轻微而未引起注意，须借助病理检查加以区分。　　过敏性紫癜的治疗：　　肾上腺皮质激素虽不能改变病期，抑制皮疹出现和预防肾炎，并且也不能预防复发，但对控制急性期组织水肿、抑制抗原抗体反应有效，因此可作为急性期的主要支持治疗，对改善关节疼痛和腹痛有效，并可预防肠套叠，减少肠水肿和出血。　　其他免疫抑制剂如硫唑嘌呤在肾脏病变时对抑制肾小球增殖性改变有效。有人提倡预防性肝

7、素输注3天使肾脏病变的并发率较对照组明显减少。在肾受累时用潘生丁对减少蛋白尿有效。　　过敏性紫癜的预后：　　常可自愈，但50%的病例易复发，平均病程4周，长者4～5年。预后一般良好，少数属于肾功能衰竭。84%肾脏累及者一年后尿常规及病理可正常。肾活检有弥慢性肾小球累及和半月体形成者提示病理迁延。过敏性紫癜发生肾功能衰竭的患者，肾移植术后可复发而使移植失败。