浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算

浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算

ID:9292922

大小:27.50 KB

页数:11页

时间:2018-04-26

浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算_第1页
浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算_第2页
浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算_第3页
浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算_第4页
浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算_第5页
资源描述:

《浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算浅谈人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算在近年的高考生物学试题中,人类遗传系谱图分析的试题所占分值比例逐年加大,试题呈现形式灵活多样,主要考查人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算等相关问题。特别是两种遗传病同在一个系谱图中的分析,学生感到非常困难,无从着手。那么,要解决此类高考试题,笔者通过多年的高三生物教学经验,总结了一套简单、快速、准确的解题方法,供大家参考。1关于人类遗传病遗传方式的判定1.1确认或排除伴Y遗传和细胞质遗传1.1.111伴Y遗传这

2、类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,被称为“全男性遗传”。伴Y遗传系谱图具有家族中父病子全病,女全不病,即患者均为男性,其传递特点为父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也,如图1所示。图1伴Y染色体遗传病1.1.2细胞质遗传细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”,系谱中所有子代与母方“保持一致”,即母正常,子女均正常,母患病,子女均病,如图2所示。患病男女11正常男女正常男女患病男女1.2确认是显性遗传还是隐性遗传

3、1.2.1隐性遗传的判定在遗传系谱图中,只要有一世代出现双亲表现正常,但生出有病的孩子,则为隐性基因控制的遗传病,即为“无中生有为隐性”,其特征图如图3所示。正常男女患病男女图3隐性遗传病1.2.2显性遗传的判定在遗传系谱图中,只要有一世代出现双亲都患病,但他们的子女中有表现正常的,则为显性基因控制的遗传病,即为“有中生无为显性”,其特征图如图4所示。正常男女患病男女图411显性遗传病1.3判定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传1.3.1在隐性遗传系谱图中,若父亲正常,女儿患病,或者是母亲患病,儿子正常,

4、则一定不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传病,其特征图如图5所示。正常男女患病男女图5常染色体隐性遗传病1.3.2在隐性遗传系谱图中,若母亲患病,儿子必病,或者是女儿患病,其父亲必病,则一定是伴X染色体隐性遗传病,其特征图如6所示。正常男女患病男女1.3.3在显性遗传系谱图中,若出现父亲患病,女儿正常或者母亲正常,儿子患病,则一定是常染色体显性遗传病,其特征图解如图7所示。图711常染色体显性遗传病1.3.4在显性遗传系谱图中,若父亲患病,女儿必病,儿子患病,母亲必病,则一定为伴X染色体显性遗传病其特征图解

5、如图8所示。图8伴X染色体显性遗传病总结:人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下无中生有为隐性,隐性遗传看女病;父子皆病为伴性,女病父正非伴性。有中生无为显性,显性遗传看男病;母女皆病为伴性,儿病母正非伴性。1.4根据题意,确定系谱图中相关个体的基因型或表现型并计算其概率。1.4.1常染色体上的隐性遗传病,如果双亲正常子代发病,则双亲均为杂合子,子代患病者为隐性纯合子。1.4.2常染色体上的显性遗传病,如果双亲患病子代正常,则双亲均为杂合子,子代正常者为隐性纯合子。1.4.3伴X染色体上的隐性遗传病,患病儿

6、子的正常母亲为携带者;父亲患病其表现正常的女儿为携带者。1.4.411伴X染色体上的显性遗传病,正常儿子的患病母亲为携带者;父亲正常其表现患病的女儿为携带者。2遗传病有关概率计算2.1两组基本概念2.1.1互斥事件:一个事件出现时,另一个事件被排除,这样的两个事件称为互斥事件。2.1.2独立事件:一个事件的出现不受另一个事件的影响,这样的两个事件称为独立事件。2.2概率的运算法则2.2.1加法原理:当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件为互斥事件,这种互斥事件同时出现的概率是它们各自概率之

7、和,用公式表示为PAB=PA+PB。2.2.2乘法原理:当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时,其概率是它们各自概率之积,用公式表示为PAB=11PAPB。2.3当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如下表:3高考真题分析例1、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图的分析回答问题:(1)该病属于_________性遗传病,致病基因位于_________染色体。(2)Ⅲ4可能的基因型是_________,她是杂合体的几率为_________。(3)如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配,出

8、现病孩的几率为_________。解题方法:(1)本小题主要考查显隐性的判定和致病基因的位置,根据遗传系谱图Ⅱ1、Ⅱ2不患病而他们的儿子Ⅲ1得病,由口诀“无中生有为隐性”推出该病为隐性遗传病;又根据遗传系谱图Ⅲ3女儿患病,其父亲Ⅱ3和母亲Ⅱ4表现正常,由口诀“隐性遗传看女病,女病父正非伴性”,推出该病为常染色体隐性遗传病。(2)本小题主要考查相关个体的基因型及其概率的确定,由Ⅲ3是患者(aa),其双亲表现正常,则他们都是杂合子(Aa),Ⅲ4

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。