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时间:2018-05-02
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1、复方松针消臭液的研究【关键词】植物提取物;松针;除臭剂 Abstract:ObjectiveToproduceapureplant-derived,non-toxicandsafedeodorantsbytheuseofpineneedles,cacumenbiotae,licorice,mint,etcraaterials.MethodsEssentialoilsandplantextractsraaterialssuchaspines,cacumenbiotae,licorice,mint,et
2、c.andthendeodorantentsanddeodorizationexperimentsconfirmedthatthepoundfluidhadstrongabilitiesofoxidationanddeposition,ematerialsharmfultohumanhealth.Resultsofdeodorizationg/L水溶液。 1.1.2实验动物健康小白鼠24只,体重(22±2)g,雌雄各半。SD大鼠24只,体重(200±10)g,雌雄各半(由广西医科大学动物实验中心提供
3、)。 1.1.3仪器气相色谱仪:HP-6890;气相色谱仪-质谱联用仪:HP-5973;氨和硫化氢检测仪:MX-2100。选择有机硫化物和胺类化合物这两类具有恶臭的化学物质作为臭气代表,进行消臭试验。 1.2提取方法取备好的马尾松松针100g,剪成每根长2~3cm,另取50g干燥的侧柏叶粉末并25g甘草与薄荷,混合,用粉碎机打碎,置于2000ml圆底烧瓶中。 1.2.1挥发油、水提取物加入1000ml单蒸水,水料混合均匀。用SD装置[5]提取。加热回流,控制温度100~110℃之间保持沸腾。精油
4、随同水蒸气一同挥发,冷凝于提取器中。约加热5h左右,直至无油状物馏出即终止蒸馏。蒸馏完毕,开启提取器下活塞,将水缓缓放出。将馏出液置于分液漏斗中,分出油层,得到油状液,此精油为淡黄色透明油状液体,且具辛辣香味。提出精油用无水硫酸钠脱水。用量筒量出体积置于瓶中,密封保存于-10℃冰箱中备用。收集圆底烧瓶中水提取液,抽滤,减压浓缩成流浸膏,称重得19.3g。 1.2.2乙醇提取物向圆底烧瓶中加入50%的乙醇1200ml(1∶6)[6]。搭建蒸发回流装置,90℃恒温水浴加热提取约2h。收集乙醇提取液,过滤
5、,减压浓缩成流浸膏称重得10.8g。合并两次提取所得浸膏,计算得含生药量6.7g/ml。 1.3制剂准备按混合水提取液与乙醇提取液(植物提取物)含量5%、甘油5%、10%的乙醇90%、精油适量;植物提取物含量10%、甘油5%、10%的乙醇85%、精油适量,植物提取物含量15%、甘油5%、10%的乙醇80%、精油适量。充分混匀,配置3种浓度消臭液装入瓶中备用。配置液颜色为淡黄褐色。 1.4安全性实验 国内外空气除臭剂多采用醛类、醇类、表面活性剂等化学物质,室内杀菌剂也是戊二醛、过氧化氢等作用较强的
6、化学消毒剂组成[7]。虽然有一定效果,但在喷雾时对人眼及呼吸道有轻微刺激[8],其不良影响往往被使用时的香气所掩盖。因此,除臭剂的安全性同其有效性一样重要。 毒理实验:松针挥发性成分小鼠灌胃给药,LD50>18g/kg,试验期间动物未见异常。松针水提物和挥发性成分小鼠静脉给药,骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,表明松针无毒、无致突变作用[9,10]。 1.5急性毒性试验 1.5.1限量试验[11]取流浸膏适量,加单蒸水,调黏稠度为灌胃针头恰能顺畅吸入。此时浓度为提取液可给予的最大
7、浓度,含生药量为6.7g/ml。取5只小鼠,禁食6h,称重,按0.1ml/只分别给予最大浓度提取液。观察14天,无死亡,未见异常。结果显示原料提取液属实际无毒级。 1.5.2毒性反应取24小白鼠称重,随即分为四组(A组、B组、C组、D组)。A、B、C组为给药组,D组为对照组(给予蒸馏水),饥饿14h(供水),以相同容积不同浓度灌胃(试验温度25℃相对温度84%):0.6ml/20g体重,连续3次,每次相隔2h,给药后观察小白鼠反应情况及死亡率,连续观察7天,第7天称体重(见表1)并解剖小鼠,观察主要
8、内脏器官有无明显病变或异常。 1.6刺激性试验实验方法[12]:将12只大鼠随机分为2组,每组6只,雌雄各半。A组为完整皮肤给药组;B组为破损皮肤给药组。每只动物背部对称脱毛2块,每块5cm2。破损皮肤动物脱毛后用细砂纸(400号)造成损伤。脱毛24h后,开始给药,每只动物左侧涂消臭剂(按44.6g/kg给药),右侧涂以赋形剂作为对照。用无刺激性纱布固定,每只动物分笼饲养。给药24h后,用温水洗去残留药物。于去除药物后1、24、48、72h分别观察涂抹
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