inkt细胞多样性调节机制及其在疾病中的作用

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1、iNKT细胞多样性调节机制及其在疾病中的作用【关键词】iNKT细胞;肿瘤;糖尿病;免疫性疾病  iNKT细胞(invariantnaturekillerT,iNKT)是T淋巴细胞中独特的亚群。它们表达恒定的TCRVα14与NK细胞的部分标识CD161(NK1.1)分子和NK细胞受体NKRP1C。iNKT细胞也被认为是经典的NKT细胞。iNKT细胞受体的恒定部分是TCRVα14链。小鼠的TCRVα链由Vα14Jα18部分组成,人类的恒定区为TCRVα24Jα28链。这些部分与TCRVβ链有关,限制着与TCRVβ的匹配。活化NKT细胞的经典抗原是糖脂类抗原αGalcer(α

2、galactosylcermide),由类似于MHCI的CD1d分子提呈。αGalcer是一种由海洋海绵体中提取的α半乳糖神经酰胺。αGalcer活化的iNKT细胞具有产生各种细胞因子的能力,从而参与着各种各样的免疫调节。iNKT细胞既能控制和缓解部分疾病的进展,如糖尿病、肿瘤及器官移植的排斥;又能扩大和促进一些疾病的发生和发展,如红斑狼疮、过敏性哮喘等。不同亚群或亚型的iNKT细胞具有不同的免疫调节功能。现集中讨论iNKT细胞的生物学进展和iNKT细胞在肿瘤和糖尿病中的调节机制。  1iNKT细胞的生物学特征  2000年,NKT细胞(naturekillerTce

3、ll),被认定为第4类的淋巴细胞[1],它们表达T细胞受体TCR又表达NK细胞的表面标志CD161(NK1.1)。近年的研究发现NKT细胞表达着一个恒定的TCRα链。在小鼠中,恒定的TCRα链由TCRVα14Jα18组成;在人类,恒定的TCRα链指TCRVα24Jα28部分。由于NKT细胞被限定与相应的TCRVβ匹配(小鼠为Vβ8.2、Vβ7和Vβ2;人类为Vβ11),TCR缺少可变性。CD1d分子也是非多态性分子,因此带有TCRVα14并由CD1d分子提呈抗原而活化的NKT细胞叫做恒定的NKT细胞(iNKT)。对小鼠而言,带有恒定的TCRVα14受体的NKT细胞就是iNK

4、T细胞,也是经典的NKT细胞[2]。目前,众多学者认为iNKT细胞应属于T淋巴细胞亚群,是T细胞在特殊状态或者活化状态下特殊的表达方式。一部分人提出NKT细胞属于免疫系统中的固有细胞;而另一部分学者认为在一个个体中,NKT细胞的存在确实受到遗传的控制,其NKT细胞的数量也是稳定的。但是在不同个体的人群中,NKT细胞的数量差别很大,能达到100倍以上。甚至在非正常的人群中也能发现同样多的NKT细胞[3]。在小鼠的组织中,iNKT的分布是有规律的。以TCRVα14+NKT细胞为例,在外周血和淋巴结中,iNKT细胞占T淋巴细胞总数的0.5%,肝脏中30%。在人类的组织分布中,iNKT

5、细胞比小鼠少10倍之多。在牛中无NKT细胞的存在[4]。  人和小鼠的iNKT细胞都与脂多糖类的抗原(glycilipid)起反应。αGalcer被认为是最经典的活化iNKT细胞的抗原。这些抗原均由一个类似于MHCI类分子的CD1d分子提呈。它能很强地连接到iNKT细胞的TCR受体上,而且半存活期很长[5]。αGalcer的靶向只有iNKT细胞。在缺少CD1d的小鼠中,αGalcer几乎无活性[6]。iNKT细胞主要表达T细胞的TCRVα14/Jα18以及NK细胞表面标识CD161(NK1.1)和NKRP1C。而活化后的iNKT细胞则表达CD69+,CD62Lloan

6、ia原虫属或者格兰氏阴性菌分泌的磷脂或者多糖类如glycoinositolphosopholipids(GIPLS)、Lipophosphoglycan(LPG)以及Sphingomanas分泌的glycosphingolipid(GSL)。另一类指合成的糖脂类抗原,包括αGalcer和将αGalcer的splincosin链缩短的变异体OCH。外来性糖脂类抗原可以通过代谢细胞因子和细胞毒作用参与感染、肿瘤、移植和自身免疫病的免疫调节。而合成的糖脂类抗原通过调节Th2细胞分泌的细胞因子控制Th1型的自身免疫性疾病的进展[8]。  有学者指出iNKT细胞是自身反应性细胞,它既

7、具有保护性的免疫调节功能,又具有损伤性调节功能。最新的研究已经证明了iNKT细胞由不同的细胞亚群或亚型组成,不同的iNKT细胞亚群表现出不同的生物学功能。他们把TCRVα14+NKT细胞称为I型NKT细胞,其中包括了两个不同的NKT细胞亚群,即CD4+NKT细胞和CD4-CD8-NKT细胞。I型NKT细胞是CD1d限制性的NKT细胞,能够介导保护性和调节性免疫功能,如抗肿瘤、抗感染、器官移植的抗排斥以及控制自身免疫性疾病的发展[9]。Ⅱ型NKT细胞也有部分受CD1d的限制,但它们不表达TCR

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