黑色素细胞抗体mcab

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1、1.黑色素细胞抗体的产生原因：白癜风皮损中的黑色素细胞主要通过早衰、自体中毒，以及原料匮乏性再生障碍三个途径减少和消失，而这三个结果都是基于一个原因所造成，即前期黑色素细胞的异常亢进。黑色素细胞中细胞因子和粘附分子的异常，导致黑色素细胞过度敏感，当机体自身免疫功能失调，或遭受外界因素刺激时，黑色素细胞即呈现亢进状态，发生代偿性的增殖、分裂。例如由于阳光暴晒，皮肤为自我保护，黑色素细胞需要迅速而大量产生黑色素，以吸收及抵挡阳光的伤害，从而导致黑色素细胞功能亢进，促使其耗损而早期衰退。另外黑色素细胞在合成分泌黑色素的过程中，会产生一定的中间产物或代谢物，如酚化合物、高活性基团等。

2、当黑色素细胞处于正常的代谢状态时，机体能够自行利用或代谢这些物质。但是如果黑色素细胞大量迅速的增殖分裂时，机体来不及将这些物质清理干净，这些物质就沉积形成免疫复合物，刺激机体产生大量的抗原抗体.2.黑色素细胞抗体的危害：黑色素细胞相关抗原抗体对黑色素细胞有直接的杀伤作用，从而造成黑色素细胞的自体中毒而凋亡。同时这些免疫复合物的大量沉积，引发局部微循环障碍，血液中的营养物质无法到达皮肤，黑色素细胞不能够得到正常滋养。另一方面，黑色素细胞发生代偿性的分裂增殖时，也在短时间内大量而迅速的消耗掉了黑色素细胞生成所需的原料，此时加之免疫复合物所造成的微循环障碍而导致的营养物质缺乏，最终

3、导致黑色素细胞发生再生障碍。早衰、自体中毒和原料匮乏性再生障碍，致使黑色素细胞减少或完全消失，从而引起白癜风。只看到黑色素细胞的缺失，却不能认识导致黑色素细胞缺失的原因，或将黑色素细胞凋亡过程中的现象因果倒置，是造成目前白癜风无法彻底有效治疗的根本原因。3.黑色素细胞抗体(MC—Ab抗体)测定为临床提供分类分期分型依据：应用固相ELISA法检测白癜风患者血清中的MC—Ab抗体滴度:4.MC—Ab抗体测定数据可作为临床治疗BDF用药、治疗、手术、后续调整康复治疗方案的正确性及有效性的重要依据。定期检测的必要性。5.自体免疫引起BDF的发病机制依据：6.黑色素细胞亢进导致黑色素细

4、胞抗体的形成：黑色素细胞亢进最终结果是黑色素细胞功能的减少或完全丧失，但究其真正原因却是由于前期黑色素细胞异常亢进。黑色素细胞异常亢进的代偿性增殖分裂，如同土地被过度的开垦耕种，最终使土地严重退化，形成沙漠。这一理论的提出使得以往关于白癜风病因学的各大学说在此找到了明确依据，清晰诠释了为什么青年人、深肤色人种、阳光暴晒等外伤刺激后等更易发生白癜风的诸多现象。黑色素细胞抗体的测定使白癜风的病因和发病机制提供进一步依据，为临床治疗此类型的BDF提供数据实验依据：7.MC_AB抗体检测原因：1）黑色素细胞亢进理论使某些病人“培植”和“激活”的疗效差提供理论依据:如若机体内有大量黑色

5、素细胞抗体，做培植后的黑色素细胞也将会在正常剂量的药物作用下还是会被黑色素细胞抗体渗透并促使培植后的正常黑素细胞的凋亡，从而影响手术效果。1）术前注重调理机体内环境的必要及和表皮肤细胞的生态平衡，不能用外用药（皮质激素、光敏药、黑素细胞亢进剂）及外部因素（化学含放射性及强刺激性、物理含外伤、长期剧烈磨损等、日光暴晒等刺激，从而破坏表皮黑色素细胞的正常生态平衡及皮肤正常保护机制。2）初诊诊断后的检测值及周期用药后检测作对比，为临床治疗BDF用药、治疗、手术、后续调整康复治疗方案的正确性、方向性及有效性的重要依据。3）与黑色素细胞抗体、微循环检测、微量元素检测结果相结合对比，检测

6、结果可以更有说服力及检测的必要性。4）能够确认引起白癜风原因及引起自体免疫异常原因：若不及早调理，黑素细胞抗体进一步聚集并刺激机体产生其他有害抗体的产生，引起并加重免疫异常，促使各种与免疫相关病的产生及加重5）有酪氨酸酶抗体的白癜风患者体内并非必然存在黑色素细胞抗体酪氨酸酶抗体是由机体免疫异常引起的，而黑色素细胞抗体是由被破坏或损伤损坏的黑素细胞长期聚集引起机体正常免疫系统为了清除损坏损伤的黑素细胞而产生的抗体，而黑素细胞抗体大量聚集引起损伤的黑素细胞及正常黑素细胞凋亡并引起机体免疫异常。6）色素细胞相关抗原抗体对黑色素细胞有直接的杀伤作用，从而造成黑色素细胞的自体中毒而凋亡

7、。7）同时这些免疫复合物的大量沉积，引发局部微循环障碍，血液中的营养物质无法到达皮肤，黑色素细胞不能够得到正常滋养。（微量元素、微循环）8）另一方面，黑色素细胞发生代偿性的分裂增殖时，也在短时间内大量而迅速的消耗掉了黑色素细胞生成所需的原料，此时加之免疫复合物所造成的微循环障碍而导致的营养物质缺乏，最终导致黑色素细胞发生再生障碍。（微量元素及营养疗法必要性）9）早衰、自体中毒和原料匮乏性再生障碍，致使黑色素细胞减少或完全消失，从而引起白癜风。只看到黑色素细胞的缺失，却不能认识导致黑色素细胞缺失的原因，或