丙泊酚对缺氧大鼠海马脑片诱发电位的影响

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1、丙泊酚对缺氧大鼠海马脑片诱发电位的影响：张邓新，曾因明，江山，丁浩中，张焰【关键词】海马　　摘要:目的采用离体海马脑片缺氧模型，观察丙泊酚对缺氧大鼠海马脑片诱发电位的影响。方法用细胞外记录方法，电极刺激海马CA3区谢弗侧支，在CAl锥体细胞层记录诱发电位。观察丙泊酚对缺氧海马脑片诱发电位―――顺向群峰电位（OPS）和缺氧损伤电位（HIP）的影响。大鼠海马脑片随机分为4组，每组8个脑片。缺氧组:脑片用缺氧无糖的人工脑脊液（ACSFOGD）灌流14min，实施缺氧过程;药物组分为P1、P5和P15组:在ACSFOGD灌流液中分别

2、含1，5和15μmol・L-1的丙泊酚。结果缺氧组OPS消失时间为（186±26）s，在缺氧10min左右，均出现HIP，持续时间为（113±16）s;恢复供氧后，OPS恢复率和恢复幅度分别为25%和（30±23）%。与缺氧组相比，P5及P15组OPS消失时间向后推迟，OPS恢复率和恢复幅度都有增加;并且HIP出现率下降，其出现时间明显延后、持续时间显著增加。而P1组各项指标与缺氧组相比，无明显差异。结论丙泊酚能改善缺氧海马脑片细胞外记录电生理指标，提示对脑缺氧损伤有保护作用。　　关键词:海马;缺氧;顺向群峰电

3、位;缺氧损伤电位;丙泊酚　　Abstract:ObjectiveToevaluatetheeffectsofpropofolontheextracellularevokedpotentialinhypoxichippocampalslic-esofrat.MethodsTheevokedpotentialofpyramidalcellsinCA1regionofthehippocampalsliceulated.Theeffectofpropofolontheevokedpotential，intermsoforthodro

4、micpopulationspike（OPS）andhypoxiainjurypotential（HIP），ichippocampalslices.Therathippocampalsliceslydividedintofourgroups（n=8each）.Theprocessofcerebralhypoxiaulatedbygivingsuperfusioninutesinthecontrolandtestgroups.Thepropofoltestgroupol・L-1propofolrespective

5、ly.ResultsInhypoxiacontrolgroup，thetimeforOPStodisappearinutesofhypoxiaandlastedfor（113±16）seconds.EZ-8301，日本NihonKoHden公司;生物信号记录系统，HYD-2000，北京。　　1.2方法　　1.2.1人工脑脊液（ACSF）的配制①正常的ACSF（ACSFN）:成分（mmol・L-1）为葡萄糖10.0，NaCl124，KCl3.3，NaH2PO41.24，MgSO42.4，NaHCO325.7，Ca

6、Cl22.4;通入95%O2-5%CO2至少30min达到饱和，流量为200ml・min-1。②缺氧无糖的ACSF（ACS-FOGD）:去除ACSFN中的葡萄糖并改通入气为95%N2-5%CO2。　　1.2.2离体海马脑片的制备大鼠在乙醚麻醉下断头取脑后置于0～4℃的ACSFN中降温，然后沿正中线分开大脑半球，仔细剥离出双侧海马，用振动切片机垂直于海马长轴切片，厚度300～400μm。然后将脑片转移至温度为（32.0±0.5）℃的ACSFN中孵育2～3h。　　1.2.3细胞外诱发电位的记录在恒温记录槽内将孵育后

7、的脑片用双极刺激电极置于海马CA3区谢弗侧支（Schafferlateral）路径上，同步刺激强度为0.6mA，刺激频率0.1Hz，每次刺激间隔10s。玻璃微电极（尖端直径1～2μm）内充2mmol・L-1NaCl溶液，阻抗2～10MΩ，置于CA1区锥体细胞层记录电刺激诱发的细胞外电位的变化，包括顺向群峰电位（orthodromicpopulationspike，OPS）和缺氧损伤电位（hypoxicinjurypotentia1，HIP）。诱发电位经微电极放大器和前置放大器，显示于示波器上，又将电信号数字化，

8、进行记录、分析。　　1.2.4实验分组实验脑片随机分为缺氧组和药物组，药物组按所给丙泊酚浓度不同分为P1、P5、P15三组。每组8个脑片。缺氧组:脑片用ACSFOGD灌流，实施缺氧过程，持续14min后恢复ACSFN灌流。药物组分别用含1、5和15μmol・L-1丙泊酚的AC